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1.
J Med Chem ; 49(24): 7247-51, 2006 Nov 30.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-17125279

RÉSUMÉ

The optimization of a series of 5-phenylacetyl 1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives toward the inhibition of Aurora kinases led to the identification of compound 9d. This is a potent inhibitor of Aurora kinases that also shows low nanomolar potency against additional anticancer kinase targets. Based on its high antiproliferative activity on different cancer cell lines, favorable chemico-physical and pharmacokinetic properties, and high efficacy in in vivo tumor models, compound 9d was ultimately selected for further development.


Sujet(s)
Antinéoplasiques/synthèse chimique , Protein-Serine-Threonine Kinases/antagonistes et inhibiteurs , Pyrazoles/synthèse chimique , Pyrroles/synthèse chimique , Animaux , Antinéoplasiques/composition chimique , Antinéoplasiques/pharmacologie , Aurora kinases , Lignée cellulaire tumorale , Tests de criblage d'agents antitumoraux , Mâle , Souris , Modèles moléculaires , Pyrazoles/pharmacocinétique , Pyrazoles/pharmacologie , Pyrroles/pharmacocinétique , Pyrroles/pharmacologie , Solubilité , Relation structure-activité
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