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Acta Neurol Scand ; 119(5): 321-4, 2009 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18798829

RESUMEN

OBJECTIVES: To study the variability at the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) gene in a Chilean sample of healthy people. DM1 is an autosomal dominant disorder caused by an expansion of a (CTG) repeat at the 3'-UTR of the gene DMPK. Healthy individuals have alleles under 35 repeats and diseased individuals have over 50. METHODS: Genotyping the number of (CTG) repeats at this gene in a sample of healthy Chilean people. RESULTS: Allele frequencies were significantly different from those of other populations. The most frequent allele was with five repeats. The frequency of larger alleles (>18 CTG repeats) was 11%, close to the European frequency (12%) and higher than the Japanese (8%) and Aboriginal Pehuenche samples (8%). CONCLUSIONS: Allelic frequencies in the Chilean sample studied were intermediate between those of the two ancestral populations (European and Pehuenche).


Asunto(s)
Predisposición Genética a la Enfermedad/genética , Mutación/genética , Distrofia Miotónica/genética , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética , Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética , Pueblo Asiatico/genética , Chile/epidemiología , Chile/etnología , Trastornos de los Cromosomas/epidemiología , Trastornos de los Cromosomas/etnología , Trastornos de los Cromosomas/genética , Análisis Mutacional de ADN , Etnicidad/genética , Frecuencia de los Genes/genética , Genes Dominantes/genética , Marcadores Genéticos/genética , Pruebas Genéticas , Genotipo , Heterocigoto , Humanos , Músculo Esquelético/enzimología , Músculo Esquelético/fisiopatología , Distrofia Miotónica/epidemiología , Distrofia Miotónica/etnología , Proteína Quinasa de Distrofia Miotónica , Valores de Referencia , Población Blanca/genética
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