1.
Pneumologie
; 70(S 02): S169-S173, 2016 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE
| ID: mdl-27926963
Asunto(s)
Investigación Biomédica/historia , Electroforesis/historia , Enfisema Pulmonar/historia , Neumología/historia , Deficiencia de alfa 1-Antitripsina/historia , alfa 1-Antitripsina/historia , Historia del Siglo XX , Humanos , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Enfisema Pulmonar/diagnóstico , Suecia , Deficiencia de alfa 1-Antitripsina/diagnóstico
2.
COPD
; 10 Suppl 1: 3-8, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-23527532
3.
Chest
; 95(1): 181-9, 1989 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-2642407
Asunto(s)
Deficiencia de alfa 1-Antitripsina , Granulocitos/enzimología , Historia del Siglo XX , Homocigoto , Humanos , Pulmón/diagnóstico por imagen , Pulmón/patología , Elastasa Pancreática/metabolismo , Linaje , Fenotipo , Enfisema Pulmonar/enzimología , Enfisema Pulmonar/etiología , Enfisema Pulmonar/genética , Radiografía , alfa 1-Antitripsina/genética , alfa 1-Antitripsina/historia
4.
Schweiz Med Wochenschr
; 114(25): 893-4, 1984 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-6379866
RESUMEN
A short review is given on the discovery of the alpha 1-antitrypsin deficiency, a hereditary metabolic defect, in 1963, its biochemical identification, the recognition of its typical clinical manifestations and effects on lung physiology. Several genetic variants are mentioned. The gradual development of the concept of proteolytic digestion of lung elastin by excess of leucocyte elastase as a basic phenomenon in the pathogenesis of emphysema is discussed in some detail.