RESUMEN
Los tumores carcinoides son neoplasias raras originales en células neuroendocrinas. La gran mayoria (85 por ciento) se originan en el apéndice cecal, siendo la ubicación gástrica de baja frecuencia. Desde el punto de vista clínico-patológico se ha dividido a los tumores carcinoides gástrico en tres tipos: tumor enterocromafín-like (ECL) asociado a gastritis crónica atrófica tipo A, tumor carcinoide ECL asociado a Zollinger-Ellison/ MEN-I, y tumor argirófilo esporádico, los cuales varían en su etiopatogenia y forma de evolución. Se presenta el caso de un tumor argirófilo esporádico, entidad extremadamente rara y con escasos reporte de literatura
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Tumor Carcinoide/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Tumor Carcinoide/etiología , Tumor Carcinoide/cirugía , Gastrectomía , Inmunohistoquímica , Tumores Neuroendocrinos/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/etiología , Neoplasias Gástricas/cirugíaRESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 52 años quien venía presentando desde hace 5 años crisis de broncoespasmo, rubor facial, palpitaciones y episodios de diarrea. Por un cuadro de obstrucción intestinal es llevada a cirugía, encontrandose una tumoración en el ileon distal que histológicamente correspondio a un tumor carcinoide. El objeto de la presente publicación es insistir en la importancia que tiene esta entidad