Concentraciones séricas de hormona de crecimiento en perras con tumores mamarios espontáneos antes y después de la mastectomía / Growth hormone serum concentrations in bitches with spontaneous mammary tumors before and after mastectomy

La producción no pituitaria y autónoma de hormona del crecimiento (GH) en la grándula mamaria ha sido reportada en perros. Se determinó el impacto de la mastectomía de glándulas mamarias tumorales sobre las concentraciones séricas de GH, en casos clínicos de tumores mamarios espontáneos de dieciocho perras enteras, a las que se les realizó mastectomía de todas las glándulas tumorales. Tres perras sanas fueron mantenidas solo bajo protocolo anestésico por un período similar al del procedimiento quirúrgico. Se tomaron muestras sanguíneas por venopunción periférica para determinar GH sérica, antes (día -1), 2 y 11 horas y 7 y 14 días después de la mastectomía o de la anestesia. Se realizó el estudio histopatológico de las glándulas mamarias tumorales extirpadas en la cirugía. . La GH sérica fue determinada por un radioinmunoensayo homólogo de fase líquida. La media ñ SEM (ng/ml) del grupo tratado antes y después de la cirugía fue de 17.3ñ 2.8; 8.5ñ1.5; 6.3ñ1.1 y 6.1ñ1.5 para el día -1, 2 horas, 7 y 14 días respectivamente. Los mismos valores para el grupo control fueron de 4.2 ñ1.0; 5.5 ñ 1.3 y 5.2 ñ 1.5 para el día -1, 2 y 11 horas luego de la anestesia. Después de la cirugía, la GH sérica descendió (media ñ SEM) -22.6 por ciento ñ 4.9 a las 2, -31,8 por ciento ñ 5,1 al día 7, y -29,7 por ciento ñ 9 al día 15, mientras que en el grupo control se incrementó en un 31.1 por ciento ñ 08 y 26.3 por ciento ñ 9 a las 2 y 11 horas, respectivamente luego de la anestesia. La histopatología de las mamas tumorales analizadas reveló carcinoma tubular y papilar, adenocarcinoma, carcinosarcoma y carcinoma complejo. Se concluyó que en perras la GH ectópica es también producida por la glándula mamaria con tumores espontáneos malignos (AU)

Corticotropin-releasing (CRH) activity of thymic peptides on CRH-insensitive corticotropic tumor cells

Se sabe que ciertas preparaciones tímicas son capaces de estimular la liberación de corticotrofina (ACTH) en células hipofisarias. No resulta claro, sin embargo, si este efecto es mediado por el receptor para la hormona liberadora de ACTH (CRH). En el presente estudio se observó que la timosina fracción cinco (TF5), el péptido tímico MB-35 y posiblemente ciertas histonas de timo de ternera son capaces de estimular la liberación de ACTH en una sublínea insensible al CRH derivada de la línea tumoral coricotropa AtT20 y por lo tanto denominada AtT20(Cl). El rango de concentraciones efectivas en el cual TF5 y MB-35 mostraron un efecto dosis-dependiente sobre la liberación de ACTH fue de 100 a 2000 Ag/ml y de 10 a 100 mg/ml para TF5 y MB-35, respectivamente. Aunque ninguna de estas preparaciones indujo cambios significativos en el contenido intracelular de ACTH en las células AtT20(Cl), se observó una tendencia hacia la depleción a las dosis más altas de RF5. Los resultados obtenidos sugieren que ciertos péptidos tímicos son capaces de estimular la liberación de ACTH en células corticotropas por un mecanismo independiente del receptor par CRH (AU)

Corticotropin-releasing (CRH) activity of thymic peptides on CRH-insensitive corticotropic tumor cells

Se sabe que ciertas preparaciones tímicas son capaces de estimular la liberación de corticotrofina (ACTH) en células hipofisarias. No resulta claro, sin embargo, si este efecto es mediado por el receptor para la hormona liberadora de ACTH (CRH). En el presente estudio se observó que la timosina fracción cinco (TF5), el péptido tímico MB-35 y posiblemente ciertas histonas de timo de ternera son capaces de estimular la liberación de ACTH en una sublínea insensible al CRH derivada de la línea tumoral coricotropa AtT20 y por lo tanto denominada AtT20(Cl). El rango de concentraciones efectivas en el cual TF5 y MB-35 mostraron un efecto dosis-dependiente sobre la liberación de ACTH fue de 100 a 2000 µg/ml y de 10 a 100 mg/ml para TF5 y MB-35, respectivamente. Aunque ninguna de estas preparaciones indujo cambios significativos en el contenido intracelular de ACTH en las células AtT20(Cl), se observó una tendencia hacia la depleción a las dosis más altas de RF5. Los resultados obtenidos sugieren que ciertos péptidos tímicos son capaces de estimular la liberación de ACTH en células corticotropas por un mecanismo independiente del receptor par CRH

Corticotropin-releasing (CRH) activity of thymic peptides on CRH-insensitive corticotropic tumor cells.

A number of thymic preparations are known to stimulate corticotropin (ACTH) release from pituitary cells but it remains unclear whether this effect is mediated by the corticotropin-releasing hormone (CRH) receptor-associated pathway. We report here that thymosin fraction five (TF5), peptide MB-35 and possibly calf thymus histones can stimulate the release of ACTH from a CRH-insensitive variant of the mouse corticotropic cell line AtT20. The effective concentration range at which TF5 and MB-35 displayed their ACTH-releasing activity in a dose-dependent manner was 100 to 2,000 micrograms/ml and 10 to 100 ng/ml, respectively, whereas neither preparation induced a significant depletion of intracellular ACTH stores. Our data suggest that thymosin peptides can stimulate ACTH release from corticotrophs by a CRH receptor-independent mechanism.