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1.
Artículo en Inglés | PAHO-IRIS | ID: phr-53910

RESUMEN

[ABSTRACT]. Objective. To examine multiple aspects of the medicines in CARICOM procurement markets, including manufacturer headquarters location, regulatory history, and type (innovator versus generic); the proportion of World Health Organization (WHO) essential medicines; and the most expensive medicines procured. Methods. An analysis of procurement information from selected CARICOM procurers. Four public sector procurement lists were obtained based on public availability or sharing of data from public sector procurers. Analyses were based on parameters available or deduced from these data. Results. The majority of products come from manufacturers headquartered in North America and Europe (63%–67%). The percentage of medicines procured from generic companies is 60%–87%; and 25%–50% of medicines procured are on the WHO Essential Medicines List. Wide price variations exist in the most expensive medicines purchased. Conclusions. The analysis identifies vulnerabilities and opportunities in the procurement situation of CARICOM states, particularly related to quality and rational use of medicines. This analysis represents a baseline that governments and other stakeholders can use in the future.


[RESUMEN]. Objetivo. Revisar los múltiples aspectos de los medicamentos en los mercados de compras y los proveedores de CARICOM, como la ubicación de la sede del fabricante, el historial de regulación, el tipo (patentado versus genérico); la proporción de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS); y los medicamentos comprados más caros. Métodos. Se analizó información sobre la compra por parte de determinados organismos de CARICOM. La información procedía de cuatro listas de organismos del sector público que realizan las compras, que se consiguieron en función de su disponibilidad pública o de los datos distribuidos por los organismos del sector público que realizan las compras. Los análisis estaban basados en los parámetros disponibles o derivados de estos datos. Resultados. La mayoría de los productos proviene de fabricantes radicados en América del Norte y Europa (entre 63% y 67%). El porcentaje de medicamentos que se compra de empresas genéricas oscila entre 60% y 87%; y de 25% a 50% de los medicamentos que se compran están en la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS. Hay una gran divergencia de precios entre los medicamentos comprados más caros. Conclusiones. En el análisis se han encontrado vulnerabilidades y oportunidades con respecto a la situación de las compras de medicamentos de los Estados de CARICOM, especialmente en cuanto a la calidad y al uso racional de los medicamentos. Este análisis representa una línea de base que los gobiernos u otros interesados directos pueden utilizar en el futuro.


[RESUMO]. Objetivo. Examinar vários aspectos relacionados aos mercados e fornecedores de produtos farmacêuticos da CARICOM, incluindo a localização da sede do laboratório fabricante, histórico regulatório e tipo de produtos (inovadores versus genéricos); proporção de medicamentos adquiridos que constam da relação de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS); e medicamentos mais caros comprados. Métodos. Foi realizada uma análise de informação sobre compras feitas por compradores selecionados da CARICOM. Quatro listas de compras do setor público foram obtidas com informação de acesso público ou compartilhada pelos compradores. As análises foram feitas com base em parâmetros disponíveis ou inferidos a partir dos dados. Resultados. A maioria dos produtos farmacêuticos é proveniente de laboratórios com sedes na América do Norte e Europa (63%–67%). Do total, 60%–87% dos medicamentos adquiridos são de laboratórios de produtos genéricos e 25%–50% constam da relação de medicamentos essenciais da OMS. Existe uma ampla variação nos preços dos medicamentos mais caros comprados. Conclusões. Foram identificadas fragilidades e oportunidades na situação de compras dos países da CARICOM, em particular relacionadas à qualidade dos produtos e ao uso racional dos medicamentos. Esta análise serve de referência a ser usada futuramente pelos governos e outras partes interessadas.


Asunto(s)
Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Comercialización de Medicamentos , Industria Farmacéutica , Economía Farmacéutica , Región del Caribe , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Comercialización de Medicamentos , Industria Farmacéutica , Economía Farmacéutica , Región del Caribe , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Comercialización de Medicamentos , Industria Farmacéutica , Economía Farmacéutica , Región del Caribe
2.
Washington, D.C.; OPS; 2021-04-26. (OPS/HSS/MT/21-0005).
en Español | PAHO-IRIS | ID: phr-53794

RESUMEN

Mejorar el acceso a los medicamentos y otras tecnologías sanitarias seguros, eficaces y de calidad es una prioridad esencial de la salud pública y un requisito fundamental para el logro de la salud universal. Los sistemas regulatorios nacionales cumplen una función clave en el sistema de salud de un país al supervisar la seguridad, la calidad y la eficacia de todas las tecnologías sanitarias, como los fármacos, las vacunas, la sangre y los productos sanguíneos, y los dispositivos médicos. El objetivo del informe Fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la Región de las Américas: enseñanzas obtenidas de las autoridades regulatorias nacionales de referencia regional es que se comprenda mejor el panorama regulatorio en la Región de las Américas, con un interés especial en las autoridades regulatorias nacionales de referencia en América Latina. En este resumen se presentan los datos y análisis correspondientes a las funciones regulatorias esenciales y las bases del sistema a fin de comprender las prácticas actuales, reconocer algunas cuestiones importantes y formular una serie de recomendaciones para la acción. Se proporciona además un panorama sobre las perspectivas del mercado y los mecanismos de integración económica en la Región, y su influencia sobre la política regulatoria y el comercio farmacéutico.


Asunto(s)
Sistemas de Salud , Servicios de Salud , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Calidad de la Atención de Salud , Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus
3.
Washington, D.C.; PAHO; 2021-04-26.
en Inglés | PAHO-IRIS | ID: phr-53793

RESUMEN

Improving access to safe, effective, and quality medicines and other health technologies is a critical public health priority and a fundamental requisite for universal health. National regulatory systems play a key part in a country’s health system by overseeing the safety, quality, and efficacy of all health technologies, including pharmaceuticals, vaccines, blood and blood products, and medical devices, among others. The aim of this document is to better understand the regulatory landscape of the Americas, with an emphasis on Latin American National Regulatory Authorities of Reference. This report presents data and analysis corresponding to essential regulatory functions and systems foundations to understand current practices, identify critical issues, and present a series of recommendations for action. The report also includes an overview of the market outlook and economic integration mechanisms in the Americas and their influence on regulatory policy and pharmaceutical trade. In addition, the report includes a supplement to describe salient regulatory emergency responses to the COVID-19 pandemic in the Americas. Through this report, the Pan American Health Organization aims to increase the understanding of national regulatory remits and capacity in the Americas, raise awareness and appreciation of the regional regulatory progress and challenges, identify the regulatory issues emerging markets will bring, and highlight opportunities for evidence-based regulatory system strengthening.


Asunto(s)
Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Calidad de la Atención de Salud , Salud Pública , Infecciones por Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Pandemias , Socorristas , Urgencias Médicas , Farmacovigilancia , Betacoronavirus , Sistemas de Salud , Servicios de Salud
4.
Washington, D.C.; OPS; 2021-04-23. (OPS/IMS/HSS/COVID-19/20-0025).
No convencional en Francés | PAHO-IRIS | ID: phr-53792

RESUMEN

Le présent document énonce des considérations relatives au port prolongé, à la réutilisation et au retraitement des masques de protection respiratoire N95 et équivalents par les services de santé en période de pénurie concernant ce type d’équipement de protection individuelle (EPI) ; résume les données disponibles sur les méthodes actuelles de retraitement des masques de protection respiratoire N95 et de leurs équivalents ; et s'adresse aux responsables d'établissements de santé ainsi qu'aux autorités sanitaires et autres acteurs participant à la prise de décisions concernant l'utilisation et l’utilisation prioritaire de l’EPI. Ces recommandations sont préliminaires et feront l'objet d'une révision à mesure que de nouvelles données factuelles seront disponibles.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Mecánica Respiratoria , Máscaras Faciales , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Betacoronavirus , Equipo de Protección Personal , Máscaras , Prevención y Mitigación
5.
Washington, D.C.; OPS; 2021-04-05. (OPS/FPL/IM/COVID-19/21-0013).
No convencional en Francés | PAHO-IRIS | ID: phr-53492

RESUMEN

Les orientations ont pour but de développer un système régional de surveillance des ESAVI qui soit réactif, opportun, normalisé, fiable et intégré, avec la participation de tous les acteurs impliqués dans la sécurité vaccinale, en vue de maintenir la confiance dans la vaccination et l’acceptation de la vaccination dans les Amériques. Le système contribuera à la détection précoce et à la classification appropriée des ESAVI graves et des signaux de risque afin de générer une réponse rapide et appropriée aux niveaux national et régional.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus , Vacunas , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunación , Programas de Inmunización , Inmunización
6.
Washington, D.C.; OPAS; 2021-04-05. (OPAS/FPL/IM/COVID-19/21-0013).
No convencional en Portugués | PAHO-IRIS | ID: phr-53491

RESUMEN

A finalidade destas orientações é desenvolver um sistema regional de vigilância de ESAVI que seja sensível, oportuno, padronizado, confiável e integrado, com a participação de todos os atores envolvidos na vacinação segura, com o objetivo de promover a confiança e aceitação da imunização nas Américas. O sistema contribuirá para a detecção precoce e a classificação adequada dos ESAVI graves e dos sinais de risco, para gerar uma resposta rápida e apropriada ao nível nacional e regional.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunación , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Programas de Inmunización , Inmunización , Betacoronavirus
7.
Washington, D.C.; PAHO; 2021-03-16. (PAHO/FPL/IM/COVID-19/21-0013).
No convencional en Inglés | PAHO-IRIS | ID: phr-53340

RESUMEN

The purpose of tthis guidance document is to develop a sensitive, timely, standardized, reliable, and integrated regional AEFI surveillance system with the participation of all actors involved in safe vaccination to maintain trust in vaccination and acceptance of immunization in the Americas. Contribute to the early detection and correct classification of serious AEFIs and risk markers to generate a rapid and appropriate national and regional response.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Vacunas , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus , Coronavirus , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunación , Programas de Inmunización
8.
Rev. argent. salud publica ; 13: 1-8, 5/02/2021.
Artículo en Español | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1150812

RESUMEN

INTRODUCCIÓN: La elevada inflación argentina puede comprometer el acceso a los medicamentos, incluso con cobertura de la seguridad social. El objetivo de este estudio fue describir la evolución entre 2011 y 2019 de la cobertura del Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados (INSSJyP, también conocido como PAMI) y del Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) para una selección de medicamentos de uso ambulatorio, fuera de patente, de consumo frecuente en patologías prevalentes, y evaluar si la evolución del ingreso de los beneficiarios acompañó el aumento del gasto de bolsillo para estos fármacos. MÉTODOS: Se registró la evolución del precio de venta al público (PVP) y de la cobertura por INSSJyP y por IOMA en los cuatrienios 2011-2015 y 2015-2019 para una selección de 10 fármacos utilizados en enfermedades crónicas de alta prevalencia. Se calculó la evolución del gasto de bolsillo para las presentaciones promedio, más barata y más cara de cada fármaco, y se comparó con la evolución de los ingresos de los beneficiarios. RESULTADOS: La cobertura promedio del INSSJyP para los fármacos estudiados subió de 63% en 2011 a 73% en 2019. La cobertura del PVP promedio por el IOMA fue de 55% en 2011 y descendió a 36% en 2019, debido a la demora en la actualización de los montos fijos. Para los beneficiarios de ambas instituciones el gasto de bolsillo creció menos que el ingreso en 2011-2015 pero lo superó ampliamente en 2015-2019. DISCUSIÓN: El sistema de cobertura por monto fijo tiene ventajas conceptuales, pero requiere una actualización oportuna de los valores con la inflación


Asunto(s)
Argentina , Precio de Medicamento , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Planes de Asistencia Médica para Empleados , Inflación Económica
9.
Washington, D.C.; OPS; 2021-02-22.
No convencional en Español | PAHO-IRIS | ID: phr-53298

RESUMEN

El propósito de estas orientaciones es apoyar el desarrollo de un sistema regional de vigilancia de ESAVI y AESI sensible, oportuno, estandarizado, confiable e integrado, con la participación de todos los actores involucrados en la vacunación segura, con vistas a mantener la confianza en la vacunación y la aceptación de la inmunización en las Américas. El sistema contribuirá a la detección temprana y a la clasificación adecuada de los ESAVI graves y de las señales de riesgo, para generar una respuesta rápida y apropiada a nivel nacional y regional.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunación , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus , Programas de Inmunización
10.
Washington, D.C.; OPS; 2021-02-17. (OPS/FPL/IM/COVID-19/21-0001).
No convencional en Francés | PAHO-IRIS | ID: phr-53285

RESUMEN

Le Groupe consultatif technique (GCT) de l’OPS sur les maladies évitables par la vaccination a tenu sa sixième réunion virtuelle spéciale le 16 novembre 2020 pour donner suite à la dernière réunion virtuelle spéciale tenue trois mois avant la pandémie de COVID-19. Les objectifs propres à cette réunion étaient de fournir une mise à jour épidémiologique concernant la COVID-19 et ses répercussions sur les programmes nationaux de vaccination dans les Amériques, d'examiner les recommandations du Groupe consultatif stratégique d’experts (SAGE) de l’OMS sur la vaccination relativement au cadre de valeurs et à la feuille de route visant à définir des groupes prioritaires pour l’utilisation des vaccins anti-COVID-19 dans un contexte d’offre limitée, d'informer les participants sur les derniers progrès réalisés via des éléments de planification de l’introduction des vaccins anti-COVID-19 et de discuter des principales activités prioritaires pour soutenir les pays de la Région.


Asunto(s)
Vacunas , Vacunación , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Inmunización , Programas de Inmunización , Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus , Epidemiología , Pandemias , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias
11.
Washington, D.C.; OPAS; 2021-02-17. (OPAS/FPL/IM/COVID-19/21-0001).
No convencional en Portugués | PAHO-IRIS | ID: phr-53284

RESUMEN

O Grupo Técnico Assessor (GTA) da OPAS em Doenças Imunopreveníveis realizou sua sexta reunião ad hoc virtual em 16 de novembro de 2020 em prosseguimento à reunião anterior sobre a pandemia de COVID-19 realizada havia 3 meses. A reunião teve como objetivos específicos: apresentar uma atualização epidemiológica da COVID-19 e seu impacto nos programas nacionais de imunizações nas Américas; examinar as recomendações do Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) da OMS em imunização do modelo de valores e guia para priorização do uso das vacinas contra COVID-19 diante do suprimento limitado; informar aos participantes o progresso obtido nos componentes do planejamento para a introdução das vacinas e debater as medidas prioritárias de apoio aos países na Região.


Asunto(s)
Vacunas , Vacunación , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Betacoronavirus , Inmunización , Pandemias , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Enfermedades Transmisibles
12.
Washington, D.C.; OPS; 2021-02-11. (OPS/FPL/IM/COVID-19/21-0001).
en Español | PAHO-IRIS | ID: phr-53260

RESUMEN

El Grupo Técnico Asesor (GTA) sobre Enfermedades Prevenibles por Vacunación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) celebró su sexta reunión ad hoc de manera virtual el 16 de noviembre del 2020, para dar seguimiento a la última reunión ad hoc celebrada tres meses antes de manera virtual sobre la pandemia de COVID-19. Los objetivos específicos de la reunión fueron proporcionar una actualización sobre la situación epidemiológica relacionada con la COVID-19 y su repercusión sobre los programas nacionales de inmunización en la Región de las Américas; examinar las recomendaciones del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización (SAGE) de la OMS con respecto al marco de valores y la hoja de ruta para la asignación de prioridades para la vacunación contra la COVID-19 en un contexto de suministros limitados; poner al corriente a los participantes de los progresos logrados mediante los componentes de la planificación para la introducción de las vacunas contra la COVID-19, y tratar las actividades clave prioritarias para apoyar a los países de la Región.


Asunto(s)
Vacunas , Vacunación , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Infecciones por Coronavirus , Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Betacoronavirus , Inmunización , Pandemias , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias
13.
Washington, D.C.; OPS; 2021-02-09. (OPS/FPL/IM/COVID-19/21-0008).
No convencional en Español | PAHO-IRIS | ID: phr-53250

RESUMEN

A casi un año del inicio de la pandemia de COVID-19, científicos de todo el mundo han avanzado rápidamente en el desarrollo de vacunas seguras y eficaces que contribuirán a reducir las enfermedades, las hospitalizaciones y las muertes asociadas a la COVID-19. Se espera que dichas vacunas ayuden significativamente a proteger y promocionar de manera equitativa el bienestar humano, y que permitan retomar de forma progresiva las actividades sociales, económicas, laborales y familiares. El propósito de este documento es apoyar a los países de la Región de las Américas a planificar los componentes operacionales del programa de inmunizaciones en preparación para la introducción de la vacuna contra la COVID-19. Para ello se siguen los principios y los valores recomendados por el Grupo de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización y el Grupo Técnico Asesor sobre enfermedades prevenibles por vacunación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), así como las recomendaciones técnicas de la OPS y la OMS. El documento contiene recomendaciones relativas a la microplanificación de la introducción de las vacunas y a la priorización de los grupos poblacionales. Las recomendaciones son preliminares y se actualizarán a medida que se disponga de nueva evidencia.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Vacunas , Enfermedades Prevenibles por Vacunación , Vacunación , Salud Pública , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Coronavirus , Infecciones por Coronavirus
14.
Washington, D.C.; OPAS; 2021-02-05. (OPAS/FPL/IM/COVID-19/21-0004).
en Portugués | PAHO-IRIS | ID: phr-53248

RESUMEN

Existe uma vacina contra a COVID-19? Todas as vacinas candidatas contra a COVID-19 serão bem-sucedidas? Quais são as diferentes fases que uma vacina deve passar para ser aprovada? Este documento responde às perguntas mais frequentes sbre as vacinas experimentais e os mecanismos de acesso disponíveis em cada país.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Betacoronavirus , Pandemias , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunas , Inmunización
15.
Washington, D.C.; PAHO; 2021-02-01. (PAHO/IMS/HSS/MT/COVID-19/21-0001).
en Inglés | PAHO-IRIS | ID: phr-53229

RESUMEN

This document provides answers to the most frequently asked questions related to regulatory mechanisms for the approval and post-monitoring approval of COVID-19 vaccines as well as relevant information on the COVAX Facility requirements related to vaccine eligibility. It also summarizes additional guidance on emergency use authorization processes, WHO emergency use listing procedure applied to COVID-19 vaccines, and the role of regulatory authorities during post-approval monitoring of COVID-19 vaccines.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Betacoronavirus , Servicios de Salud , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Vacunas
16.
Washington, D.C.; OPS; 2021-01-22. (OPS/IMS/HSS/MT/COVID-19/21-0001).
en Español | PAHO-IRIS | ID: phr-53216

RESUMEN

En este documento encontrará respuestas a las pregunas más frecuentes sobre mecanismos regulatorios para la aprobación y seguimiento posterior de las vacunas contra la COVID-19, así como otra información de interés sobre los criterios aplicados por el mecanismo COVAX para valorar la elegibilidad de las vacunas. En él también se resumen los procesos para autorizar el uso de emergencia, el programa de precalificación y la lista de productos para uso de emergencia de la OMS, y la función de las autoridades regulatorias durante el seguimiento posterior a la aprobación de las vacunas contra la COVID-19.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Servicios de Salud , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Infecciones por Coronavirus , Vacunas
17.
Washington, D.C.; PAHO; 2021-01-14. (PAHO/FPL/IM/COVID-19/21-0004).
en Inglés | PAHO-IRIS | ID: phr-53195

RESUMEN

Will COVID-19 vaccines be safe? Will all the COVID-19 candidate vaccines be successful? What are the different phases a vaccine must go through to be approved? This document provides responses to the most frequently asked questions about candidate vaccines and access to COVID-19 vaccination.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Betacoronavirus , Inmunización , Vacunas , Pandemias , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias
18.
Washington, D.C.; OPAS; 2021-01-14. (OPAS/IMS/FPL/COVID-19/20-0021).
No convencional en Portugués | PAHO-IRIS | ID: phr-53194

RESUMEN

A finalidade deste guia é apresentar orientações para melhorar a aplicação de medidas de saúde pública não farmacológicas durante a resposta à COVID-19, bem como a adesão a essas medidas por parte dos grupos populacionais em situação de vulnerabilidade. Para isso, é necessário identificar os principais obstáculos à aplicação das medidas, o que nos permite identificar os grupos e territórios mais afetados nas diferentes fases da pandemia. Com esse objetivo, e tendo como base a equidade, os direitos humanos e a diversidade, recomendam-se políticas, estratégias e intervenções para acompanhar a aplicação e flexibilização das medidas, de modo que ninguém seja deixado para trás.


Asunto(s)
Infecciones por Coronavirus , Coronavirus , Betacoronavirus , Pandemias , Acciones Farmacológicas , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Poblaciones Vulnerables
19.
Adv Rheumatol ; 61: 14, 2021. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1152743

RESUMEN

Abstract Background: The objective of this paper is to analyze the prices of biological drugs in the treatment of Rheumatoid Arthritis (RA) in three Latin American countries (Brazil, Colombia and Mexico), as well as in Spain and the United States of America (US), from the point of market entry of biosimilars. Methods: We analyzed products authorized for commercialization in the last 20 years, in Brazil, Colombia, and Mexico, comparing them to the United States of America (USA) and Spain. For this analysis, we sought the prices and registries of drugs marketed between 1999 and October 1, 2019, in the regulatory agencies' databases. The pricing between countries was based on purchasing power parity (PPP). Results: The US authorized the commercialization of 13 distinct biologicals and four biosimilars in the period. Spain and Brazil marketed 14 biopharmaceuticals for RA, ten original, four biosimilars. Colombia and Mexico have authorized three biosimilars in addition to the ten biological ones. For biological drug prices, the US is the most expensive country. Spain's price behavior seems intermediate when compared to the three LA countries. Brazil has the highest LA prices, followed by Mexico and Colombia, which has the lowest prices. Spain has the lowest values in PPP, compared to LA countries, while the US has the highest prices. Conclusions: The economic effort that LA countries make to access these medicines is much higher than the US and Spain. The use of the PPP ensured a better understanding of the actual access to these inputs in the countries analyzed.(AU)


Asunto(s)
Artritis Reumatoide/economía , Precio de Medicamento , Productos Biológicos/economía , Antirreumáticos/economía , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , España , Estados Unidos , Evaluación en Salud , Brasil , Colombia , México
20.
Washington; Organización Panamericana de la Salud; dic 06, 2020. 10 p.
No convencional en Español | LILACS | ID: biblio-1140269

RESUMEN

Entre el 21 de enero y el 2 de diciembre del 2020,1 los 54 países y territorios de la Región de las Américas notificaron en total 27.145.021 casos confirmados por laboratorio de infección por el SARS-CoV-2 y 732.329 muertes. Treinta y ocho de estos países y territorios con datos disponibles desglosados por edad y sexo notificaron 89% de los casos (24.035.426) y 56,5% de las muertes (413.869). En este grupo de países y territorios, 72% de los casos fueron en personas de 20 a 59 años, y 78% de las muertes notificadas fueron personas de 60 años o más. Si bien no hay diferencia en la proporción de casos por sexo, se observa una mayor tasa de mortalidad en los hombres, que representan 59% del total de muertes


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Neumonía Viral/prevención & control , Neumonía Viral/epidemiología , Vacunas Virales/provisión & distribución , Infecciones por Coronavirus/prevención & control , Infecciones por Coronavirus/epidemiología , Pandemias/prevención & control , Betacoronavirus/inmunología , Acceso a Medicamentos Esenciales y Tecnologías Sanitarias , Américas/epidemiología , Incidencia
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