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1.
Fitoterapia ; 82(7): 1027-34, 2011 Oct.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21723379

RESUMEN

Calophyllum species are sources of calanolides, which inhibit human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (HIV-1 RT). The hexane extract of the leaves from C. brasiliense collected in Soconusco, State of Chiapas, Mexico, analyzed by HPLC showed to contain apetalic acid, calanolides B, and C. It showed potent anti-HIV-1 RT inhibition (IC(50)=20.2 µg/ml), but was not toxic in mice (LD(50)=1.99 g/kg). The histological study of the mice treated at the highest dose revealed no alteration on hepatocytes, and an increase in the number of spleen megakaryocytes. These results suggest this extract is suitable to continue studies for developing a phytodrug against HIV-1.


Asunto(s)
Calophyllum/química , Transcriptasa Inversa del VIH/antagonistas & inhibidores , Isoflavonas/farmacología , Fitoterapia , Extractos Vegetales/farmacología , Piranocumarinas/farmacología , Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/farmacología , Animales , Calophyllum/efectos adversos , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Infecciones por VIH/virología , VIH-1/enzimología , Hepatocitos/efectos de los fármacos , Humanos , Isoflavonas/efectos adversos , Isoflavonas/análisis , Masculino , Megacariocitos/efectos de los fármacos , México , Ratones , Extractos Vegetales/efectos adversos , Extractos Vegetales/química , Hojas de la Planta , Piranocumarinas/efectos adversos , Piranocumarinas/análisis , Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/efectos adversos , Inhibidores de la Transcriptasa Inversa/análisis , Bazo/efectos de los fármacos
2.
Fitoterapia ; 77(7-8): 574-8, 2006 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17055189

RESUMEN

Seselin an angular pyranocoumarin at dose of 0.5, 4.5 or 40.5 mg/kg inhibited the writhing response induced by acetic acid in a significant and dose-dependent manner, by 19.5%, 26.2% and 41.4%, respectively. Using the same doses, seselin elicited a significant inhibition of formalin response during the second phase (inflammatory), by 90.3%, 97.8% and 95.3%, respectively. Besides, a significant reduction of licking time was observed during the first phase (neurogenic) at the highest doses of seselin, by 34.4% and 66.9%, respectively. On the contrary, in the hot plate test no effect was observed after seselin treatment. In conclusion, seselin was able to inhibit inflammatory hyperalgesia, suggesting that this natural product possesses both important peripheral anti-inflammatory and antinociceptive properties.


Asunto(s)
Analgésicos/farmacología , Cumarinas/farmacología , Dolor/prevención & control , Fitoterapia , Extractos Vegetales/farmacología , Piranos/farmacología , Rutaceae , Ácido Acético , Analgésicos/administración & dosificación , Analgésicos/uso terapéutico , Animales , Cumarinas/administración & dosificación , Cumarinas/uso terapéutico , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Formaldehído , Calor , Masculino , Ratones , Dolor/inducido químicamente , Dimensión del Dolor/efectos de los fármacos , Extractos Vegetales/administración & dosificación , Extractos Vegetales/uso terapéutico , Piranocumarinas/administración & dosificación , Piranocumarinas/farmacología , Piranocumarinas/uso terapéutico , Piranos/administración & dosificación , Piranos/uso terapéutico
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