Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 3.208
Filtrar
1.
Anaesthesia ; 75 Suppl 1: e39-e45, 2020 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31903579

RESUMEN

Shared decision-making is central to the pre-operative consent process and accurate communication of risk is dependent on a clear understanding of numerical information by both the patient and clinician. The risk of an adverse event or complication is often described using verbal probability expressions but how these are interpreted by clinicians and patients in the pre-operative setting has not been studied. We asked patients and clinicians to assign a numerical translation (as a percentage) for seven verbal probability expressions in relation to the probability of a major peri-operative complication occurring. In total, data from 290 patients and 57 clinicians were analysed. There was a wide range in percentages assigned by patients to all verbal probability expressions. Patients assigned a wider range of percentage values to each of the verbal probability expressions and these were all significantly higher than those assigned by clinicians: median (IQR [range]) negligible risk 5% (1-15 [0-100]) vs. 0% (0-0 [0-5]); minimal risk 5% (2-10) [0-100]) vs. 1% (0-1 [0-10]); low risk 10% (3-10 [0-100]) vs. 1% (0-2) [0-10]); standard risk 20% (10-40) [0-100]) vs. 1% (1-5) [0-30]); moderate risk 33% (20-50) [0-100]) vs. 5% (3-10) [0-80]); high risk 70% (30-90 [0-100]) vs. 15% (10-40) [1-75]); and very high risk 90% (50-95 [0-100]) vs. 40% (20-50 [5-100]), respectively (p < 0.005 for all comparisons). There is considerable variation in the numerical translation of verbal probability expressions by both patients and clinicians. This suggests that verbal probability expressions should not be used in isolation as part of doctor-patient discussions regarding peri-operative risk.


Asunto(s)
Comunicación en Salud/métodos , Complicaciones Posoperatorias , Probabilidad , Femenino , Humanos , Masculino , Matemática , Persona de Mediana Edad , Riesgo
3.
Artículo en Alemán | MEDLINE | ID: mdl-31938838

RESUMEN

The scope of this article is the complex transformation of health communication in the face of the Internet and social media. Formerly, experts distributed longer pieces of information to target audiences. Today, "many-to-many" communication increasingly dominates, for example via social media. Information is getting shorter, more emotional, and personalized, with more pictures and videos. This contribution focuses on active online-searching behavior for health information and its reception and evaluation by users as well as the underlying factors of credible health communication and the necessity of quality control of health communication on the Internet. Although the article is not based on a systematic literature study, it provides an expert review of the state of the art of the literature in the field.


Asunto(s)
Comunicación en Salud , Medios de Comunicación Sociales , Comunicación , Alemania , Humanos , Internet
5.
Recurso de Internet en Portugués | LIS - Localizador de Información en Salud | ID: lis-LISBR1.1-46927

RESUMEN

A criação do Canal Saúde é formado pelo tripé informação, educação e comunicação, apontado como resposta à 10ª Conferência Nacional de Saúde, em 1992. Um ano depois, a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Embratel, reunidas no Conselho das Entidades Públicas contra a Fome e pela Vida (COEP), manifestaram a intenção de usar a televisão para disseminar nacionalmente ideias e conceitos relacionados à nova concepção de saúde pública, surgida com o Sistema Único de Saúde, o SUS. Com a criação do Canal Saúde em 1997 possibilitou a transmissão simultânea da programação pela web. Nessa mesma época, o conteúdo também ia ao ar em canais de acesso público a cabo e em espaços abertos como a Amazon SAT e a NBR. No ano 2000, com o surgimento de novos programas próprios, a 11ª Conferência Nacional de Saúde aprova a moção que solicita a transformação do Canal Saúde em emissora de TV aberta.


Asunto(s)
Comunicación en Salud
6.
RECIIS (Online) ; 13(4): 736-753, out.-dez. 2019. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1047532

RESUMEN

Este artigo, de caráter interdisciplinar, tem como objetivo articular questões da diversidade sociocultural com o direito à comunicação e à saúde e a estratégias de reconhecimentos identitários. Para isso, propomos uma análise de conteúdo, de abordagem qualitativa, da comunicação produzida pela Equipe de Base Warmis ­ Convergências das Culturas sobre o caso que ficou conhecido como Projeto pró-cesárea no SUS ou PL 435/2019, comparando-a ainda com matérias veiculadas sobre o tema na mídia tradicional comercial e em notas e comunicados oficiais de instituições formais de classe profissional envolvidas com a questão. Como recurso teórico-metodológico, utilizamos os conceitos de interculturalismo e comunicação intercultural. Entre os principais resultados, destacamos que processos comunicacionais, quando entendidos não somente a partir de seu alcance instrumental, mas, em seu sentido de vinculação sociocultural, interação simbólica e produção subjetiva, podem ter caráter mobilizador coletivo e de reconhecimento identitário visando, muitas vezes, a transformação da realidade social, ainda que essa signifique uma coexistência sociocultural capaz de ser negociada.


This interdisciplinary article aims to articulate issues of sociocultural diversity with the right to communication and health and identity recognition strategies. For this, we propose a qualitative content analysis about the communication produced by the Warmis Base Team ­ Convergences of Cultures on the case known as the Pro-cesarean project in SUS or PL 435/2019, comparing it with articles published about the theme in the traditional commercial media and in formal professional class institutions official notes involved with the case. As a theoretical-methodological resource, we use the interculturalism concept and intercultural communication. Among the main results, we highlight that communicational processes, when understood not only from their instrumental reach, but, in their sense of sociocultural attachment, symbolic interaction and subjective production, can have collective mobilizing character and identity recognition, often aiming at the transformation of social reality, even if it means a sociocultural coexistence able of being negotiated.


Este artículo, interdisciplinario, tiene como objetivo articular temas de diversidad sociocultural con el derecho a la comunicación y a la salud y estrategias de reconocimiento de identidad. Para esto, proponemos un análisis de contenido cualitativo de la comunicación producida por el Equipo Base de Warmis ­ Convergencias de las Culturas en el caso conocido como el Proyecto pro cesárea en SUS o PL 435/2019, comparándolos con artículos publicados sobre el tema en los medios comerciales tradicionales y con notas oficiales de instituciones formales de clase profesional involucradas en el tema. Como recurso teórico-metodológico, utilizamos los conceptos de interculturalidad y comunicación intercultural. Entre los principales resultados, destacamos que los procesos comunicacionales, cuando se entienden no solo desde su alcance instrumental, sino que, en su sentido de apego sociocultural, interacción simbólica y producción subjetiva, pueden tener un carácter movilizador colectivo y reconocimiento de identidad, con el objetivo de la transformación de la realidad social, aunque esa signifique una convivencia sociocultural capaz de ser negociada.


Asunto(s)
Humanos , Participación de la Comunidad , Diversidad Cultural , Discurso , Estudios Interdisciplinarios , Comunicación en Salud , Medios de Comunicación Sociales , Política Pública , Violencia , Sistema Único de Salud , Cesárea/estadística & datos numéricos , Salud de la Mujer , Parto Humanizado , Parto , Violaciones de los Derechos Humanos , Emigración e Inmigración , Competencia Cultural
7.
RECIIS (Online) ; 13(4): 831-842, out.-dez. 2019. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1047577

RESUMEN

The objective of this study was to compare intra-domiciliary contacts (IDCs) in the Health Information System (SIS) with records of people diagnosed with leprosy. This was a cross-sectional, retrospective, and quantitative study based on the physical information collected in medical records and the SIS records in 2015 and 2016, in a municipality in the countryside of the State of São Paulo. We used an instrument with variables related to IDCs such as gender, age, relationship, disease, BCG-ID vaccine, SIS records, and descriptive analysis. Out of the 81 IDCs from 40 diagnosed patients, 72 were evaluated, and 71 were included in the SIS. One IDC became ill after the end of treatment of the index case. The prevalent gender among IDCs was female, young adults, and children. A difference of 12.4% as observed between the physical and SIS records; a difference of 11.1% was observed when correlating 81 records with the frequency of the 72 evaluated IDCs. It is concluded that the IDC and SIS records are in disagreement.


O objetivo deste estudo foi comparar os contatos intradomiciliares (CIs) do Sistema de Informação em Saúde (SIS) com os registros de pessoas diagnosticadas com hanseníase. Estudo transversal, retrospectivo e quantitativo, baseado nas informações coletadas em registros físicos e do SIS em 2015 e 2016, em um município do interior do Estado de São Paulo. Foi utilizado um instrumento com variáveis relacionadas aos CIs: sexo, idade, relacionamento, doença, vacina BCG-ID, registros SIS e análise descritiva. Dos 81 CIs de 40 pacientes diagnosticados, 72 foram avaliados e 71 foram incluídos no SIS. 01 CIs adoeceu após o término do tratamento do caso índice. O sexo prevalente dos CIs é feminino, adulto jovem e filho. Entre os registros físicos e do SIS, houve uma diferença de 12,4%; e correlacionando os mesmos registros (81) com a frequência dos CIs avaliados (72), há uma diferença de 11,1%. Conclui-se que existe discordância entre os registos de CIs nos registos com o SIS.


El estudio tiene el objetivo de comparar las anotaciones de comunicantes intradomiciliares (CI) del Sistema de Información en Salud (SIS), con las de los prontuarios de las personas diagnosticadas con leprae. En el presente trabajo se analizaron los resultados obtenidos en el análisis de los resultados obtenidos en el análisis de los resultados obtenidos, evaluados en los registros del SIS. De los 81 CI de 40 pacientes diagnosticados, 72 fueron evaluados y 71 fueron incluidos en el SIS. Y en el caso de las mujeres, El grado de parentesco frecuente fue infantil, mujeres y adultos jóvenes. Entre las anotaciones del SIS y los prontuarios, hay diferencia del 12,4%; y correlacionando los mismos registros (81) con la frecuencia de los CI evaluados (72), hay una diferencia del 11,1%. Se concluye que hay discordancia entre los registros de CI en los prontuarios con el SIS.


Asunto(s)
Humanos , Epidemiología , Comunicación en Salud , Vigilancia en Salud Pública , Sistemas de Información en Salud , Lepra , Sistema Único de Salud , Registros Médicos , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , Lepra/diagnóstico
8.
RECIIS (Online) ; 13(4): 896-910, out.-dez. 2019. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1047674

RESUMEN

A Política de Saúde Integral da População Negra reiterou a urgência de qualificação dos processos educativos no Sistema Único de Saúde (SUS) em prol da superação do racismo institucional. A revisão integrativa, apresentada neste artigo, analisou as concepções teóricas e as práticas educativas em estudos dirigidos à saúde da população negra. Foram utilizadas as bases de dados da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS); a Scientific Eletronic Library Online (SciELO); a ferramenta de pesquisa na web Google Scholar e o acervo darevista da Associação Brasileira de Pesquisadores/as Negros/as, a Revista da ABPN. A produção na temática é heterogênea, dispersa entre periódicos das áreas da educação, educação em saúde e interdisciplinar. Há vanguardismo da enfermagem e forte presença de estudos com povos e comunidades tradicionais. Nota-se dificuldade de interpenetração de referenciais teóricos e pedagógicos do campo da educação na sustentação das práticas educativas de saúde. Sugerem-se a cooperação e a integração científica entre esses campos visando ao protagonismo do sujeito negro nos processos de cuidado.


The Política de Saúde Integral da População Negra (Integral Health Policy of the Black Population) reiterated the urgency of qualifying educational processes in the Unified Health System (SUS ­ Sistema Único de Saúde) in order to overcome institutional racism. The integrative review presented in this article analyzed the theoretical conceptions and the educational practices in studies directed to the health of the black population. The databases of the Virtual Health Library (VHL); the Scientific Electronic Library Online (SciELO); the web search engine Google Scholar and the collection of the Revista da ABPN that is the magazine of the Associação Brasileira de Pesquisadores/as Negros/as (Brazilian Association of Black Researchers) were examined. The production in this thematic is heterogeneous, dispersed in periodicals of the areas of education, health education and interdisciplinary. When the matter is the health of black population, the nursing is an avantgarde profession carrying out a number of studies with traditional peoples and communities. It was noted the difficulty of interpenetration of theoretical and pedagogical references of the field of education in support of educational health practices. We suggest the cooperation and the scientific integration between these fields aiming at the protagonism of the black population in the process of care.


La Política de Saúde Integral da População Negra (Política de Salud Integral de la Población Negra) reiteró la urgencia de calificación de los procesos educativos en el Sistema Único de Salud (SUS ­ Sistema Único de Saúde) en pro de la superación del racismo institucional. La revisión integrativa, presentada en este artículo, analizó las concepciones teóricas y las prácticas educativas en estudios dirigidos a la salud de la población negra. Se utilizaron las bases de datos de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS); la Scientific Eletronic Library Online (SciELO); el motor de búsqueda web Google Scholar y el acervo de la Revista da ABPN, la cual es la revista de la Associação Brasileira de Pesquisadores/as Negros/as (Asociación Brasileña de Investigadores/ as Negros/as. La producción en la temática es heterogénea, dispersa entre periódicos del área de la educación, educación en salud y interdisciplinaria. La enfermería se destaca en la literatura acerca de la salud de la población negra en la cual hay fuerte presencia de estudios con pueblos y comunidades tradicionales. Se observa dificultad de interpenetración de referenciales teóricos y pedagógicos del campo de la educación en la sustentación de las prácticas educativas de salud. Proponemos la cooperación y la integración científica entre esos campos visando el protagonismo del sujeto negro en los procesos de cuidado.


Asunto(s)
Humanos , Educación en Salud , Equidad en Salud , Grupo de Ascendencia Continental Africana , Racismo , Salud de las Minorías Étnicas , Factores Socioeconómicos , Revisión , Equidad en el Acceso a los Servicios de Salud , Vulnerabilidad Social , Actividades Científicas y Tecnológicas , Estudios Interdisciplinarios , Comunicación en Salud
9.
ABCS health sci ; 44(3): 172-179, 20 dez 2019. tab
Artículo en Inglés, Portugués | LILACS | ID: biblio-1047748

RESUMEN

INTRODUÇÃO: A conscientização das gestantes é fundamental para experiências positivas de parto. OBJETIVO: Avaliar o grau de conhecimento das gestantes em dois serviços públicos sobre parto humanizado. Caracterizar epidemiologicamente a população estudada. MÉTODOS: Estudo descritivo realizado entre julho e agosto de 2017. Amostra com 297 gestantes foram selecionadas 200 após aplicação dos critérios de exclusão. Utilizados testes estatísticos de associações de variáveis (Qui-quadrado e Exato de Fisher). RESULTADOS: A média de idade das gestantes foi 26,6 anos. A maioria era procedente do interior do estado (72,5%), com renda até um salário mínimo (90,5%), e com mais de oito anos de estudo (62,5%). 71% iniciaram pré-natal até o primeiro trimestre e o pré-natal foi conduzido por médico em 72% dos casos. 71% preferiam parto normal e 44% tinha medo de cesárea. Profissional pré-natalista não ofereceu informações para 66,5%. 30,5% conhecia parto humanizado, destas 83,6% apresentaram conceito adequado. Houve associação entre conhecimento sobre parto humanizado e procedência (Aracaju) (p=0,03), maior renda (p=0,02), menor ocorrência de aborto (p=0,04), médico pré-natalista (p=0,04) preferência pelo parto vaginal (p=0,04). Dentre as que não conheciam o parto humanizado houve associação de respostas corretas com a maior renda (p=0,03) e anos estudados (p=0,02) e médico pré-natalista (p=0,01). CONCLUSÃO: A maioria desconhecia o parto humanizado, era procedente do interior com menor renda, preferência por parto normal, sem informações quanto aos tipos de parto pelo profissional executante (na maioria médicos), quem conhecia adequadamente. Conceitos adequados sobre parto humanizado mesmo na ausência de informação prévia associaram-se às variáveis socioeconômico e pré-natal.


INTRODUCTION: The awareness of pregnant women is fundamental to positive birth experiences. OBJECTIVE: To analyze the level of knowledge on humanized birth of pregnant women from two public services and characterize the sample epidemiologically. METHODS: Descriptive study using questionnaire between June and August 2017. Sample with 297 pregnant women being selected 200 after applying the exclusion criteria. Association test of variables were used (Chi-square and Fisher's exact test). RRESULTS: Mean age was 26.6 years. Majority were from countryside (72.5%), income up to a minimum wage (90.5%) and more of eight years of education (62.5%). 71% started prenatal care in the first trimester and it was conducted by physician in 71% of cases. 71% preferred vaginal delivery and 44% related fear of cesarean. Prenatal professional in charge did not provide information for 66.5%. 30.5% have heard about humanized childbirth, among these, 83.6% showed adequate concepts. Associations were observed between prior knowledge of humanized childbirth and origin (Aracaju) (p=0.03), higher income (p=0.02), lower abortion incidence (p=0.04), prenatal physician (p=0.04) and preference for normal childbirth (p=0.04). Among women without previous knowledge on humanized childbirth there association of correct concept with higher income (p=0.03), schooling (p=0.02) and prenatal physician (p=0.01). CONCLUSION: The majority did not know about humanized delivery, were from the countryside with lower income, preference for normal birth, were not informed on the types of delivery by the professional practitioner (in majority doctors), whom knew properly. Adequate concepts about humanized childbirth, even in the absence of prior information, were associated to socio-economic and prenatal variables.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Conocimiento , Servicios Básicos de Salud , Parto Humanizado , Parto Obstétrico , Mujeres Embarazadas , Humanización de la Atención , Servicios de Salud , Atención Primaria de Salud , Funciones Esenciales de la Salud Pública , Comunicación en Salud
10.
Cuad. bioét ; 30(100): 315-329, sept.-dic. 2019.
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-185244

RESUMEN

La comunicación del diagnóstico de síndrome de Down tiene serias implicaciones éticas ya que la finalidad del mismo puede ser eugenésica o terapéutica. El objetivo de este artículo es, por un lado, resaltar el papel fundamental que desempeñan los profesionales sanitarios en la comunicación del diagnóstico y la posterior decisión de la madre. Por otra parte, se exponen las recomendaciones sobre la manera de comunicar un diagnóstico. Por último, se analiza el estado de la cuestión en España, para lo que se exponen los resultados de un estudio descriptivo transversal con una muestra de 352 madres en la que expresan, mediante una encuesta, sus experiencias personales sobre como han recibido la noticia. La conclusión a la que se llega es que la comunicación del diagnóstico de síndrome de Down se puede mejorar en muchos aspectos


Down Syndrome diagnosis communication has got serious ethical implications, since the aim thereof can be either eugenic or therapeutic. The purpose of this paper is, on the one hand, to highlight the fundamental role which sanitary professionals play in diagnosis communication and the subsequent decision of the mother. On the other, recommendations on the way to communicate a diagnosis are set out. Finally, in order to analize the state of play in Spain the results of a cross-sectional descriptive study with a sample of 352 mothers are exposed. In this study the mothers express, by means of a survey, their personal experiences of how they have received the news. It is concluded that the communication of Down syndrome diagnosis can be improved in many aspects


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Comunicación en Salud/ética , Síndrome de Down/diagnóstico , Diagnóstico Prenatal/ética , Confidencialidad , Deber de Advertencia/ética , Atención Posnatal/ética , Estudios Transversales , Eugenesia , Notificación a los Padres/ética
11.
Evid. actual. práct. ambul ; 22(3): e002018, nov. 2019. ilus.
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1046953

RESUMEN

En este comentario editorial, la autora repasa la controversia sobre la promoción del rastreo mamográfico del cáncer de mama en el contexto de las campañas de des-información durante el octubre rosa. (AU)


In this editorial comment, the author reviews the controversy over the promotion of mammographic screening of breastcancer in the context of misinformation campaigns during the pink October. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de la Mama/prevención & control , Mamografía/efectos adversos , Tamizaje Masivo/efectos adversos , Comunicación en Salud/métodos , Servicios Preventivos de Salud/tendencias , Comunicación en Salud/tendencias , Prevención Cuaternaria , Promoción de la Salud/tendencias
14.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31527512

RESUMEN

Arsenic is a naturally occurring toxic metalloid that has many human health implications. Its strong prevalence in the bedrock and thus much of the well water in New England puts many private well owners at risk. It is also found in food products, particularly those that contain rice. Despite the documented health risks, arsenic is not high on the list of concerns for residents of the region. This study will describe two types of environmental communication efforts that have been undertaken by the Dartmouth Toxic Metals Superfund Research Program (DTMSRP)-the development and evaluation of a comprehensive website, Arsenic and You, and a mental models research approach to better understand the disconnect between expert and community perceptions of arsenic risk. We find that there are knowledge gaps between the two, particularly regarding the origin of arsenic in drinking water and food, the necessity of testing well water, and the process for treating water that is above recommended limits. Moreover, the mental models approach provides a structured framework for better understanding these gaps. A website can address some of these disconnects, and it is important to have a "one-stop shop" for vetted information on the risks and steps to reduce exposure.


Asunto(s)
Arsénico , Comunicación en Salud , Contaminantes Químicos del Agua , Agua Potable , Contaminación de Alimentos , Humanos , New England , Medición de Riesgo , Purificación del Agua , Pozos de Agua
15.
Psico USF ; 24(3): 437-448, jul.-set. 2019. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1040777

RESUMEN

The objective of this research is to investigate family members' perceptions as to the end-of-life decision-making process in an ICU. The authors conducted a qualitative descriptive study in which they interviewed six family members of critically ill patients admitted to the ICU of a private hospital. Five categories of analysis emerged from the examination of the material. This study will discuss two of those categories: the decision-making process and the relationship with the medical staff. The results indicate that family members were satisfied with communication with the medical staff, an important aspect for the decision-making process. Within this context, the shared model, prioritization of palliative care and identification of futile treatments prevailed, aimed at ensuring the patient's comfort and dignity at the end of life. The results also reveal the need for integration of palliative care in ICUs, particularly in end-of-life situations. (AU)


O presente estudo tem como objetivo investigar a percepção dos familiares acerca do processo de tomada de decisão na terminalidade em UTI. Realizou-se uma pesquisa descritiva de cunho qualitativo, na qual foram entrevistados seis familiares de pacientes gravemente enfermos, internados na UTI de um hospital privado. Do estudo do material emergiram cinco categorias de análise. Neste trabalho serão discutidas duas categorias: processo de tomada de decisão e relação com a equipe médica. Os resultados indicam que os familiares se mostraram satisfeitos com a comunicação com os membros da equipe de saúde, aspecto importante para o processo de tomada de decisão. Neste contexto prevaleceram o modelo compartilhado, a priorização de medidas paliativas e a identificação de medidas fúteis, a fim de garantir o conforto e a dignidade no processo de morrer do paciente. Evidenciou-se a busca de integração dos cuidados paliativos em UTI, principalmente em situações finais de vida. (AU)


El presente estudio tiene como objetivo investigar la percepción de los familiares sobre el proceso de toma de decisiones en el estado terminal de vida en la UCI. Se realizó una investigación descriptiva de carácter cualitativo, en la cual fueron entrevistados seis familiares de pacientes gravemente enfermos, internados en la UCI de un hospital privado. Del estudio del material surgieron cinco categorías de análisis. En este trabajo serán discutidas dos categorías: proceso de toma de decisiones y relación con el equipo médico. Los resultados indican que los familiares se mostraron satisfechos con la comunicación con los miembros del equipo de salud, aspecto importante para el proceso de toma de decisiones. En este contexto prevalecieron el modelo compartido, la priorización de medidas paliativas y la identificación de medidas inútiles, con el fin de garantizar comodidad y dignidad en el proceso de muerte del paciente. Se evidenció la búsqueda de integración de los cuidados paliativos en la UCI, principalmente en situaciones finales de vida. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Cuidados Intermitentes/psicología , Toma de Decisiones , Unidades de Cuidados Intensivos , Médicos/psicología , Relaciones Profesional-Familia , Investigación Cualitativa , Comunicación en Salud
16.
RECIIS (Online) ; 13(3): 482-495, jul.-set. 2019. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1016540

RESUMEN

Uma das importantes conquistas para consolidação da democracia no Brasil foi a criação e a efetivação da Lei de Acesso à Informação (LAI). Neste artigo, interessa relacionar a LAI, a institucionalização da Política Nacional de Informação e Informática em Saúde e o Programa de Pesquisa para o SUS (PPSUS), privilegiando as Fundações de Amparo à Pesquisa (FAP), um dos atores deste Programa do Ministério da Saúde (MS). O método utilizado para o estudo foi a realização de um levantamento de editais publicados e de projetos de pesquisa contemplados no PPSUS, voltados para a instituição da Política Nacional de Saúde Integral de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais (PNSILGBT). Ao observar, nos sites das instituições mencionadas, os registros de projetos de pesquisa relacionados à saúde da população LGBT, valorizou-se a dimensão da usabilidade, apreendendo desorganização nas apresentações dos editais e dos resultados, o que proporciona ineficiência na sua operacionalização e na funcionalidade das formulações de políticas no campo da saúde.


One of the important achievements for consolidation of the democracy in Brazil was the LAI ­ Lei de Acesso à Informação (access to information law) passed by Brazilian government and its implementation. In this article, we intend to examine how the LAI, the institutionalization of the Política Nacional de Informação e Informática em Saúde (a national policy on health information) and the PPSUS ­ Programa de Pesquisa para o SUS (research program for the SUS) are related, favouring the FAP ­ Fundações de Amparo à Pesquisa (foundations for research support), one of the actors of this program developed by Ministry of Health of Brazil. A survey of published call for proposals and research projects selected by the PPSUS aiming the institution of the PNSILGBT ­ Política Nacional de Saúde Integral de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais (national integral health policy for lesbians, gays, bisexuals, transvestites and transsexuals) was carried out. Observing the research registers about the health of the LGBT population on sites of mentioned institutions, from the perspective of the usability dimension, we identified a disorganization in the presentations of the call for proposals and their result, providing inefficiency in their viability and in the performance of the policy formulation in health field aiming the LGBT population.


Una de las importantes conquistas para la consolidación de la democracia brasileña fue la creación y la realización de la LAI - Lei de Acesso à Informação (ley de acceso a la información). En este artículo buscamos relacionar la LAI, la institucionalización de la Política Nacional de Informação e Informática em Saúde (política nacional de información en salud) y el PPSUS - Programa de Pesquisa para o SUS (programa de investigación para el SUS), privilegiando las FAP - Fundações de Amparo à Pesquisa (fundaciones de auxilio a la investigación), uno de los actores de este programa del Ministerio de Salud de Brasil. El método utilizado para el estudio apresentado aquí ha sido un levantamiento de llamadas públicas y de proyectos de investigación seleccionados en el PPSUS, destinados a la institución de la PNSILGBT ­ Política Nacional de Saúde Integral de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais (política nacional de salud integral de lesbianas, gays, bisexuales, travestis y transexuales. Al observar, en lo portal de las instituciones mencionadas, registros de proyectos de investigación relacionados con la salud de la población LGBT, del punto de vista de la dimensión de la usabilidad, concluimos que hay desorganización en las presentaciones de las llamadas públicas y de los resultados, lo que proporciona ineficiencia en su realización y en la funcionalidad de las formulaciones de políticas del gobierno en el campo de la salud.


Asunto(s)
Humanos , Sistema Único de Salud , Brasil , Acceso a la Información , Comunicación en Salud , Minorías Sexuales y de Género , Participación de la Comunidad , Internet , Política de Investigación en Salud , Política de Salud
17.
RECIIS (Online) ; 13(3): 658-670, jul.-set. 2019. ilus, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1021559

RESUMEN

Como grupo social estigmatizado, pessoas transgêneras são alvo de violência e invisibilização de suas demandas. Partindo da constatação preliminar de que o discurso científico tem naturalizado e localizado a verdade sobre o gênero nas estruturas corporais, desenvolvemos uma pesquisa, no âmbito de um mestrado acadêmico, cujo objetivo foi caracterizar modos de visibilidade de pessoas trans na produção científica brasileira. A estratégia metodológica foi delinear um panorama dessa produção. O trabalho consistiu na busca de estudos na SciELO CI, na WoS e no Scopus; na análise de autores, instituições, áreas do conhecimento e países envolvidos; e na análise de assunto. O corpus identificado foi de 293 estudos. Os resultados revelam uma diversificação nas áreas de pesquisa e necessidade de atendimento integral adequado, do fomento à pesquisa, de discussão de gênero nas escolas e do cuidado ao nomear grupos estigmatizados. O objetivo do artigo é apresentar esse panorama.


As a result of being a stigmatized social group, transgender people are victmis of violence and invisibility of their demands. Based on the preliminary perception that the scientific discourse has naturalized and localized the truth about gender in the body structures, we developed a research within the scope of an academic master degree whose objective was to characterize modes of visibility of trans people in Brazilian scientific production. The methodological strategy was to outline an overview of this production. The work consisted in searching for studies in SciELO CI, WoS and Scopus; in the analysis of authors, institutions, areas of knowledge and countries involved; and in the subject analysis. The corpus identified was formed from 293 studies. The results reveal a diversification in the areas of research and the need for adequate integral care, promotion of research, gender discussion in schools and care in naming stigmatized groups. The purpose of the article is to present this overview.


Como grupo estigmatizado, las personas transgénero son objeto de violencia e invisibilización de sus demandas. A partir de la constatación preliminar de que el discurso científico ha naturalizado y localizado la verdad sobre el género en las estructuras corporales, desarrollamos una investigación durante el grado de máster académico cuyo objetivo fue caracterizar modos de visibilidad de personas trans en la producción científica brasileña. La estrategia metodológica fue delinear un panorama de esa producción. El trabajo consistió en la búsqueda de estudios en la SciELO CI, en la WoS y en el Scopus; en el análisis de autores, instituciones, áreas del conocimiento y países comprometidos; y en el análisis de asunto. Contamos con la identificación de un corpus de 293 estudios. Los resultados revelan diversificación en las áreas de investigación y necesidad de atención integral adecuada, del fomento a la investigación, de discusión de género en las escuelas y del cuidado al nombrar grupos estigmatizados. El objetivo del artículo es presentar ese panorama.


Asunto(s)
Humanos , Violencia , Disparidades en el Estado de Salud , Estigma Social , Comunicación en Salud , Personas Transgénero , Minorías Sexuales y de Género , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida , VIH , Actividades Científicas y Tecnológicas , Políticas Públicas de Salud , Marginación Social
18.
MMWR Morb Mortal Wkly Rep ; 68(32): 693-697, 2019 Aug 16.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31415490

RESUMEN

An estimated 45 million U.S. residents enjoy the benefits of contact lens wear, but many of them might be at increased risk for complications stemming from improper wear and care behaviors (1). One of the most serious complications of contact lens wear is a corneal infection known as microbial keratitis, which can sometimes result in reduced vision or blindness (2). In 2014, 50% of contact lens wearers reported ever sleeping in contact lenses, and 55% reported topping off* their contact lens solutions (3), which put them at greater risk for a contact lens-related eye infection (2,4). Data on communication between eye care providers and contact lens wearers on contact lens wear and care recommendations are limited. Two surveys were conducted to better understand and assess contact lens education about nine recommendations: the first assessed contact lens wearer experiences regarding recommendations received from eye care providers during their most recent appointment; the second evaluated provider-reported practices for communicating contact lens wear and care recommendations to their patients. One third (32.9%) of contact lens wearers aged ≥18 years recalled never hearing any lens wear and care recommendations. Fewer than half (47.9%) recalled hearing their provider recommend not sleeping in lenses at their last visit, and 19.8% recalled being told to avoid topping off their contact lens solution. A majority of providers reported sharing recommendations always or most of the time at initial visits, regular checkups, and complication-related visits. Providers reported sharing nearly all recommendations more frequently at initial and complication-related visits than at regular checkups. Of the nine recommendations for safe contact lens wear and care, eye care providers at regular checkups most often recommend complying with the recommended lens replacement schedules (85% of regular visits), not sleeping in lenses (79.0% of regular visits), and not topping off solutions (64.4% of regular visits). Eye care providers play an important role in the health of their contact lens-wearing patients and can share health communication messages with their patients to help educate them about healthy wear and care habits. These findings can assist in the creation of health communication messages to help encourage eye care providers to communicate more effectively with their patients.


Asunto(s)
Lentes de Contacto , Conductas Relacionadas con la Salud , Comunicación en Salud , Recuerdo Mental , Oftalmólogos/psicología , Educación del Paciente como Asunto/estadística & datos numéricos , Relaciones Médico-Paciente , Adolescente , Adulto , Anciano , Lentes de Contacto/efectos adversos , Infecciones del Ojo/epidemiología , Femenino , Encuestas de Atención de la Salud , Conductas de Riesgo para la Salud , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estados Unidos/epidemiología , Adulto Joven
19.
BMC Public Health ; 19(1): 1079, 2019 Aug 28.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31455278

RESUMEN

BACKGROUND: Previous research suggests that providing generalized information about the health implications of air pollution from fossil fuels may be effective at promoting public support for a transition to cleaner sources of energy. We sought to extend that work by identifying the specific messages about the health implications of air pollution from fossil fuels that are most and least concerning to people, and whether rankings of concern vary among different audiences. We also hypothesized that reading the statements would influence people's attitudes and behavioral intentions in a manner supportive of a transition to cleaner sources of energy. METHODS: We conducted a survey with a diverse sample of U.S. adults (n = 1644) from a non-probability internet panel. Using maximum difference scaling, participants ranked a set of ten statements that revealed which statements were the most and least concerning to them. We also measured attitudes about air pollution and energy use before and after the ranking exercise to assess changes in opinion caused by cumulative exposure to the messages. RESULTS: Across all sub-groups examined, participants were most concerned by a message about the neurological impacts of air pollution on babies and children. After the ranking exercise, participants expressed increases in perceived health harm of air pollution and fossil fuels, a desire for more clean energy, and intention to engage in consumer advocacy to support clean energy. CONCLUSIONS: To our knowledge, this study is the first to assess how people respond to information about the neurological health harms of air pollution from fossil fuels. While efforts to communicate the cardio-pulmonary health harms of air pollution are well established, our study suggests that efforts should now be organized to communicate the neurological effects of air pollution from fossil fuels, especially the neuro-developmental effects on babies and children.


Asunto(s)
Contaminación del Aire/efectos adversos , Lesiones Encefálicas/etiología , Combustibles Fósiles/toxicidad , Comunicación en Salud , Adolescente , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Medición de Riesgo , Factores Socioeconómicos , Encuestas y Cuestionarios , Estados Unidos , Adulto Joven
20.
Int J Med Inform ; 130: 103939, 2019 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31434043

RESUMEN

BACKGROUND: Normal users' voluntary behaviors (e.g., knowledge sharing) in virtual communities (VCs) has been well investigated; however, research on health professionals' voluntary behaviors in online health communities (OHCs) is limited. OBJECTIVE: This paper focuses on OHCs for mental health and aims to explore how intrinsic and extrinsic motivations influence mental health service providers' voluntary behaviors. METHODS: Based on motivation theory and prior studies, we incorporated technical competence as intrinsic motivation and online reputation and economic rewards as extrinsic motivations, and proposed five hypotheses. We crawled objective data from YiXinLi, a Chinese OHC for mental health, and tested the hypotheses based on the Poisson regression model. All hypotheses are supported. RESULTS: 1) Technical competence, online reputation, and economic rewards positively influence mental health service providers' voluntary behaviors; 2) the interaction effect between technical competence and online reputation negatively influences mental health service providers' voluntary behaviors; 3) the interaction effect between technical competence and economic rewards negatively influences mental health service providers' voluntary behaviors. CONCLUSIONS: Both intrinsic motivations and extrinsic motivations positively influence mental health service providers' voluntary behaviors, and their interaction effects negatively influence mental health service providers' voluntary behaviors. This study first contributes to the literature on health professionals' voluntary behaviors in OHCs by verifying the positive effect of economic rewards. It then contributes to motivation theory by incorporating a situation where intrinsic motivations and extrinsic motivations could negatively interact.


Asunto(s)
Comunicación en Salud/tendencias , Personal de Salud/psicología , Servicios de Salud Mental/estadística & datos numéricos , Servicios de Salud Mental/normas , Salud Mental/normas , Sistemas en Línea/estadística & datos numéricos , Telemedicina/estadística & datos numéricos , China , Femenino , Humanos , Masculino , Motivación , Rol Profesional , Salud Pública
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA