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Appl Radiat Isot ; 140: 294-299, 2018 Oct.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30098587

RESUMEN

In the process of developing [18F]FBEM coupled target peptide, we have instituted a robust automated synthesis of [18F]FBEM, a sulfhydryl (-SH) site specific agent for radiolabeling of peptides and proteins. The radiosynthesis generated 1.67-3.89 GBq (45.1-105.1 mCi, 7.5-18.8% non-decay corrected yield) of [18F]FBEM from 22.2 GBq (600 mCi) of starting [18F]fluoride with molar activity of 31.8 ±â€¯5.3 GBq/µmol (0.86 ±â€¯0.14 mCi/nmol) (n = 3) at the end of synthesis. Radiochemical purity was greater than 98%, and total synthesis time was ~90 min.


Asunto(s)
Radioisótopos de Flúor/química , Péptido 1 Similar al Glucagón/análogos & derivados , Maleimidas/química , Maleimidas/síntesis química , Radiofármacos/química , Radiofármacos/síntesis química , Animales , Cromatografía Líquida de Alta Presión , Péptido 1 Similar al Glucagón/síntesis química , Péptido 1 Similar al Glucagón/química , Péptido 1 Similar al Glucagón/normas , Maleimidas/normas , Péptidos/química , Proteínas/química , Control de Calidad , Radioquímica/instrumentación , Radioquímica/métodos , Radiofármacos/normas , Reactivos de Sulfhidrilo/síntesis química , Reactivos de Sulfhidrilo/química
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