Variantes clínico-histológicas de los tumores glómicos solitarios: presentación de tres casos clínicos y revisión bibliográfica / Clinical and pathological variants of solitary glomus tumors: presentation of 3 clinical cases and bibliographical revision

En el presente trabajo se describen tres diferentes variedades clínicas e histológicas de tumores glómicos solitarios, se revisa la literatura y actual clasificación. Comentamos un tumor glómico clásico de muslo posterior, un glomangioma de antebrazo derecho con neuralgias asociadas y un glomangiomioma doloroso localizado en el codo. Estas entidades se han reconocido como alteraciones del desarrollo mesodérmico con rasgos hamartomatosos surgidas de una diferenciación vascular especializada (AU)

Fibroxantoma atípico: variedad superficial de muy bajo grado de malignidad de un fibrohistiocitoma / Atypical fibroxanthoma

Se presenta un paciente con fibroxantoma atípico ubicado en zona interparietal. Se plantean diferentes diagnósticos con otras entidades neoplásicas en función a la clínica. Con la histopatología y la inmunohistoquímica se arriba al diagnóstico (AU)

Hamartoma fibroso de la infancia: estudio de cinco casos y revisión bibliográfica / Fibrous hamartoma of infancy: five patients report and two review of literature

Objetivo: sumar 5 nuevos casos al total de 99 HFI documentados hasta el momento en la bibliografía internacional y nacional consultada. Materiales y método: fueron estudiados 5 pacientes con HFI. Todos pertenecientes al sexo masculino entre 6 meses y 2 años de edad. El diagnóstico fue basado en las características histopatológicas. Conclusiones: el HFI es una fibromatosis juvenil que puede estar presente desde el nacimiento o desarrollarse en los primeros años de vida. Aunque su aspecto clínico no es distintivo, su estudio histológico revela los tres elementos característicos: tejido fibroso, adiposo y áreas mixoides que semejan mesénquima primitivo (AU)