PARAMETRIC EVALUATION OF DEXMEDETOMIDINE IN DOGS PREMEDICATED OR NOT WITH ATROPINE AND TREATED OR NOT WITH KETAMINE. / AVALIAÇÃO PARAMÉTRICA DO CLORIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA EM CÃES PRÉ-TRATADOS OU NÃO PELA ATROPINA E TRATADOS OU NÃO PELA QUETAMINA.

Dexmedetomidine is an alpha2 agonist drug widely used in men for pharmacologic side effect-free restraint. In this study, the first group (GI) was given intravenous dexmedetomidine (3 ìg/kg) during the induction and 3 ìg/kg diluted in distilled water to a volume of 20 mL over one hour using a syringe pump (fraction method). In the second group (GII), the same dose was used, but atropine (0.04mg/kg) was given subcutaneously 15 minutes before. The third group (GIII) received the same treatment of GII, but included ketamine (2mg/kg) in the same infusion. Each group included 10 healthy dogs, males or females, with body weight between 10 and 15 kg. We recorded not only the pharmacologic restraint, but 23 also the possible parasympathetic effects or either negative or positive synergism. We evaluated the latent, prostration and recovery periods, as well as the respiratory, oximetric and capnometric parameters. A profile analysis was performed in accordance with Morrison et al. (1967). Results showed bradiarrhythmia in GI, whereas the animals pretreated with atropine (GII) did not experience such effect. In GIII, dexmedetomidine was not enough to antagonize the cataleptic effects of ketamine. We concluded that dogs are well-restrained with dexmedetomidine at the dose of 3 ìg/kg and pretreatment of atropine. However, dexmedetomidine as a central-acting myorelaxant drug does not antagon

A dexmedetomidina é um agonista alfa-dois muito empregada no homem, para a contenção farmacológica sendoisenta de efeitos colaterais. Visou-se empregar, no primeiro grupo (GI) a dexmedetomidina a 3g/kg na indução (IV) e 3g/kg diluídos em 20 mL de água destilada infundida em uma hora através de bomba de seringa (método fracionado). No segundo grupo (GII), aplicou-se a mesma dose, só que os animais foram pré-tratados com atropina a 0,04 mg/kg (SC), 15 minutos antes. No terceiro grupo (GIII) os animais receberam o mesmo tratamento de GII, só que receberam nas mesmas infusões, quetamina na dose de 2 mg/kg (IV). Em cada grupo, foram avaliados 10 animais, machos ou fêmeas com pesos de 10 a 15 quilos. Objetivou-se, ainda, observar, além da contenção farmacológica, possíveis efeitos arassimpatomiméticos ou sinergismos positivos ou negativos. Foram avaliados os períodos de latência, prostração e recuperação, além dos parâmetros respiratórios e oxicapnométricos. Foi empregada a análise de perfil segundo Morrison et al. (1967), que permite observar alterações entre momentos no mesmo grupo e diferenças entre grupos. Os resultados obtidos permitiram observar em GI uma bradiarritmia na dose proposta, não observada em GII, onde se empregou a atropina. Já em GIII, a dexmedetomidina não foi suficiente para antagonizar o efeito cataleptóide (contraturas) da quetamina. Conclui-se que a dexmedet

Parametric evaluation of dexmedetomidine in dogs premedicated or not with atropine and treated or not with ketamine / Avaliação paramétrica do cloridrato de dexmedetomidina em cães pré-tratados ou não pela atropina e tratados ou não pela quetamina

Dexmedetomidine is an alpha2 agonist drug widely used in men for pharmacologic side effect-free restraint. In this study, the first group (GI) was given intravenous dexmedetomidine (3 ìg/kg) during the induction and 3 ìg/kg diluted in distilled water to a volume of 20 mL over one hour using a syringe pump (fraction method). In the second group (GII), the same dose was used, but atropine (0.04mg/kg) was given subcutaneously 15 minutes before. The third group (GIII) received the same treatment of GII, but included ketamine (2mg/kg) in the same infusion. Each group included 10 healthy dogs, males or females, with body weight between 10 and 15 kg. We recorded not only the pharmacologic restraint, but 23 also the possible parasympathetic effects or either negative or positive synergism. We evaluated the latent, prostration and recovery periods, as well as the respiratory, oximetric and capnometric parameters. A profile analysis was performed in accordance with Morrison et al. (1967). Results showed bradiarrhythmia in GI, whereas the animals pretreated with atropine (GII) did not experience such effect. In GIII, dexmedetomidine was not enough to antagonize the cataleptic effects of ketamine. We concluded that dogs are well-restrained with dexmedetomidine at the dose of 3 ìg/kg and pretreatment of atropine. However, dexmedetomidine as a central-acting myorelaxant drug does not antagon

A dexmedetomidina é um agonista alfa-dois muito empregada no homem, para a contenção farmacológica sendoisenta de efeitos colaterais. Visou-se empregar, no primeiro grupo (GI) a dexmedetomidina a 3g/kg na indução (IV) e 3g/kg diluídos em 20 mL de água destilada infundida em uma hora através de bomba de seringa (método fracionado). No segundo grupo (GII), aplicou-se a mesma dose, só que os animais foram pré-tratados com atropina a 0,04 mg/kg (SC), 15 minutos antes. No terceiro grupo (GIII) os animais receberam o mesmo tratamento de GII, só que receberam nas mesmas infusões, quetamina na dose de 2 mg/kg (IV). Em cada grupo, foram avaliados 10 animais, machos ou fêmeas com pesos de 10 a 15 quilos. Objetivou-se, ainda, observar, além da contenção farmacológica, possíveis efeitos arassimpatomiméticos ou sinergismos positivos ou negativos. Foram avaliados os períodos de latência, prostração e recuperação, além dos parâmetros respiratórios e oxicapnométricos. Foi empregada a análise de perfil segundo Morrison et al. (1967), que permite observar alterações entre momentos no mesmo grupo e diferenças entre grupos. Os resultados obtidos permitiram observar em GI uma bradiarritmia na dose proposta, não observada em GII, onde se empregou a atropina. Já em GIII, a dexmedetomidina não foi suficiente para antagonizar o efeito cataleptóide (contraturas) da quetamina. Conclui-se que a dexmedet