RESUMEN
BACKGROUND: Yellow dye tartrazine is a potential cause of exacerbations of asthma, allergic rhinitis and urticaria in atopic patients. The Brazilian Sanitary Surveillance Agency (ANVISA) published a consultation about the possibility of issuing a label warning addressing these potential effects of food and drugs containing tartrazine. The present study aims to evaluate tartrazine dye safety in atopic subjects suffering from allergic rhinitis, asthma, urticaria or sensitivity to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). METHODS: Atopic patients with allergic rhinitis, asthma, urticaria or pseudo-allergic reactions to non-steroidal anti-inflammatory drugs were studied (n=26). The gold standard, double-blind placebo controlled, crossed-over challenge was used RESULTS: There were no statistical differences between placebo and drug in cutaneous, respiratory or cardiovascular aspects. CONCLUSIONS: In a group of atopic subjects with allergic rhinitis, asthma, urticaria or pseudo-allergic reactions to non-steroidal anti-inflammatory drugs, the administration of 35 mg of the tartrazine dye did not precipitate any kind of significant cutaneous, respiratory or cardiovascular reactions when compared to placebo.
Asunto(s)
Asma Inducida por Aspirina/etiología , Colorantes de Alimentos/efectos adversos , Rinitis Alérgica Perenne/etiología , Rinitis Alérgica Estacional/etiología , Tartrazina/efectos adversos , Adolescente , Adulto , Anciano , Asma Inducida por Aspirina/fisiopatología , Método Doble Ciego , Ingestión de Alimentos , Femenino , Colorantes de Alimentos/administración & dosificación , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Placebos , Rinitis Alérgica Perenne/fisiopatología , Rinitis Alérgica Estacional/fisiopatología , Tartrazina/administración & dosificaciónRESUMEN
Se presentan tres pacientes entre siete y once años de edad, que desarrollaron una erupción fija pigmentaria tras al ingesta durante más de tres años de jugos artificiales dietéticos. Se realizó estudio histológico, que fue de compatibilidad en el primer y segundo caso, mostrando un patrón liquenoide en el tercero. Se discute el rol de los edulcorantes contenidos en estos jugos artificiales, como así su asociación con las sulfas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Ciclamatos/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/etiología , Aditivos Alimentarios/efectos adversos , Sacarina/efectos adversos , Tartrazina/efectos adversos , Bebidas/efectos adversos , Colorantes de Alimentos/efectos adversos , Conservantes de Alimentos/efectos adversosRESUMEN
Se presentan tres pacientes entre siete y once años de edad, que desarrollaron una erupción fija pigmentaria tras al ingesta durante más de tres años de jugos artificiales dietéticos. Se realizó estudio histológico, que fue de compatibilidad en el primer y segundo caso, mostrando un patrón liquenoide en el tercero. Se discute el rol de los edulcorantes contenidos en estos jugos artificiales, como así su asociación con las sulfas (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Erupciones por Medicamentos/etiología , Aditivos Alimentarios/efectos adversos , Sacarina/efectos adversos , Ciclamatos/efectos adversos , Tartrazina/efectos adversos , Colorantes de Alimentos/efectos adversos , Conservantes de Alimentos/efectos adversos , Bebidas/efectos adversosRESUMEN
OBJECTIVE: To establish whether there is an association between the ingestion of synthetic food colorings and behavioral change in children referred for assessment of "hyperactivity." PARTICIPANTS: From approximately 800 children referred to the Royal Children's Hospital (Melbourne) for assessment of suspected hyperactivity, 200 were included in a 6-week open trial of a diet free of synthetic food coloring. The parents of 150 children reported behavioral improvement with the diet, and deterioration on the introduction of foods noted to contain synthetic coloring. A 30-item behavioral rating inventory was devised from an examination of the clinical histories of 50 suspected reactors. Thirty-four other children (23 suspected reactors, 11 uncertain reactors) and 20 control subjects, aged 2 to 14 years, were studied. DESIGN: A 21-day, double-blind, placebo-controlled, repeated-measures study used each child as his or her own control. Placebo, or one of six dose levels of tartrazine (1, 2, 5, 10, 20, 50 mg), was administered randomly each morning, and behavioral ratings were recorded by parents at the end of each 24 hours. RESULTS: The study identified 24 children as clear reactors (19 of 23 "suspected reactors," 3 of 11 "uncertain reactors," and 2 of 20 "control subjects"). They were irritable and restless and had sleep disturbance. Significant reactions were observed at all six dose levels. A dose response effect was obtained. With a dose increase greater than 10 mg, the duration of effect was prolonged. CONCLUSION: Behavioral changes in irritability, restlessness, and sleep disturbance are associated with the ingestion of tartrazine in some children. A dose response effect was observed.
Asunto(s)
Trastornos de la Conducta Infantil/inducido químicamente , Tartrazina/efectos adversos , Adolescente , Factores de Edad , Análisis de Varianza , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/inducido químicamente , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/diagnóstico , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/fisiopatología , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/psicología , Niño , Trastornos de la Conducta Infantil/diagnóstico , Trastornos de la Conducta Infantil/fisiopatología , Trastornos de la Conducta Infantil/psicología , Preescolar , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Masculino , Inventario de Personalidad , Escalas de Valoración Psiquiátrica , Tartrazina/administración & dosificaciónAsunto(s)
Humanos , Hiperreactividad Bronquial/diagnóstico , Pruebas de Provocación Bronquial/métodos , Analgésicos/efectos adversos , Analgésicos , Aspirina , Aspirina/efectos adversos , Sulfitos , Sulfitos/efectos adversos , Tartrazina , Tartrazina/efectos adversos , Pruebas de Provocación Bronquial/clasificación , Pruebas de Provocación Bronquial/normasAsunto(s)
Humanos , Pruebas de Provocación Bronquial/métodos , Hiperreactividad Bronquial/diagnóstico , Analgésicos/efectos adversos , Analgésicos/diagnóstico , Tartrazina/efectos adversos , Tartrazina/diagnóstico , Sulfitos/efectos adversos , Sulfitos/diagnóstico , Aspirina/efectos adversos , Aspirina/diagnóstico , Pruebas de Provocación Bronquial/clasificación , Pruebas de Provocación Bronquial/normasRESUMEN
La Tartrazina y Sulfitos son responsables del 90%de las reacciones a los aditivos. Colorantes como Amaranto (Rojo Nro.4), Eritrocina (Rojo Nro.3), Azul Brillante (Azul Nro.1), etc. y conservantes como parabenos, nitratos, benzoatos, etc., son citados por reportes aislados en la literatura como causantes de racciones medicamentosas. En nuestro país la mayoría de prospectos de los medicamentos no detallan los excipientes. Se inició el presente trabajo revisando uno por uno los prospectos adjuntos de las presentaciones farmacéuticas, en farmacias y droguerías de nuestra ciudad. Se agruparon los medicamentos en 5 categorías. Se enviaron cartas a 104 de los Laboratorios, solicitando nos confirmen o nos rectifiquen, si existe error en cuanto a la lista de presentaciones farmacéuticas que adjuntamos. Así tenemos: 1)Medicamentos con sulfitos. Ej: Biletan (comp.), Gentamina (amp.). 2)Medicamentos con tartrazina. Ej: Pankreoflat AD (comp.). 3)Medicamentos que no aclaran excipientes. Ej.: Berco (susp.) 4)Medicamentos que aclaran excipientes, sin sulfitos, ni tartrazina. Ej.: Ventolin (cpto)(jarabe). 5)Medicamentos que no se conocen sus prospectos por falta de existencia. Ej.:Amplidine Balsámico (susp.). Hay laboratorios que colaboran y otros que no contestaron nuestras cartas. El listado de las presentaciones medicamentosas, resultante de este trabajo, permitirá que los médicos alergólogos, tomen conocimiento de los excipientes que en ciertos pacientes sensibles pueden causar reacciones
Asunto(s)
Humanos , Asma/inmunología , Hipersensibilidad a las Drogas , Excipientes Farmacéuticos/inmunología , Excipientes Farmacéuticos/efectos adversos , Hipersensibilidad/etiología , Nitratos/efectos adversos , Nitratos/inmunología , Nitritos/efectos adversos , Nitritos/inmunología , Parabenos/efectos adversos , Parabenos/inmunología , Sulfitos/inmunología , Tartrazina/efectos adversos , Tartrazina/inmunologíaRESUMEN
La Tartrazina y Sulfitos son responsables del 90%de las reacciones a los aditivos. Colorantes como Amaranto (Rojo Nro.4), Eritrocina (Rojo Nro.3), Azul Brillante (Azul Nro.1), etc. y conservantes como parabenos, nitratos, benzoatos, etc., son citados por reportes aislados en la literatura como causantes de racciones medicamentosas. En nuestro país la mayoría de prospectos de los medicamentos no detallan los excipientes. Se inició el presente trabajo revisando uno por uno los prospectos adjuntos de las presentaciones farmacéuticas, en farmacias y droguerías de nuestra ciudad. Se agruparon los medicamentos en 5 categorías. Se enviaron cartas a 104 de los Laboratorios, solicitando nos confirmen o nos rectifiquen, si existe error en cuanto a la lista de presentaciones farmacéuticas que adjuntamos. Así tenemos: 1)Medicamentos con sulfitos. Ej: Biletan (comp.), Gentamina (amp.). 2)Medicamentos con tartrazina. Ej: Pankreoflat AD (comp.). 3)Medicamentos que no aclaran excipientes. Ej.: Berco (susp.) 4)Medicamentos que aclaran excipientes, sin sulfitos, ni tartrazina. Ej.: Ventolin (cpto)(jarabe). 5)Medicamentos que no se conocen sus prospectos por falta de existencia. Ej.:Amplidine Balsámico (susp.). Hay laboratorios que colaboran y otros que no contestaron nuestras cartas. El listado de las presentaciones medicamentosas, resultante de este trabajo, permitirá que los médicos alergólogos, tomen conocimiento de los excipientes que en ciertos pacientes sensibles pueden causar reacciones