RESUMEN
Presentamos el caso de una paciente joven con diagnóstico clínico y genético de síndrome de Kearns-Sayre (SKS). Como hallazgos, destacaban blefaroptosis, limitación de la motilidad extrínseca ocular, retinopatía en sal y pimienta así como insuficiencia mitral leve. La anatomía patológica indicaba citopatía mitocondrial y el estudio genético detectó deleción y duplicación en heteroplasmia del ADN mitocondrial. El SKS es un raro trastorno neuromuscular, caracterizado por la tríada oftalmoplejía externa progresiva, retinopatía pigmentaria y bloqueo cardíaco. La detección temprana del SKS es clave para evitar potenciales complicaciones cardíacas
The clinical case and genetic diagnosis of Kearns-Sayre syndrome (KSS) is described in a young patient. The findings included: ptosis, ocular motility disturbances, pigmentary retinopathy, as well as mitral insufficiency. A muscle biopsy revealed mitochondrial cytopathyand heteroplasmic mitochondrial DNA deletions. KSS is a rare neuromuscular disorder defined by a characteristic triad of progressive external ophthalmoplegia, pigmentary retinopathy and atrioventricular block. Early detection is essential to avoid potential cardiac complications
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Síndrome de Kearns-Sayre/genética , Oftalmología/educación , Oftalmología/métodos , Retinopatía Hipertensiva/diagnóstico , Blefaroptosis/diagnóstico , Síndrome de Kearns-Sayre/metabolismo , Síndrome de Kearns-Sayre/prevención & control , Oftalmología/instrumentación , Retinopatía Hipertensiva/complicaciones , Movimientos Oculares/genética , Blefaroptosis/complicacionesRESUMEN
El síndrome de Kearns Sayre es una mitocondriopatía caracterizada por disfunciones multiorgánicas que clásicamente se desarrolla antes de los veinte años de edad. Esta rara enfermedad fue descrita en 1958 por Thomas P. Kearns y George P. Sayre a través del reporte de un caso que representaba la triada clínica de oftalmoplejia externa, retinopatía pigmentaria y bloqueos de la conducción cardíaca; siendo esta última alteración la que determina el pronóstico. Aún no se cuenta con un tratamiento curativo para esta enfermedad. En este artículo presentamos el caso clínico de una paciente de 39 años a la que se realizó el diagnóstico de Kearns-Sayre.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto Joven , Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica/etiología , Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnósticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Temblor/etiología , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Encefalomiopatías Mitocondriales/diagnósticoRESUMEN
A síndrome de Kearns-Sayre é uma patologia rara, que acarreta piora da qualidade de vida; caracteriza-se por oftalmoplegia externa progressiva, fraqueza muscular e distúrbios na condução cardíaca. A entidade integra um grupo de desordens do metabolismo mitocondrial, denominadas miopatias mitocondriais ou citopatias mitocondriais.
Kearns-Sayres syndrome is a rare pathology which leads to a worse quality of life of the individual; it is characterized by progressive external ophthalmoplegia, muscular weakness, and cardiac conduction defects. The disease belongs to a group of mitochondrial metabolic disorders, named mitochondrial myopathies of mitochondrial cytopathies.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Cardiomiopatías/etiología , ADN Mitocondrial/metabolismo , Debilidad Muscular/etiología , Miopatías Mitocondriales/diagnóstico , Miopatías Mitocondriales/terapia , Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica/etiología , Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Síndrome de Kearns-Sayre/terapia , Terapia Genética , Antioxidantes/uso terapéutico , Calidad de VidaRESUMEN
El síndrome de Kearns Sayre es un tipo de enfermedad mitocondrial que se caracteriza por la presencia de la oftalmoplejía externa progresiva, retinitis pigmentaria y comienzo de los síntomas antes de los 20 años. Además debe presentar uno de estos criterios menores: bloqueo de la conducción cardíaca, síndrome cerebeloso o proteinorraquia mayor de 100 mg/dl. Existen formas incompletas de la enfermedad. El pronóstico y la supervivencia de esta enfermedad están ligados en muchas ocasiones a la evolución de las alteraciones cardíacas.Presentamos el caso de un síndrome de Kearns Sayre incompleto con alteraciones de la conducción cardíaca y evolución hacia el bloqueo auriculoventricular completo. Revisamos las indicaciones de implantación de marcapasos definitivos en estos pacientes (AU)
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Electrocardiografía , Marcapaso Artificial , Síndrome de Kearns-Sayre/cirugíaRESUMEN
Coenzyme Q therapy has been used to support metabolic derangements in patients with mitochondrial encephalomyopathies. Biochemical analysis of the living human brain can be performed by magnetic resonance spectroscopy (MRS). We report upon a KSS patient who was serially imaged with localized proton MRS to monitor the efficacy of CoQ treatment. A 17-year-old girl with KSS was serially imaged with localized proton MRS performed on a GE 1.5 T SIGNA MRI/MRS system. The elevated lactate contents of lesions decreased after one month of CoQ therapy but were re-elevated 10 months after treatment. We conclude that MRS presents us with a powerful tool for monitoring the effects of therapeutic trials in mitochondrial encephalomyopathies.
Asunto(s)
Femenino , Humanos , Adolescente , Encéfalo/metabolismo , Encéfalo/efectos de los fármacos , Síndrome de Kearns-Sayre/metabolismo , Síndrome de Kearns-Sayre/tratamiento farmacológico , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Ácido Láctico/metabolismo , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Ácido Pirúvico/metabolismo , Resultado del Tratamiento , Ubiquinona/uso terapéuticoRESUMEN
Este estudo apresenta o caso de um paciente masculino, 47 anos, que foi atendido no Serviço de Oftalmologia do HC-UFPR com queixa de ptose palpebral bilateral a partir dos 17 anos de idade. Após exame oftalmológico e neurológico, dosagens bioquímicas e eletrolíticas, eletromiografia, tomografia computadorizada e biópsia muscular, diagnosticou-se a Síndrome de Kearns-Sayre. Esta caracteriza-se pela tríade clássica: oftalmoplegia externa progressiva, defeito na conduçäo cardíaca e degeneraçäo pigmentar retiniana atípica
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Oftalmoplejía Externa Progresiva Crónica , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnósticoRESUMEN
Las enfermedades mitocondriales son patologías que afectan en forma primaria a la mitocondria, con repercusión clínica sistémica variada, determinando sus diversas formas clínicas. Se presenta un paciente de 19 años, que fue visto por vez primera en 1993 con un cuadro de miopatía de 10 años de evolución, diplopía, disminución de la agudeza visual y trastornos fonodeglutorios progresivos. El examen clínico evidenció atrofia muscular generalizada, ligera debilidad en la flexoextensión de cuello, hiporreflexia generalizada, dismetría en pruebas índice-índice y talón-rodilla bilateral, ptosis bipalpebral y mirada congelada. En el fondo de ojo se observó la existencia de una retinitis pigmentaria. El EMG mostró signos de compromiso primario del músculo, con velocidades de conducción nerviosa normales. El examen físico-químico de LCR fue normal, excepto por el moderado aumento del ácido láctico. La biopsia muscular mostró la existencia de un 15,4 por ciento de fibras "ragged red"y la presencia de incremento anómalo de la reactividad oxidativa mitocondrial subsarcolemal. En febrero de 1995 presentó un cuadro de insuficiencia cardíaca derecha, acompañado de empeoramiento clínico generalizado. El examen neurológico, en esta ocasión, reveló la presencia de mialgias y aumento de la debilidad muscular universal. Un ecocardiograma modo M y bidimensional, reveló ligera dilatación biventricular e hipertrofia leve del ventrículo izquierdo, con función sistólica global ventricular izquierda conservada. Una nueva biopsia muscular para estudio del DNA mitocondrial halló una cancelación común de 5 Kb, con un 80 por ciento de heteroplasmia. En definitiva, se trata de un paciente con una enfermedad mitocondrial, cuyo fenotipo correspondía al síndrome de Kearns-Sayre, que desarrolló un cuadro cardiológico compatible con una insuficiencia cardíaca aguda, debido a una miocardiopatía dilatada, asociación que ha sido descripta en la literatura con escasa frecuencia.
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Insuficiencia Cardíaca/etiología , Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones , Ecocardiografía , Insuficiencia Cardíaca , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Microscopía ElectrónicaRESUMEN
Las enfermedades mitocondriales son patologías que afectan en forma primaria a la mitocondria, con repercusión clínica sistémica variada, determinando sus diversas formas clínicas. Se presenta un paciente de 19 años, que fue visto por vez primera en 1993 con un cuadro de miopatía de 10 años de evolución, diplopía, disminución de la agudeza visual y trastornos fonodeglutorios progresivos. El examen clínico evidenció atrofia muscular generalizada, ligera debilidad en la flexoextensión de cuello, hiporreflexia generalizada, dismetría en pruebas índice-índice y talón-rodilla bilateral, ptosis bipalpebral y mirada congelada. En el fondo de ojo se observó la existencia de una retinitis pigmentaria. El EMG mostró signos de compromiso primario del músculo, con velocidades de conducción nerviosa normales. El examen físico-químico de LCR fue normal, excepto por el moderado aumento del ácido láctico. La biopsia muscular mostró la existencia de un 15,4 por ciento de fibras "ragged red"y la presencia de incremento anómalo de la reactividad oxidativa mitocondrial subsarcolemal. En febrero de 1995 presentó un cuadro de insuficiencia cardíaca derecha, acompañado de empeoramiento clínico generalizado. El examen neurológico, en esta ocasión, reveló la presencia de mialgias y aumento de la debilidad muscular universal. Un ecocardiograma modo M y bidimensional, reveló ligera dilatación biventricular e hipertrofia leve del ventrículo izquierdo, con función sistólica global ventricular izquierda conservada. Una nueva biopsia muscular para estudio del DNA mitocondrial halló una cancelación común de 5 Kb, con un 80 por ciento de heteroplasmia. En definitiva, se trata de un paciente con una enfermedad mitocondrial, cuyo fenotipo correspondía al síndrome de Kearns-Sayre, que desarrolló un cuadro cardiológico compatible con una insuficiencia cardíaca aguda, debido a una miocardiopatía dilatada, asociación que ha sido descripta en la literatura con escasa frecuencia. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Masculino , Síndrome de Kearns-Sayre/complicaciones , Insuficiencia Cardíaca/etiología , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Insuficiencia Cardíaca , Microscopía Electrónica , EcocardiografíaRESUMEN
Os autores descrevem caso raro de bloqueio A.V. total congênito associado a oftalmoplegia e retinite pigmentosa em criança com idade de 10 anos que evoluiu bem clinicamente sem necessidade de implantaçäo de marcapasso. Na literatura médica esta combinaçäo de manifestaçöes denomina-se Síndrome de Kearns-Sayre
Asunto(s)
Humanos , Niño , Síndrome de Kearns-Sayre/diagnóstico , Brasil , Bloqueo Cardíaco , Oftalmoplejía , Retinitis Pigmentosa , Síndrome de Kearns-SayreRESUMEN
Se describe el caso de un paciente masculino de 11 años referido por ataxia, ptosis palpebral y problemas de aprendizaje. Luego de efectuar diversos estudios se diagnostica un síndrome de Keerns - Sayre, enfermedad descrita en 1958 y que comprende una gran cantidad de manifestaciones clínicas, dada su naturaleza multisistémica. El problema básico reside en la estructura de las mitocondrias. Se completa el reporte con una relación monográfica sobre el tema