RESUMEN
Biofilms are considered important sources of infections on biomedical surfaces, and most infections involving biofilm formation are associated with medical device implants. Therefore, there is an urgent need for new antimicrobial compounds that can combat microbial resistance associated with biofilm formation. In this context, this work aimed to evaluate the antibiofilm action of sulfamethoxazole complexed with Au, Cd, Cu, Ni and Hg on rapidly growing mycobacteria (RGM), as well as to evaluate their safety through cytotoxic assays. The results demonstrate potentiation of the novel compounds in antibiofilm activity, mainly in the complex with Au, which was able to completely inhibit biofilm formation and had the capacity to destroy the biofilm at all the concentrations tested. All cytotoxic data suggest that the majority of sulfamethoxazole metallic derivatives are antimicrobial alternatives, as well as safe molecules, which could be used as potential therapeutic agents for bacterial and biofilm elimination.
Asunto(s)
Antibacterianos/farmacología , Biopelículas/efectos de los fármacos , Metales/química , Mycobacterium/efectos de los fármacos , Sulfametoxazol/análogos & derivados , Sulfametoxazol/farmacología , Antibacterianos/química , Biopelículas/crecimiento & desarrollo , Humanos , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Mycobacterium/fisiología , Sulfametoxazol/químicaRESUMEN
La epidemia de Fiebre Tifoidea en Lima Metropolitana ha sido de gran impacto socioeconómico, laboral y de Salud Pública. Se ha demostrado en el año 1980, que alcanza a 200 casos por cada 100,000 habitantes. Bajo un protocolo randomizado y a doble ciego, en 60 pacientes con diagnóstico confirmado por hemocultivo de Salmonella Tífica, fueron tratados con dos asociaciones: Trimetoprim con Sulfamídico de mediana acción Sulfametoxazol (SMX) y Trimetoprim (TMP) con Sulfamídico de acción prolongada (SMP). Ambos fármacos se administraron por vía oral, a dosis para TPM + SMX de 2 cáps. de inicio y 1 cap. diaria por 14 dias y el TMP + SMX fue administrado de 3 caps. mañana y noche los 8 primeros dias, seguido de 2 caps. mañana y noche por 7 dias restantes. Ambos fármacos demostraron excelentes resultados del 100% de eficacia en los 58 pacientes que terminaron el tratamiento; no se observaron alteraciones renales, hepáticas ni hematolólogicas durante el tratamiento