RESUMEN
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the quality of compounded 17-hydroxyprogesterone caproate (17-OHPC). STUDY DESIGN: Compounded 17-OHPC that was obtained from 15 compounding pharmacies throughout the United States was analyzed for potency, impurities, sterility, and pyrogen status. RESULTS: Eighteen samples were supplied by 15 compounding pharmacies. The concentration of 17-OHPC in all samples was within the specification limits, and all tested samples passed sterility and pyrogen testing. Only 1 of 18 samples was out of specification limits for impurities. CONCLUSION: Compounded 17-OHPC that was obtained from 15 pharmacies throughout the United States did not raise safety concerns when assessed for potency, sterility, pyrogen status, or impurities.
Asunto(s)
Composición de Medicamentos/normas , Hidroxiprogesteronas/normas , Caproato de 17 alfa-Hidroxiprogesterona , Humanos , Hidroxiprogesteronas/análisis , Pirógenos , Garantía de la Calidad de Atención de Salud , Control de Calidad , Estados UnidosRESUMEN
El síndrome de resitencia a los andrógenos es un padecimiento dominante y recesivo ligado a X con manifestaciones clínicas heterogéneas. Se presenta el caso de un paciente de 17 años con amenorrea primaria y abigüedad genital. Tenía el antecedente de hernioplastía inguinal bilateral y probable gonadectomía a los 14 meses de edad. Su cariotipo fue masculino 46, XY y los exámenes hormonales mostraron la existencia de hipogonadismo hipergonadotrópicos. Se descartó la existencia de hiperplasia suprearrenal congénita (deficiencia de 21 hidroxilasa). En el síndrome de resistencia parcial a los andrógenos, la gonadectomía prepuberal evita la virilización progresiva de los genitales externos. Sin embargo, es necesario administrar terapia estrogénica de reemplazo
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Amenorrea , Genitales/anomalías , Gonadotropinas/análisis , Gonadotropinas/sangre , Hernia Inguinal/cirugía , Hidroxiprogesteronas/análisis , Hidroxiprogesteronas/sangre , Hipogonadismo , Laparoscopía , Orquiectomía , Progesterona/análisis , Progesterona/sangre , Prolactina/análisis , Prolactina/sangre , Testosterona/análisis , Testosterona/sangre , Anomalías UrogenitalesRESUMEN
La 17-hidroxiprogesterona (17-OHP4) es una hormona esteroide que se sintetiza en glándulos suprarrenales, ovarios y testículos. En la mujer normal durante la fase luteínica, los niveles periféricos reflejan la actividad secretora de ovarió, sin embargo, esta ciclicidad puede verse afectada por patologías como la hiperplasia adrenal congénita o la poliquistosis ovárica, por lo que el poder medir esta hormona es de gran utilidad en las clínicas de endocrinología ginecológica, endocrinología y andrología. En el presente trabajo se describe un método práctico para medir 17-OHP4 en sangre periférica por radioinmunoanálisis al utilizar un antisuero altamente específico. La utilidad del método, descrita con estudios de confiabilidad apropiados presentan una sensibilidad de la curva patrón de 10 picogramos, la precisión muestra un coeficiente de variación intra-análisis < ó = 11.9 por ciento e inter-análisis < ó = 10.0 por ciento, la exactitud fue > ó = 95 por ciento y la especificidad es demostrada por la caracterización del antisuero frente a otros esteroides. Al medir la 17-OHP4 en ng/ml en plasma de mujeres bajo diferentes condiciones fisiológicas, encontramos que los niveles de esta hormona en el día -5 de la fase proliferativa fueron de 0.31 ñ 0.24 nanogramos (ng)/ml y en el dia +7 de la fase secretora de 1.47 ñ 0.65 ng/ml. En las pacientes sometidas a estimulación con ACTH muestran, con respecto a la muestra basal, un incremento del doble de los niveles a los 30 minutos y que continúa en aumento hasta los 90 min. con cierta tendencia a la baja a los 120 minutos. Los resultados de este estudio permiten medir 17-OHP4 en plasma humano con buen grado de seguridad y facíl manejo, logrando además reducir el costo operativo
Asunto(s)
Conejos , Animales , Análisis por Activación/métodos , Hidroxiprogesteronas/análisis , Ovario/metabolismo , Progesterona/análisis , Radioinmunoensayo , Métodos de Análisis de Laboratorio y de Campo , Pruebas de Función Ovárica/métodosRESUMEN
A partir dos progressos na compreensäo da fisiopatologia do hirsutismo, apresenta-se uma estratégia de diagnóstico etiológico simples e uma abordagem terapêutica eficaz. A orientaçäo diagnóstica é proposta em funçäo do quadro clínico, da dosagem plasmática da testosterona e da 17-hidroxi-progesterona antes e após estímulo com ACTH. Apresentam-se também esquemas terapêuticos utilizando associaçöes antiandrogênicas e a descriçäo de seus mecanismos de açäo
Asunto(s)
Humanos , Hirsutismo/diagnóstico , Testosterona/análisis , Antagonistas de Andrógenos/uso terapéutico , Hirsutismo/tratamiento farmacológico , Hidroxiprogesteronas/análisisRESUMEN
A funçäo adrenal fetal pode ser avaliada pelo estudo das concentraçöes de 17alfa-OHP e androstenediona no líquido amniótico (LA). Estudamos LAs de 38 gestaçöes, obtidos por amniocentese no 2§ trimestre. Trinta e três destas gestaçöes resultaram em fetos normais, 3 foram anencéfalos e um portador de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-OH. Uma segunda gestaçäo de risco para deficiência da 21-OH, ainda em curso, apresentou valores normais de 17alfa-OHP e androstenediona. Os esteróides foram dosados conforme radioimunoensaio previamente descritos para dosagens séricas. Valores médios + ou - DP no LA de gestaçöes com fetos normais foram semelhantes àqueles previamente obtidos no soro: 17alfa-OHP = 218 + ou - 106ng/dl e androstenediona = 75 + ou - 50ng/dl enquanto que, na gestaçäo com feto portador de HAC, os valores foram extremamente elevados: 2.300ng/dl e 1.300ng/dl, respectivamente. Nos fetos anencéfalos, apenas androstenediona foi significativamente mais baixa (45 + ou - 13ng/dl, p < 0,02). Estes achados tornam possível o diagnóstico intra-útero de defeitos de síntese adrenal, especialmente da deficiência da 21-OH, abrindo a possibilidade de tratamento do nascimento