RESUMEN
AIMS: Maternal diabetes impairs placental development and metabolism. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated nuclear receptors relevant in metabolic homeostasis. We investigated the concentrations of PPARdelta and its endogenous agonist prostacyclin (PGI2), as well as the effects of carbaprostacylin (cPGI(2,) a PPARdelta agonist) on lipid metabolism in placentas from control and streptozotocin-induced diabetic rats on day 13.5 of gestation. MAIN METHODS: The placentas were explanted to evaluate PPARdelta expression and PGI2 concentrations, and cultured with cPGI2 for further analysis of lipid metabolism (concentrations and (14)C-acetate derived synthesis of triglycerides, cholesteryl esters, phospholipids, cholesterol and free fatty acids; release of glycerol and lipid peroxidation). KEY FINDINGS: Reduced PGI2 concentrations were found in the placentas from diabetic rats when compared to controls. cPGI2 additions reduced the concentrations and synthesis of several lipid species, increased lipid catabolism and reduced lipid peroxidation in the placenta. These effects were more marked in diabetic tissues, which presented alterations in the lipid metabolic parameters evaluated. cPGI2 additions increased placental PPARdelta and acyl-CoA oxidase expression, which are changes possibly involved in the catabolic effects observed. SIGNIFICANCE: The present study reveals the capability of cPGI2 to regulate placental lipid metabolism and PPARdelta expression, and suggests that preserving appropriate PGI2 concentrations in the placenta may help to metabolize maternal derived lipid overload in diabetic gestations.
Asunto(s)
Epoprostenol/análogos & derivados , Lípidos/análisis , PPAR delta/agonistas , Placenta/efectos de los fármacos , Embarazo en Diabéticas/tratamiento farmacológico , Acil-CoA Oxidasa/metabolismo , Animales , Diabetes Mellitus Experimental/complicaciones , Diabetes Mellitus Experimental/tratamiento farmacológico , Epoprostenol/análisis , Epoprostenol/farmacología , Femenino , Glicerol/análisis , Metabolismo de los Lípidos/efectos de los fármacos , Peroxidación de Lípido/efectos de los fármacos , PPAR delta/análisis , Placenta/química , Enfermedades Placentarias/tratamiento farmacológico , Enfermedades Placentarias/etiología , Embarazo , Embarazo en Diabéticas/metabolismo , Ratas , Ratas WistarRESUMEN
Desde 1997, INCOSUR ha propuesto incorporar a las actividades de control, los programas que realicen los diversos países para intervenir la transmisión transplacentaria del Trypanosoma cruzi. El presente estudio tuvo como propósito conocer, diagnosticar y tratar los casos de enfermedad de Chagas congénita en la II Región de Chile, para lo que se estudiaron los 1.987 partos producidos en un año cronológico en uno de sus hospitales más importantes. De los 1.987, 45 casos resultaron positivos (2,4 por cento) para la infección por el T. cruzi y la transmisión transplacentaria se produjo en 5 niños (11 por cento). Todos los niños fueron asintomáticos al nacer, se trataron médicamente con Nifurtimox y al cabo de un año todos presentaron cura serológica y parasitológica la cual fué corroborada durante 2 años de seguimiento. El estudio epidemiológico de los casos índices permitió detectar otros 8 niños infectados, los cuales también fueron tratados, obteniéndose una cura serológica y parasitológica en 50 por cento de los casos a los dos años de control. De acuerdo a los resultados se recomienda la implementación de un programa de intervención de la infección transplacentaria por Trypanosoma cruzi en las áreas de endemia chagásica de Chile.
Asunto(s)
Humanos , Trypanosoma cruzi , Nifurtimox , Enfermedad de Chagas , Enfermedades Placentarias/patología , Enfermedades Placentarias/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Oxytocin was injected into the umbilical vein in 8 patients whose third stage of labor was complicated by retention of the placenta. The placenta was delivered in all patients within 3 min after the injection, avoiding thus the need for manual removal. This method seems to be effective, quick and safe in the management of retained placenta, and decreases the risks associated with the use of anesthesia and puerperal complications such as infection or trauma to the uterus.
Asunto(s)
Oxitocina/administración & dosificación , Enfermedades Placentarias/tratamiento farmacológico , Adulto , Femenino , Humanos , Inyecciones Intravenosas , Placenta/efectos de los fármacos , Embarazo , Venas UmbilicalesRESUMEN
Se administró oxitocina vía vena umbilical (10 Ul diluida en solución fisiológica hasta completar 20 cc) en 8 pacientes cuyo tercer período del parto se complicó con retención total de placenta, lográndose extraer la placenta en todas ellas antes de los 3 min (rango 45-170 seg). La administración de oxitocina vía vena umbilical es un método efectivo, rápido y seguro que evita la extracción manual de placenta, con lo que se disminuye el riesgo del uso de anestesia y el de infección puerperal y traumatismo del canal blando