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1.
Rev Gastroenterol Mex ; 77(4): 174-80, 2012.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23142406

RESUMEN

BACKGROUND: Neuroendocrine tumors (NETs) present all along the length of the gastrointestinal (GI) tract, from the esophagus to the anus, and they also present in the pancreas. AIMS: To classify NETs according to the WHO 2010 criteria and to evaluate their anatomic distribution and clinicopathologic characteristics. MATERIAL AND METHODS: A search was carried out in the hospital pathology archives of all the cases diagnosed with carcinoid tumor and neuroendocrine carcinoma of the GI tract and pancreas studied over a period of 11 years (1999-2010). The cases were reclassified according to the WHO 2010 criteria. The clinical case records of each patient were reviewed. RESULTS: The study group was made up of 127 cases (68 men; 59 women). Age ranged from 24 to 85 years with a median of 52 years. A total of 113 (89.00%) tumors occurred in the GI tract and 14 (11.00%) in the pancreas. Tumor size varied from 0.4cm to 9cm (median: 2.5cm). GI tumor histologic grades were: 54.00% grade 1; 31.00% grade 2; and 15.00% grade 3. Pancreatic tumor histologic grades were: 43.00% grade 1; 36.00% grade 2; and 21.00% grade 3. Ki-67 overexpression was correlated with tumor grade (22.00% grade 3 vs 2.50% grade 1). CONCLUSIONS: Histologic grade of the gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) is one of the most important prognostic factors. The term carcinoid should be eliminated because it does not reflect the biological behavior of these tumors.


Asunto(s)
Neoplasias Intestinales/patología , Tumores Neuroendocrinos/patología , Neoplasias Pancreáticas/patología , Neoplasias Gástricas/patología , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Biomarcadores de Tumor/análisis , Femenino , Hospitales , Humanos , Neoplasias Intestinales/complicaciones , Neoplasias Intestinales/terapia , Antígeno Ki-67/análisis , Masculino , Oncología Médica , Persona de Mediana Edad , Tumores Neuroendocrinos/complicaciones , Tumores Neuroendocrinos/terapia , Neoplasias Pancreáticas/complicaciones , Neoplasias Pancreáticas/terapia , Pronóstico , Neoplasias Gástricas/complicaciones , Neoplasias Gástricas/terapia , Terminología como Asunto , Resultado del Tratamiento , Adulto Joven
2.
Rev Gastroenterol Mex ; 77(4): 181-5, 2012.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-23177666

RESUMEN

BACKGROUND: Malignant tumors of the small bowel are uncommon and include multiple histologic strains, which helps explain the existing limited understanding of them. The aim of this study was to evaluate surgically treated small bowel tumors and to determine the clinical and pathological characteristics that can have an impact on patient outcome. METHODS: A retrospective, observational, and descriptive study was carried out. The case records of patients with small bowel tumor that were surgically treated at the Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán" from 1990 to August 2011 were analyzed using the SPSS version 17.0 statistical package. RESULTS: Thirty-eight small bowel tumor patients were found that had been operated on within the time frame studied. Fifteen of them were women (39.50%) and 23 were men (60.50%), and the mean age was 55.6 years. The histologic distribution was 13 adenocarcinomas (34.20%), 10 neuroendocrine tumors (26.30%), 8 sarcomas (21.10%) and 4 lymphomas (10.50%). There was an increase in the incidence of sarcomas and adenocarcinomas, whereas lymphomas and neuroendocrine tumors were evenly distributed. CONCLUSIONS: An increase in small bowel tumor incidence in the last few years was observed and adenocarcinoma was the most frequent tumor in the study population. It is important to have a high degree of suspicion for this disease when patients present with symptoms such as gastrointestinal bleeding, bowel obstruction, anemia, and weight loss, because early diagnosis is essential for guaranteeing favorable outcome.


Asunto(s)
Neoplasias Intestinales/terapia , Intestino Delgado/patología , Adenocarcinoma/epidemiología , Adenocarcinoma/patología , Adenocarcinoma/terapia , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Neoplasias Intestinales/epidemiología , Neoplasias Intestinales/patología , Linfoma/epidemiología , Linfoma/patología , Linfoma/terapia , Masculino , México/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Tumores Neuroendocrinos/epidemiología , Tumores Neuroendocrinos/patología , Tumores Neuroendocrinos/terapia , Pronóstico , Sarcoma/epidemiología , Sarcoma/patología , Sarcoma/terapia , Análisis de Supervivencia , Adulto Joven
3.
Gastroenterol. latinoam ; 23(2): S58-S62, abr.-jun. 2012. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-661617

RESUMEN

Small intestine tumors are infrequent lesions during the routine clinical practice. They appear sporadically, in association with genetic diseases (e.g familiar adenomatous polyposis or Peutz-Jeghers syndrome), or associated to chronic inflammatory diseases (e.g Crohn’s disease or celiac disease). Benign tumors of small intestine (e.g leiomyomas, lipomas, adenomas, hamartomas or desmoid tumors) are generally asymptomatic, and may show up with intussusception. Primary malignant small intestine tumors (e.g adenocarcinoma, leiomyosarcoma, carcinoid tumor and lymphoma), can appear with intestinal obstruction, jaundice, digestive bleeding or abdominal pain. Small intestine metastatic lesions can appear by nearness, peritoneal metastasis or by hematological way. This last dissemination type is infrequent and more typically of melanoma. Because of its low prevalence, unspecific symptomatology and relative inaccessibility by conventional endoscopy, the diagnostic of small intestine neoplasm is often made several months after the first symptoms. Enteroclysis is a useful imaging technique towards the small intestine neoplasm suspicion. The endoscopic capsule and enteroscopy are actually the best diagnostic and therapeutic methods for this type of neoplasm. The treatment depends in the type of neoplasm, being the tumoral resection the first-line therapy.


Los tumores de intestino delgado son lesiones infrecuentes en la práctica clínica habitual. Aparecen de forma esporádica en asociación con enfermedades genéticas (por ej., poliposis adenomatosa familiar o síndrome de Peutz-Jeghers), o bien asociados a enfermedades inflamatoria crónicas intestinales (por ej., enfermedad de Crohn o enfermedad celíaca). Los tumores benignos de intestino delgado (por ej., leiomiomas, lipomas, adenoma, hamartoma o tumor desmoide) son generalmente asintomáticos, pudiendomanifestarse con intususcepción. Los tumores malignos primarios de intestino delgado (por ej.,adenocarcinoma, leiomiosarcoma, carcinoide y linfoma), pueden presentarse con obstrucción intestinal, ictericia, sangramiento digestivo o dolor abdominal. Las lesiones metastásicas de intestino delgado pueden aparecer por contigüidad, metástasis peritoneal o por vía hematógena. Este último tipo de diseminación es infrecuente y más típico del melanoma. Debido a su baja prevalencia, sintomatología inespecífica y relativa inaccesibilidad por endoscopía convencional, el diagnóstico de las neoplasias de intestino delgado es realizado a menudo varios meses después de iniciado los síntomas. La enteroclisis es una técnica de imagen útil frente a la sospecha de neoplasia de intestino delgado. La cápsula endoscópica y la enteroscopía son los métodos actualmente de mayor rendimiento para el diagnóstico y eventual terapia de este tipo de neoplasias. El tratamiento depende del tipo de neoplasia, siendo la resección tumoral la terapia de primera línea.


Asunto(s)
Humanos , Intestino Delgado , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Endoscopía Capsular , Enteroscopía de Doble Balón , Factores de Riesgo , Neoplasias Intestinales/clasificación , Neoplasias Intestinales/epidemiología , Neoplasias Intestinales/terapia
4.
J. bras. med ; 98(4): 22-24, ago.-set. 2010. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-566751

RESUMEN

Objetivo: Avaliar a ação do ß-1-3 glucan na resposta imunológica de pacientes portadores de cáncer de intestino submetidos à cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Método: Estudo retrospectivo de 75 pacientes, analisando as variações dos valores dos leucócitos, linfócitos e subpopulações CD4 e CD8 com o uso de ß-1-3 glucan. Resultados: Houve um aumento no número de todas as linhagens celulares estudadas, principalmente a da subpopulação de linfócitos CD4 (29,70%). A análise estatística pelo teste "t" de Student e pelo de Wilcoxon mostrou que os resultados foram significativos. Conclusão: O uso do ß-1-3 glucan foi capaz de restaurar e manter a resposta imune, reduzir os danos imunossupressores da quimioterapia e radioterapia e o seu uso não demonstrou efeitos colaterais.


Objective: To review the effectiveness of ß-1-3 glucan in the immune response of patients with intestinal cancer submitted to surgery, chemo and radiotherapy. Methods: Retrospective study on 75 patients, analyzing the variations on the leucocytes, lymphocytes and CD4/CD8 lymphocyte subpopulations using ß-1-3 glucan. Results: There was an increase in the general cellular sample, especially on CD4 lymphocyte subpopulations. Statistica analyses via Student's t-test and the Wilcoxon test have showed that the resultshave been significant. Conclusion: The use of ß-1-3 glucan was able to restore and keep the immune response in check, and to reduce the immunosupressor damages from chemo and radiotherapy. There were no side effects.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias Intestinales/cirugía , Neoplasias Intestinales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Intestinales/terapia , Radioterapia , Adyuvantes Inmunológicos/uso terapéutico , /uso terapéutico , Inmunoterapia Activa , Linfocitos T/inmunología , Saccharomyces cerevisiae
5.
Actual. osteol ; 6(1): 24-30, ene.-abr. 2010. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-614305

RESUMEN

El concepto sobre el rol de la hormona paratiroidea (PTH) actuando sobre los tejidos blanco clásicos (hueso y riñón), se ha expandido a tejidos no clásicos como el intestino donde ejerce importantes funciones regulatorias. En células intestinales, PTH luego de unirse a su receptor (PTHR1) en la membrana plasmática, activa las vías de señalización de AMPC/PKA, DAG/IP3/PKC, las cascadas de las MAP quinasas y regula la concentración de Ca2+ intracelular. En la línea celular intestinal Caco-2, derivada de adenocarcinoma de colon humano, el tratamiento con PTH en ausencia de suero disminuye el número de células viables e induce cambios morfológicos consistentes con la apoptosis: alteración de los filamentos de actina y consecuentemente de la forma celular, pérdida de las uniones intercelulares, externalización de la fosfatidilserina de membrana, distribución perinuclear de las mitocondrias, condensación nuclear y fragmentación del ADN. Además la hormona induce la desfosforilación de la proteína pro-apoptótica Bad, su disociación de la proteína 14-3-3 y su translocación a las mitocondrias con la consecuente liberación de citocromo c y Smac/Diablo al citosol, lo que resulta en la activación de caspasa-3 y el clivaje de su sustrato PARP. En estas células, PTH además de activar la vía mitocondrial de la apoptosis, inhibe la vía de supervivencia de AKT mediante la acción concertada de la serina-treonina fosfatasa PP2A y la vía del AMPc. El conocimiento de los mecanismos moleculares involucrados en la apoptosis de células intestinales podría ser utilizado para generar fármacos pro-apoptóticos en el tratamiento del cáncer de colon humano.


Asunto(s)
Humanos , Factor Inductor de la Apoptosis , Adenocarcinoma/terapia , Hormona Paratiroidea/metabolismo , Hormona Paratiroidea/uso terapéutico , Neoplasias Colorrectales/terapia , Neoplasias Intestinales/terapia
10.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 61(1): 41-6, ene.-mar. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-240934

RESUMEN

Los linfomas primarios del intestino delgado son tumores raros, ocupan del 20 al 40 por ciento de las neoplasias malignas de esa región. Son un grupo heterogéneo de tumores con características clínicas y patológicas variables. Son neoplasias de adultos, se presentan con mayor frecuencia de los 20 a los 60 años. Los síntomas se desarrollan insidiosamente y pueden incluir pérdida de peso, diarrea, sangrado rectal, dolor abdominal, vómito y constipación. La enfermedad celiaca, la enfermedad inflamatoria intestinal y los estados de inmunodeficiencia se consideran factores predisponentes. El comportamiento biológico, el cuadro clínico, la morfología, el inmunofenotipo y el tratamiento son diferentes de los de los linfomas originados en ganglios linfáticos. Para clasificarlos correctamente es necesario definir el tipo histológico, el grado histológico, la resecabilidad del tumor y si se logra o no la remisión después del tratamiento combinado


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad Inmunoproliferativa del Intestino Delgado/patología , Linfoma de Células B/fisiopatología , Linfoma de Células B/patología , Linfoma de Células T/fisiopatología , Linfoma de Células T/patología , Linfoma de Células T/terapia , Linfoma de Burkitt/fisiopatología , Linfoma de Burkitt/patología , Linfoma de Burkitt/terapia , Sobrevivientes , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/fisiopatología , Neoplasias Intestinales/patología , Neoplasias Intestinales/terapia , Intestino Delgado/patología , Linfoma/clasificación , Estadificación de Neoplasias/efectos adversos , Pronóstico
11.
J Dairy Sci ; 78(7): 1597-606, 1995 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7593855

RESUMEN

The immune system consists of organs and several cell types. Antigen interaction with these cells induces a cellular immune response mediated by activated cells and a humoral immune response mediated by antibodies. The cellular interactions are enhanced by adhesion molecules, and the activated cells release different cytokines. These complex cellular interactions induce a systemic immune response. If the antigen penetrates by the oral route, a secretory immune response is obtained, which is mediated by secretory IgA. The determination of the number of T or B cells, the quantitative or qualitative measure of the cytokines, antibody levels, or the study of cellular function such as phagocytic activity is used to evaluate the state of the immune system. The effects of lactic acid bacteria on the systemic immune response and on the secretory immune system are described. Potential health benefits of lactic acid bacteria include protection against enteric infections, use as an oral adjuvant, the immunopotentiator in malnutrition, and the prevention of chemically induced tumors. The results showed that Lactobacillus casei could prevent enteric infections and stimulate secretory IgA in malnourished animals, but could produce bacteria translocation. Yogurt could inhibit the growth of intestinal carcinoma through increased activity of IgA, T cells, and macrophages.


Asunto(s)
Antígenos Bacterianos/inmunología , Inmunidad , Animales , Formación de Anticuerpos , Humanos , Inmunidad Celular , Inmunoglobulina A Secretora/biosíntesis , Inmunoglobulina A Secretora/inmunología , Neoplasias Intestinales/terapia , Lactobacillus/inmunología , Infecciones por Salmonella/prevención & control , Yogur
12.
Rev. méd. Minas Gerais ; 4(4): 55-7, out.-dez. 1994. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-155879

RESUMEN

O adenocarcinoma é a mais frequente neoplasia maligna do intestino delgado (ID). No entanto, apresenta baixa incidência e seu diagnóstico e tratamento podem causar dúvidas. Apresentamos dois casos conduzidos e coletamos na literatura dados de apresentaçäo da doença, diagnóstico e tratamento.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Adenocarcinoma/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Intestino Delgado/patología , Adenocarcinoma/terapia , Neoplasias Intestinales/terapia , Obstrucción Intestinal
13.
Acta cancerol ; 24(2): 21-6, jun. 1994. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-154665

RESUMEN

Entre enero de 1980 y diciembre de 1992, fueron tratados 52 pacientes portadores de linfoma intestinal, con el régimen CHOP (ciclofosfamida, adriablastina, vincristina y prednisona) por 6 cursos. La relación hombre/mujer fue de 1:1.3 con una edad media de 40 años (16-72). La histología más frecuente fue WF:G en 60 por ciento y WF:E en 14.5 por ciento. La localización primaria fue intestino delgado difuso en 34 por ciento de casos y primarios ileocecales en 36 por ciento siendo linfomas mediterráneos el 67 por ciento y el tipo occidental en 23 por ciento. De acuerdo a la clasificación TNM el 68 por ciento eran T-3 o T-4 y el 80 por ciento tenían compromiso ganglionar siendo estadío clínico IV el 58 por ciento. La tasa de respuestas totales fue de 72. 8 por ciento con 47.6 por ciento de respuestas completas. Con un seguimiento medio de 20 meses la sobrevida media es de 19.0 meses; la sobrevida actuaría a 12 meses fue de 58 por ciento y 7 por ciento a los 60 meses. Se identificó el compromiso ganglionar, el estadío clínico TNM y el obtener respuesta completa luego del CHOP como factores pronósticos independiente para sobrevida. El enfoque multidisciplinario en éstos pacientes potencialmente curables puede mejorar los resultados obtenidos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Intestinales/terapia , Linfoma/terapia , Pronóstico , Vincristina/administración & dosificación , Vincristina/uso terapéutico , Prednisona/administración & dosificación , Prednisona/uso terapéutico , Ciclofosfamida/administración & dosificación , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/patología , Neoplasias Intestinales/tratamiento farmacológico , Linfoma/clasificación , Linfoma/patología , Linfoma/tratamiento farmacológico
14.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 48(6): 272-7, nov.-dez. 1993. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-140090

RESUMEN

Os linfomas colo-retais sao tumores raros e constituem 0,5 a 2 por cento das neoplasias malignas do intestino grosso e aproximadamente 10 a 20 por cento dos linfomas gastrointestinais. No Servico de Cirurgia do Colon e do Reto do Hospital das Clinicas da FMUSP foram tratados dez pacientes com linfomas colo-retais primarios nos ultimos dez anos, que corresponde a 2 por cento dos casos atendidos com neoplasias nesse mesmo periodo. A idade dos doentes variou de 22 a 76 anos, com media de 50 anos, predominando sexo masculino (8:2)...


Asunto(s)
Humanos , Animales , Masculino , Femenino , Adulto , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/mortalidad , Neoplasias Intestinales/terapia , Intestino Grueso/patología , Linfoma no Hodgkin/diagnóstico , Linfoma no Hodgkin/mortalidad , Linfoma no Hodgkin/terapia , Neoplasias del Colon/diagnóstico , Neoplasias del Colon/mortalidad , Neoplasias del Colon/patología , Neoplasias del Recto/diagnóstico , Neoplasias del Recto/mortalidad , Neoplasias Intestinales/patología , Linfoma no Hodgkin/ultraestructura , Neoplasias del Colon/terapia , Neoplasias del Recto/terapia
15.
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo ; 48(6): 272-7, 1993.
Artículo en Portugués | MEDLINE | ID: mdl-8029599

RESUMEN

Primary colorectal lymphomas are rare tumors that comprise 0.5 to 2% of large bowel malignancies and 10 to 20% of gastrointestinal lymphomas. Between 1982-1993 ten patients were treated in the Colorectal Unit of the "Hospital das Clínicas" of the University of São Paulo, representing 2% of the neoplasms in this period. Age varied from 22 to 76 years, with median around 50 years, and male/female ratio 8:2. Weight loss, right iliac palpable mass and bowel habit alterations were the most common symptoms. Definitive diagnostic was only set with histological evaluation of the surgical specimen in all colon tumors. Four patients had advanced disease classified as stages III or IV. The tumors were located in ileocecal region (7 cases), transverse colon (1 case), sigmoid colon (1 case) and rectum (1 case). Colon lymphomas were treated by radical surgical resection and chemotherapy; the patient with rectal lymphoma received radiotherapy and chemotherapy because of local tumor spread. Histological data showed 6 large cell lymphomas and 4 small cleaved cells lymphomas. Lymphnodal involvement and tumor size were the main prognostic factors in the series: 80% of the patients in advanced stage (III or IV) and 66% of those with tumors larger than 10 cm died during the first year of the follow-up.


Asunto(s)
Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Intestino Grueso , Linfoma no Hodgkin/diagnóstico , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Neoplasias Intestinales/mortalidad , Neoplasias Intestinales/terapia , Linfoma no Hodgkin/mortalidad , Linfoma no Hodgkin/terapia , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estadificación de Neoplasias , Pronóstico , Tasa de Supervivencia
17.
Salus militiae ; 16(1/2): 39-42, ene.-dic. 1991. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-137145

RESUMEN

Los tumores de intestino delgado son lesiones poco frecuentes y de diagnóstico dificil. Debido a la vaguedad de la sintomatología, el diagnóstico se realiza en forma tardia, lo que hace más sombrio el pronóstico para el paciente. El presente trabajo es una revisión de la experiencia en el servicio de Cirugía del Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo", durante 27 años (enero 1963-enero 1990). En este periodo de tiempo se realizaron más de veinticinco mil intervenciones, con solamente veinticinco (25) pacientes con este diagnóstico. En esta revisión fueron excluisdas las neoplasias de la ampolla de Vater y de la unión ileo-cecal. De los veinticinco pacientes que fueron intervenidos por presentar tumores del intestino delgado, once (11) fueron identificados como benignos y catorce como malignos. Las edades estuvieron comprendidas entre los catorce (14) y setenta y siete (77) años; con una frecuencia mucho mayor en el sexo masculino. En los pacientes con tumores identificados como malignos, el setenta y ocho por ciento (78 por ciento ) presentaban metástasis a ganglios y a otros órganos en el momento de la intervención. La sobrevida fue pobre, cuatro de catorce permanecen vivos (28 por ciento ) y sólo tres sin evidencia de enfermead (21 por ciento ). Es por esto que se deben extrenar los esfuerzos en realizar un diagnóstico precoz y mejorar así la sobrevida del paciente


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/patología , Neoplasias Intestinales/terapia , Intestino Delgado
18.
Rev Gastroenterol Mex ; 56(4): 217-21, 1991.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-1810010

RESUMEN

Forty-six patients with stage IE and IIE malignant lymphoma of the intestine were analyzed to assess the efficacy of prognostic factors to predict the course and therapeutic approach in these patients. Because the lesion was considered unresectable in all cases, chemotherapy was given after surgery. Using Cox's univariate regression analysis, survival was found to correlate with stage (IE vs IIE) and high levels of lactic dehidrogenase, nevertheless in the multivariate analysis only beta 2 microglobulin levels were associated with a shorter survival. We believe that treatment of extranodal lymphomas, like nodal presentations, as those of the intestine, could be based in the determinations of prognostic factors and that beta 2 microglobulin would be considered the most powerful prognostic factor. Most studies on patients with malignant lymphoma of the intestine are necessary to define the role of beta 2 microglobulin as therapeutic prognostic index.


Asunto(s)
Neoplasias Intestinales/mortalidad , Linfoma/mortalidad , Adulto , Femenino , Humanos , Neoplasias Intestinales/terapia , Linfoma/terapia , Masculino , Análisis Multivariante , Pronóstico , Estudios Retrospectivos , Análisis de Supervivencia
19.
Rev. méd. St. Casa ; 2(4): 417-23, jun. l991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-99886

RESUMEN

No contexto das doencas neoplasicas, o cancer do intestino grosso do homem e da mulher e o terceiro em incidencia e o segundo em mortalidade. Apesar de sua existencia ja descrita na antiguidade e dos progressos no seu diagnostico, bem como do arsenal terapeutico disponivel, os resultados sao ainda desapontadores com relacao ao indice de sobrevida, porem estimulantes quanto a qualidade de vida proporcionados pelo desenvolvimento de novas tecnicas. Devido a estes fatos, os autores abordam o tema dando destaque a aspectos historicos, os diagnosticos e a terapeutica


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias del Recto , Adenocarcinoma , Neoplasias Intestinales/cirugía , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/terapia , Intestino Grueso/patología , Neoplasias del Colon , Procedimientos Quirúrgicos Operativos , Metástasis de la Neoplasia
20.
Rev. argent. cancerol ; 19(4): 168, 170-2, 174, 1991.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-167243

RESUMEN

Se presentaron 20 linfomas de intestino delgado, experiencia del período comprendido entre los años 1956 y 1990 de la práctica hospitalaria y privada. Se hacen consideraciones clínico-diagnósticas, destacándose su tardía forma de presentación. Se describen las formas comunes del diagnóstico en esta patología a tavés de sus complicaciones, obstrucción, hemorragía, perforación. Se destacan dos épocas: la primera, patrimonio exclusivo de la cirugía y la actual con el complemento de la terapía adyuvante, las que permiten mejorar xonsiderablemente los resultados. El tratamiento quirúrgico quedó polarizado entre la resección y la hemicolestomía derecha. Se describen las formas anatomopatológicas halladas, las que variaron desde las más benignas (linfocítico bien diferenciado) hasta las de pronóstico más reservado (histiocíticodifuso)


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Neoplasias del Íleon , Neoplasias Intestinales/diagnóstico , Neoplasias Intestinales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Intestinales/radioterapia , Neoplasias Intestinales/cirugía , Neoplasias Intestinales/terapia , Neoplasias del Yeyuno , Linfoma , Hemorragia Gastrointestinal , Obstrucción Intestinal , Perforación Intestinal , Tomografía Computarizada por Rayos X , Ultrasonografía
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