1.
J Neurol Sci
; 270(1-2): 194-6, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-18374949
RESUMEN
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an immune-mediated disorder of the neuromuscular junction that rarely is associated with cerebellar ataxia (CA). We describe two patients with non-paraneoplastic LEMS associated with CA who showed high levels of anti-P/Q-type voltage-gated calcium channels antibodies in the serum and cerebrospinal fluid, and reduced CMAP with increment after brief maximum voluntary contraction in electrophysiological studies. We suggest that LEMS should be considered in the differential diagnosis of patients with CA.
Asunto(s)
Ataxia Cerebelosa/complicaciones , Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton/complicaciones , Potenciales de Acción/fisiología , Adulto , Anticuerpos/sangre , Canales de Calcio/inmunología , Ataxia Cerebelosa/sangre , Ataxia Cerebelosa/líquido cefalorraquídeo , Ataxia Cerebelosa/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico , Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton/sangre , Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton/líquido cefalorraquídeo , Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton/tratamiento farmacológico , Masculino , Persona de Mediana Edad , Músculo Esquelético/fisiopatología , Conducción Nerviosa/fisiología , Síndromes Paraneoplásicos/sangre , Síndromes Paraneoplásicos/complicaciones
2.
Rev. argent. transfus
; 24(3): 145-6, jul.-sept. 1998.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-239088
3.
Rev. argent. transfus
; 24(3): 145-6, jul.-sept. 1998.
Artículo
en Español
| BINACIS
| ID: bin-15834