Diagnóstico y manejo de un caso de flutter auricular fetal con hidrops en embarazo gemelar triple / Diagnosis and handling of a case of fetal atrial flutter with hydrops in triplet pregnancy

Presentamos un caso de flutter auricular, con bloqueo auriculoventricular 2:1, asociado a hidrops en uno de los fetos de un embarazo gemelar triple, pesquisado por taquicardia fetal y confirmado con ecocardiografía a las 26 semanas de gestación. Iniciamos digoxina transplancetaria sin éxito por lo que agregamos flecainide al décimo tercer día, logrando conversión a ritmo sinusal y regresión del hidrops in útero. Se discute la utilidad del flecainide como primera línea para este tipo de pacientes y la necesidad de profilaxis antiarrítmica postnatal, considerando la favorable evolución en este período.

Prognostic factors associated with congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.

This study presents 18 cases of prenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) to identify potential factors that could predict prognosis. Comparisons of prenatal parameters were made between fetuses that survived and those that died perinatally. It was found that microcystic lesion, bilateral lung involvement and hydrops were each highly correlated with poor prognosis, while neither polyhydramnios nor mediastinal shift was significantly associated with had outcome. Fetal interventions were indicated only in two of the surviving cases: a thoracocentesis and a cysto-amniotic shunt. A therapeutic amniocentesis was performed in one case of polyhydramnios. The diagnosis of CCAM was histologically confirmed in all cases by necropsy or by postnatal lobectomy.

Survey of parvovirus B19 infection in a cohort of pregnant women in Belém, Brazil

A total of 300 pregnant women were screened for the presence of human parvovirus B19 IgG and IgM antibodies by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Overall, 253 (84.3 percent) were found to be IgG-positive and IgM-negative (IgG+IgM-), 42 (14 percent) had neither IgG nor IgM antibodies (IgG-/IgM-) and 5 (1.7 percent) were both IgM- and IgG-positive (IgG+/IgM+). Maternal serology was performed routinely for cytomegalovirus, rubella, toxoplasmosis and syphilis. All IgG-/IgM- and IgG+/IgM+ women were followed until the time delivery, with venous blood samples taken monthly from each, one IgG-/IgM- mother seroconverted to IgG+/IgM- and B19 DNA was detected by nested polymerase chain reaction technique (PCR) in her serum. All babies born to IgG+/IgM+ mothers (and from the one who seroconverted) were IgG+IgM-, but no B19 DNA could be detected in their sera and no adverse effects were documented either by ultrasonographic examination or by detection of maternal serum alpha-fetoprotein. While 5 of the mothers delivered normal children at term, one gave birth to a premature (low-weight) baby who developed severe anemia and had convulsions. However, this mother was found to have toxoplasma-specif IgM. Our data indicate a low frequency of B19 infection in pregnancy in our region, at least during interepidemic periods. This appears to be partly due to high prevalence of prior infection among pregnant women. Recent B19 infection in 6 women did not lead to adverse fetal outcomes. This observation, however, in a small number of serologically positive patients, does not contradict the observations by others that recent infection does converg a risk for the fetus.

Gammaglobulina a altas dosis seguida de transfusión fetal intrauterina (TIU) : nueva propuesta en el tratamiento de la enfermedad hemolítica fetal grave / High dose IVIG following intrauterine transfusion : a new approach for the HDN treatment

La transfusión fetal intrauterina es el tratamiento empleado en casos de isoinmunización severa por anti-D. Sin embargo, su eficacia se ve reducida en los casos muy severos de hidrops fetal de desarrollo temprano, antes de que la transfusión sea técnicamente posible de realizar. Objetivo: evaluar si el inicio temprano del tratamiento con gammaglobulina a altas dosis, seguida por transfusiones intrauterinas, reduce la severidad de la anemia fetal, el desarrollo de hidrops e incrementa la sobrevida fetal. Material y método: investigación clínica retrospectiva con controles concurrentes no aleatorizados: -Grupo gammaglobulina (grupo experimental): 16 pacientes que iniciaron el tratamiento con gammaglobulina antes de la semana 21 y luego complementaron con TIU luego de la semana 23. -Grupo TIU (grupo control): 31 pacientes que iniciaron TIU a una edad gestacional igual o menor a 25 semanas. Resultados: Ambos grupos fueron homogéneos en relación con el antecedente de muertes perinatales y títulos de anticuerpos anti-D. El número de hidrops fetal a la primera TIU y de muertes fetales fue significativamente superior en el Grupo TIU en comparación con el Grupo Gamma. El hematocrito fetal a la primera TIU y al nacimiento no fue diferente entre ambos grupos, aunque la proporción de fetos con anemia severa fue mayor en el Grupo TIU. Conclusión: Las evidencias sugieren que la terapéutica propuesta mejora la sobrevida fetal.

Gammaglobulina a altas dosis seguida de transfusión fetal intrauterina (TIU) : nueva propuesta en el tratamiento de la enfermedad hemolítica fetal grave / High dose IVIG following intrauterine transfusion : a new approach for the HDN treatment

La transfusión fetal intrauterina es el tratamiento empleado en casos de isoinmunización severa por anti-D. Sin embargo, su eficacia se ve reducida en los casos muy severos de hidrops fetal de desarrollo temprano, antes de que la transfusión sea técnicamente posible de realizar. Objetivo: evaluar si el inicio temprano del tratamiento con gammaglobulina a altas dosis, seguida por transfusiones intrauterinas, reduce la severidad de la anemia fetal, el desarrollo de hidrops e incrementa la sobrevida fetal. Material y método: investigación clínica retrospectiva con controles concurrentes no aleatorizados: -Grupo gammaglobulina (grupo experimental): 16 pacientes que iniciaron el tratamiento con gammaglobulina antes de la semana 21 y luego complementaron con TIU luego de la semana 23. -Grupo TIU (grupo control): 31 pacientes que iniciaron TIU a una edad gestacional igual o menor a 25 semanas. Resultados: Ambos grupos fueron homogéneos en relación con el antecedente de muertes perinatales y títulos de anticuerpos anti-D. El número de hidrops fetal a la primera TIU y de muertes fetales fue significativamente superior en el Grupo TIU en comparación con el Grupo Gamma. El hematocrito fetal a la primera TIU y al nacimiento no fue diferente entre ambos grupos, aunque la proporción de fetos con anemia severa fue mayor en el Grupo TIU. Conclusión: Las evidencias sugieren que la terapéutica propuesta mejora la sobrevida fetal. (AU)

Fetal idiopathic ventricular tachycardia with nonimmune hydrops: benign course.

A case of idiopathic ventricular tachycardia of left ventricular origin in a hydropic fetus is presented. The accuracy of fetal echocardiography for diagnosing this type of arrhythmia is emphasized, as is its importance in determining appropriate postnatal treatment which in this case resulted in an unusually benign course.

Hidrops fetal no inmune asociado a talasemia familiar: transfusión intravascular / Non-immune fetal hidrops associated to familiar thalasemia: intravascular transfussion

Se presenta un caso de hidrops fetal no inmune provocado por una anemia hemolítica severa secundaria a una talasemia familiar pesquisada a las 28 semanas y que revierte luego de transfusión intravascular, TIV, practicada en nuestro servicio. Se analiza el diagnóstico, manejo prenatal y posterior evolución

Hidrops no inmune : revisión de 39 casos en material de necropsia / Non immune hydrops fetalis: revision of 39 cases in necropsy material

Se presentan 39 casos de Hidrops No Inmunológico estudiados en material de necropsia perinatal en el hospital "Pereira Rossell" y en la práctica privada en los 10 últimos años (1983-1992). Fueron excluídos los casos de hidrops fetal en productos gestacionales previables. Se determinó la etiología en 51 por ciento de los casos. Se analizan los resultados y se comparan con los hallazgos de la literatura. Este estudio subraya la importancia de la investigación clínica exhaustiva y la realización de la necropsia perinatal especializada en los casos de hidrops no inmune para determinar la patología subyacente

Hidrops no inmune : revisión de 39 casos en material de necropsia / Non immune hydrops fetalis: revision of 39 cases in necropsy material

Se presentan 39 casos de Hidrops No Inmunológico estudiados en material de necropsia perinatal en el hospital Pereira Rossell y en la práctica privada en los 10 últimos años (1983-1992). Fueron excluídos los casos de hidrops fetal en productos gestacionales previables. Se determinó la etiología en 51 por ciento de los casos. Se analizan los resultados y se comparan con los hallazgos de la literatura. Este estudio subraya la importancia de la investigación clínica exhaustiva y la realización de la necropsia perinatal especializada en los casos de hidrops no inmune para determinar la patología subyacente (AU)

Neutropenia and thrombocytopenia in infants with Rh hemolytic disease.

To assess the incidence and mechanisms of thrombocytopenia and neutropenia in neonates with Rh hemolytic disease, we studied 20 consecutive patients with this condition who were born at our hospital. All five patients with severe disease (hydrops) had neutropenia and thrombocytopenia before and after exchange transfusions. Two of six patients with moderately severe disease (not hydropic but requiring exchange transfusion) had neutropenia; all six had thrombocytopenia. Of nine patients with mild disease (not treated with exchange transfusions), two had neutropenia but none had thrombocytopenia. The mean platelet volume was low or normal (7.5 +/- 0.2 ft) in the patients with thrombocytopenia, and the neutropenia was not accompanied by a "left shift" (ratio of immature to total neutrophils 0.26 +/- 0.03, mean +/- SEM). In two severely affected patients, erythroid progenitor levels were elevated and their proliferative rates (tritiated thymidine suicide) were increased, whereas their granulocyte-macrophage progenitor levels and the proliferative rates of those progenitors were diminished. In a severely affected patient, the in vitro maturation of multipotent progenitors was altered, with production of a greater than normal proportion of normoblasts (p less than 0.01) but fewer neutrophils (p less than 0.02) and megakaryocytes (p less than 0.03). It appears that the marked increase in erythropoiesis in fetuses with Rh hemolytic disease can be accompanied by a down-modulation of neutrophil and platelet production.