Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 37
Filter
Add more filters











Database
Publication year range
2.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 209(7): 332-336, ago. 2009. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-73069

ABSTRACT

El angioedema (AE) es una enfermedad infrecuente. Presentamos las características clínicas y evolución de 8 pacientes y revisamos la literatura. Se caracteriza por la ausencia o mal funcionamiento del C1 inhibidor, que se traduce en episodios de angioedema (hinchazón subcutánea o mucosa) de la piel y mucosas del tracto respiratorio superior y gastrointestinal. La afectación laríngea puede ser mortal. Puede ser hereditario o adquirido. Se debe sospechar angioedema hereditario en casos de: angioedema recurrente, dolor abdominal, edema laríngeo, historia familiar y niveles bajos de C4. En el déficit adquirido de C1 no hay antecedentes familiares. El tratamiento se divide en profilaxis a corto y a largo plazo con andrógenos, antifibrinolíticos y C1 inhibidor. Este último es de elección en ataques agudos (AU)


C1 inhibitor disorders are a group of rare conditions in which the C1 inhibitor is deficient or defective. We present the clinical characteristics of 8 patients and a review of the literature. These are characterized by recurrent episodes of angioedema, which most often affect the skin or mucosal tissues of the upper respiratory and gastrointestinal tract. Laryngeal involvement may cause fatal asphyxiation. These disorders may be divided into two broad categories: hereditary angioedema (HAE) and adquired C1 inhibitor disorders. Indications for screening for HAE include: recurrent angioedema, episodic abdominal pain, laryngeal, a family background of angioedema, and a low C4 level. Acquired C1 inhibitor disorders are similar, but lack a family background. Treatment is divided into short and long-term prophylaxis with androgens, antifibrinolytics and C1 inhibitor replacement. First line therapy of acute attacks is C1 inhibitor (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Angioedemas, Hereditary/diagnosis , Angioedemas, Hereditary/epidemiology , Complement C1 Inhibitor Protein/genetics , Complement C1 Inhibitor Protein , Retrospective Studies , Abdominal Pain/diagnosis , Abdominal Pain/etiology , Antibiotic Prophylaxis
17.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 21(2): 75-78, feb. 2004.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-31119

ABSTRACT

La Listeria monocytogenes (LM) continúa siendo una rara infección oportunista en enfermos inmunodeprimidos. Se presentan las características clinicoepidemiológicas y terapéuticas de 10 casos de infección por LM, siendo estas 4 bacteriemias primarias, 3 meningitis, 2 peritonitis bacterianas espontáneas y 1 absceso abdominal. Todos tenían factores predisponentes. Las formas de presentación más frecuentes fueron el cuadro séptico y la meningoencefalitis. El antibiótico más utilizado fue la ampicilina. La mortalidad global fue de un 40 por ciento (AU)


Subject(s)
Middle Aged , Male , Aged, 80 and over , Aged , Adult , Humans , Female , Peritonitis , Meningitis, Listeria , Listeria monocytogenes , Listeriosis , Treatment Outcome , Immunocompromised Host , Bacteremia , Anti-Bacterial Agents , Abdominal Abscess
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL