RESUMEN
To test the hypothesis that clomipramine is effective in improving subthreshold non-specific symptoms in subjects without any established psychopathology, we conducted a double-blind, cross-over controlled trial of clomipramine (oral doses of 10-40 mg/day) and propanteline (active placebo) for 5 weeks in nine normal volunteers. Four other subjects completed the first part of the trial. These subjects were selected from 275 respondents to newspaper and radio requests for subjects who considered themselves as normal but were unhappy about their usual moods. They did not reach cut-off scores in the Self-Report Questionnaire and did not meet diagnostic criteria for any lifetime or current ICD-10 or DSM-III-R condition, as assessed by an open psychiatric interview and the Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry. Despite the small sample and the low level of initial symptomatology, both subjects and observers consistently detected significant improvements with clomipramine in a number of assessments of mood, notably decreased irritability and anxiety. This controlled trial suggests that it is possible to improve subclinical complaints through psychopharmacological agents, raises questions about the mechanisms of their action and discusses their implications.
Asunto(s)
Afecto/efectos de los fármacos , Antidepresivos Tricíclicos/farmacología , Clomipramina/farmacología , Adulto , Estudios Cruzados , Método Doble Ciego , Humanos , Masculino , Antagonistas Muscarínicos/farmacología , Pruebas de Personalidad , Propantelina/farmacología , Escalas de Valoración Psiquiátrica , Método Simple CiegoRESUMEN
Objetivo: Demostrar la eficacia terapéutica del bromuro de propantelina para evitar recurrencia en síncope vagotónico. Lugar: HGZ No. 3 IMSS, Mazatlán, Sinaloa, México de 1992 a 1995. Pacientes: De 41 pacientes con síncope se incluyeron 10 con síncope vagotónico. Diseño: longitudinal prospectivo. Procedimiento: Se realizó historia clínica, valoración cardiológica y neurológica, electrocardiograma, electroencefalograma, T.A.C., Holter, prueba de esfuerzo y Rx de tórax. Se realizó seguimiento de 10 pacientes por espacio de 12 meses y se midió recurrencia, mejoría de síntomas clínicas y efectos colaterales de bromuro de propantelina 15 a 30 mg cada 8 horas vía oral. Resultados: De 10 pacientes 7 son mujeres, edad promedio 18 años, no hubo recurrencia de síncope en 9 de ellos (p < 0.005), 1abandodó tratamiento, 4 con efectos colaterales leves. Conclusiones: El bromuro de propantelina disminuye la recurrencia de síncope vagotónico con pocos efectos colaterales a 1 año de seguimiento
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Parasimpatolíticos/uso terapéutico , Propantelina/uso terapéutico , Estudios Prospectivos , Síncope , Síncope VasovagalRESUMEN
OBJECTIVE: To study propanthelin bromide efficacy in preventing vasovagal syncope relapse. SETTING: HGZ No. 3 IMSS, Mazatlán, Sinaloa, México, from 1992 to 1995. PATIENTS: 10 patients with vasovagal syncope were selected from 41 syncope patients. DESIGN: Prospective longitudinal. MEASURES: clinical charts, neurologic and cardiologic evaluation, electrocardiogram, electroencephalogram, C.A.T., Holter, stress test and chest X rays were made. In 10 patients, 15 to 30 mg of propanthelin bromide thrice a day were administered, 12 month survey on was made measured. RESULTS: Of the 10 patients, 7 were women mean age 18 years. In 9 of them no recurrence was evident abandoned 1 treatment, 4 had side effects. CONCLUSIONS: Propanthelin bromide decreases vasovagal syncope episodes with few side effects.
Asunto(s)
Parasimpatolíticos/uso terapéutico , Propantelina/uso terapéutico , Síncope Vasovagal/tratamiento farmacológico , Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Estudios ProspectivosRESUMEN
Estudo com 60 casos clinicos de criancas com eurese funcional, onde pretendia-se verificar os resultados do tratamento com imipramina e propantelina nas mesmas, em controle randomizado e duplo-cego. Estas foram divididas em tres grupos, sendo que o primeiro recebeu imipramina, o segundo placebo e o terceiro propantelina. Os valores da frequencia de enurese antes e depois do tratamento foram estatisticamente avaliados atraves da prova de Wilcoxon, cujos resultados permitiram concluir que nao houve diferencas significativas entre a utilizacao desses dois medicamentos, ao serem prescritos para este fim.
Asunto(s)
Incontinencia Urinaria , Imipramina , Propantelina , Farmacología , Trastornos Mentales , Trastornos Mentales , Síntomas Conductuales , Incontinencia Urinaria , Imipramina , Propantelina , Farmacología , Trastornos Mentales , Trastornos Mentales , Síntomas ConductualesRESUMEN
Un grupo de 25 pacientes adultos sanos, recibió Atropina parenteral o Propantelina oral, con el fin de valorar y comparar su efecto antimuscarínico, previa estimulación de la secreción salival. Se presentan los resultados obtenidos, al evaluar tanto el efecto farmacológico deseado, como aquellos derivados de la interacción medicamentosa con receptores colinérgicos no ubicados en glándulas salivales.
Asunto(s)
Propantelina , Atropina , Secreciones Corporales , ColombiaRESUMEN
Syncope or near-syncope can be the manifestation of a benign problem or a symptom of a life-threatening disease. Vasovagal syncope accounting for almost 70 per cent of cases. We identified 5 young patients who were presented to us with syncope or near-syncope. Diagnostic test, such as electrocardiogram, Holter monitoring and electrophysiological study identified only markers of hypervagotonia. We treated them with oral propantheline. By the time of follow up (20 months) none had recurrent episodes of syncope. Propantheline can be useful in patients with symptomatic vagotonia.
Asunto(s)
Síncope/etiología , Nervio Vago , Adolescente , Adulto , Enfermedades de los Nervios Craneales/complicaciones , Enfermedades de los Nervios Craneales/fisiopatología , Esquema de Medicación , Electrocardiografía , Electrocardiografía Ambulatoria , Electrofisiología , Humanos , Masculino , Propantelina/administración & dosificación , Propantelina/uso terapéutico , Estudios Retrospectivos , Síncope/tratamiento farmacológico , Síncope/fisiopatologíaRESUMEN
Se plantea que los medicamentos anticolinérgicos clásicamente han encontrado un lugar importante en el tratamiento médico del síndrome ulceroso gastroduodenal, dado que la hiperfunción vagal causante de hipersecreción gástrica se ha considerado fundamental en la etiología de la úlcera péptica, bien por la acción misma del nervio, como por su participación en otras fases del mecanismo secretorio gástrico. Sin embargo, estos medicamentos, a las dosis consideradas "habituales" no sólo no cumplen el objetivo de la "vagotomía medicamentosa", sino que pueden desencadenar respuestas paradójicas perjudiciales para el paciente. Se deduce que del estudio de este trabajo de 24 pacientes a los que se les determinó clorhidria basal de 1 hora antes y después de la ingestión de medicamentos anticolinérgicos- se habren nuevos caminos de trabajo que permitirán profundizar más en estos problemas (AU)