Preoperative low-dose weekly cisplatin and continuous infusion fluorouracil plus hyperfractionated radiotherapy in stage II-III esophageal carcinoma.

BACKGROUND: The optimal regimen of preoperative chemoradiotherapy for resectable esophageal cancer has not been established. We evaluated accelerated hyperfractionated radiotherapy (RT) concurrent to low-dose weekly cisplatin and continuous infusion fluorouracil (LDCI-FU) followed by esophagectomy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma (SCC) of the esophagus. METHODS: Patients with clinical stage II or III SCC of the esophagus received cisplatin 30 mg/m2/week (days 1, 8, 15), LDCI-FU 300 mg/m2/day (days 1-21), and concomitant RT to a dose of 45 Gy (150 cGy/fraction, 2 fractions/day) on tumor and affected lymph nodes, followed by radical esophagectomy. RESULTS: From 1997 to 2012, 64 patients were treated with this regimen. Twenty-four patients (37 %) had grade 3 esophagitis, 18 (28 %) of whom required hospitalization. The risk of hospitalization was reduced by placement of a jejunostomy tube before starting induction chemoradiotherapy. Six patients (9 %) had grade 3-4 neutropenia. Fifty-three patients (83 %) underwent esophageal resection and complete resection was achieved in 45 (70 %). The overall median survival was 28 months (95 % CI: 20.4-35.6) and 5-year survival was 38 %. In the 18 patients attaining a pathological complete response, median survival was 132 months and 5-year survival was 72 %. Positron emission tomography standardized uptake values (PET SUVmax) post-chemoradiotherapy were associated with pathological response (p = 0.03) and survival (p = 0.04). CONCLUSIONS: Intensive preoperative hyperfractionated RT concomitant to low-dose cisplatin and LDCI-FU is effective in patients with locally advanced SCC of the esophagus, with good pathological response and survival and manageable toxicities. Post-chemoradiotherapy PET SUVmax shows promise as a potential prognostic factor.

Weekly docetaxel with concomitant radiotherapy in patients with inoperable oesophageal cancer.

INTRODUCTION: To evaluate the efficacy and tolerability of weekly docetaxel concurrent with radiotherapy in inoperable oesophageal cancer patients. MATERIAL AND METHODS: Thirty-four oesophageal cancer patients with co-morbid medical conditions, locally advanced tumours (T4) or advanced age (older than 75 years) received docetaxel (20 mg/m2 weekly) plus concurrent radiotherapy (2 Gy daily, to a total dose of 66 Gy). Twenty-two patients (64%) were stage III, 19 of whom had T4 tumours. RESULTS: Twenty-seven patients (79%) completed the planned chemoradiotherapy treatment. Nine patients (26%) achieved a complete response and 8 (24%) achieved a partial response, for an overall response rate of 50%. Median survival was 6 months, and 1-year survival was 35%. Patients with T4 tumours had significantly shorter survival than other patients: 5 months for T4 tumours vs. 11 months for T1-3 (p=0.04). Grade 3-4 oesophagitis occurred in 6 patients (17%). There were two treatment-related deaths due to radiation pneumonitis. CONCLUSIONS: Docetaxel plus concurrent radiotherapy is active in poor-prognosis oesophageal cancer patients, with a lower incidence of severe oesophagitis than with cisplatin-based chemoradiotherapy regimens. This schedule can be considered, especially in patients with non-T4 tumours who are not candidates for oesophageal resection.

Mayor incidencia de hiperaldosteronismo idiopático en pacientes con aldosteronismo primario / High incidence of idiopathic hyperaldosteronism in patients with primary aldosteronism

Sobre un total de 4500 pacientes hipertensos asistidos entre 1984 y 1996 fueron detectados 37 con aldosteronismo primario (incidencia: 0,82 por ciento; 16 mujeres). La edad promedio fue de 49,5 años (rango 30-78). El tiempo de conocimiento de la hipertensión arterial fue de 9,2 ñ 4,2 años. Todos los sujetos fueron hipokalémicos (< 3,5 mEq/l). Luego de la confirmación bioquímica con actividad de la renina plasmática inhibida y no reactiva, aldosterona plasmática y urinaria elevadas, fueron clasificados, según los resultados de los estudios tomográficos, como: adenoma productor de aldosterona 14 pacientes (37,8 por ciento) e hiperaldosteronismo idiopático 23 pacientes (62,2 por ciento). Los sujetos con adenoma productor de aldosterona tuvieron la presión arterial diastólica significativamente mayor (182/115 versus 168/109 mmHg; p< 0,04) y las alteraciones metabólicas más marcadas. De los 14 pacientes con adenoma productor de aldosterona, 11 fueron intervenidos quirúrgicamente; 6 sujetos (55 por ciento) normalizaron la presión arterial (205/125 versus 135/86 mmHg; p< 0,001); el resto persistió con hipertensión aunque mejor controlados con tratamiento médico (190/118 versus 152/102 mmHg; p< 0,05); todos normalizaron la kalemia (2,8 versus 4,3 mEq/l; p< 0,01). Los 23 pacientes con hiperaldosteronismo idiopático fueron tratados con espironolactona (dosis media: 142 ñ 45 mg/d.), lo que permitió: controlar la presión arterial (168/109 versus 145/89 mmHg; p< 0,05), disminuir el número de fármacos (2,7 en promedio versus 1,4), normalizar la kalemia (3,2 versus 4,2 mEq/l; p< 0,01) y una mejoría subjetiva con escasos efectos adversos. Concluímos que la incidencia de aldosteronismo primario en hipertensos hipokalémicos fue similar a la publicada en varias comunicaciones. Sin embargo, en nuestro grupo la incidencia de hiperaldosteronismo idiopático fue sorpresivamente mayor. Este hecho fue probablemente debido a una evaluación sistemática, que nos permitió un tratamiento antihipertensivo más racional con una considerable reducción en la cantidad de drogas utilizadas

Mayor incidencia de hiperaldosteronismo idiopático en pacientes con aldosteronismo primario / High incidence of idiopathic hyperaldosteronism in patients with primary aldosteronism

Sobre un total de 4500 pacientes hipertensos asistidos entre 1984 y 1996 fueron detectados 37 con aldosteronismo primario (incidencia: 0,82 por ciento; 16 mujeres). La edad promedio fue de 49,5 años (rango 30-78). El tiempo de conocimiento de la hipertensión arterial fue de 9,2 ñ 4,2 años. Todos los sujetos fueron hipokalémicos (< 3,5 mEq/l). Luego de la confirmación bioquímica con actividad de la renina plasmática inhibida y no reactiva, aldosterona plasmática y urinaria elevadas, fueron clasificados, según los resultados de los estudios tomográficos, como: adenoma productor de aldosterona 14 pacientes (37,8 por ciento) e hiperaldosteronismo idiopático 23 pacientes (62,2 por ciento). Los sujetos con adenoma productor de aldosterona tuvieron la presión arterial diastólica significativamente mayor (182/115 versus 168/109 mmHg; p< 0,04) y las alteraciones metabólicas más marcadas. De los 14 pacientes con adenoma productor de aldosterona, 11 fueron intervenidos quirúrgicamente; 6 sujetos (55 por ciento) normalizaron la presión arterial (205/125 versus 135/86 mmHg; p< 0,001); el resto persistió con hipertensión aunque mejor controlados con tratamiento médico (190/118 versus 152/102 mmHg; p< 0,05); todos normalizaron la kalemia (2,8 versus 4,3 mEq/l; p< 0,01). Los 23 pacientes con hiperaldosteronismo idiopático fueron tratados con espironolactona (dosis media: 142 ñ 45 mg/d.), lo que permitió: controlar la presión arterial (168/109 versus 145/89 mmHg; p< 0,05), disminuir el número de fármacos (2,7 en promedio versus 1,4), normalizar la kalemia (3,2 versus 4,2 mEq/l; p< 0,01) y una mejoría subjetiva con escasos efectos adversos. Concluímos que la incidencia de aldosteronismo primario en hipertensos hipokalémicos fue similar a la publicada en varias comunicaciones. Sin embargo, en nuestro grupo la incidencia de hiperaldosteronismo idiopático fue sorpresivamente mayor. Este hecho fue probablemente debido a una evaluación sistemática, que nos permitió un tratamiento antihipertensivo más racional con una considerable reducción en la cantidad de drogas utilizadas (AU)

Punción biopsia hepática percutánea en pacientes con trastornos de hemostasia: nueva técnica / Percutaneous hepatic biopsy puncture in patients with hemostasis disorders: a new technique

Para obviar incovenientes de la Punción Biopsia Hepática (PBH) transyugular, nosotros efectuamos PBH percutánea en 27 pacientes con hepatopatías crónicas con y sin déficits de hemostasia, utilizando un set de embolización compuesto por agujas de Menghini o tru Cut recubiertas por un catéter, embolizando el sitio de punción con factores de coagulación (I, IIa y XIII). Todos los procedimientos fueron visualizados, midiendo el tempo de sangría hepático, que fue de 0 a 6 segundo en PBH con embolización y entre 2 a 6 minutos para PBH de control. Todas las muestras obtenidas fueron diagnósticas. En nuestra experiencia, la PBH percutánea con embolización del trayecto de salida constituye un método de estudio seguro y eficaz en hepatopatías de alto riesgo

Punción biopsia hepática percutánea en pacientes con trastornos de hemostasia: nueva técnica / Percutaneous hepatic biopsy puncture in patients with hemostasis disorders: a new technique

Para obviar incovenientes de la Punción Biopsia Hepática (PBH) transyugular, nosotros efectuamos PBH percutánea en 27 pacientes con hepatopatías crónicas con y sin déficits de hemostasia, utilizando un set de embolización compuesto por agujas de Menghini o tru Cut recubiertas por un catéter, embolizando el sitio de punción con factores de coagulación (I, IIa y XIII). Todos los procedimientos fueron visualizados, midiendo el tempo de sangría hepático, que fue de 0 a 6 segundo en PBH con embolización y entre 2 a 6 minutos para PBH de control. Todas las muestras obtenidas fueron diagnósticas. En nuestra experiencia, la PBH percutánea con embolización del trayecto de salida constituye un método de estudio seguro y eficaz en hepatopatías de alto riesgo (AU)

[Percutaneous hepatic biopsy puncture in patients with hemostasis disorders. A new technique]. / Punción biopsia hepática percutánea en pacientes con trastornos de hemostasia. Nueva técnica.

In order to avoid the inconveniences of the trans-jugular liver biopsy, a modified percutaneous liver biopsy with embolization has been performed in 27 patients with chronic hepatic diseases with or without hemostatic disorders. By means of a sheath and a Menghini or Tru Cut needle type, an embolization of the needle tract was carried out utilising coagulations factors (I, IIa and XIII). All procedures were laparoscopically visualised and the "Hepatic bleeding time" measured. With or without embolization, the "Hepatic bleeding time" found was 0-6 seconds and 2-6 minutes, respectively. This modified technic is a safe and effective method for high risk bleeding patients and no hemorrhagic complications postprocedure observed.

Punción biopsia hepática percutánea en pacientes con trastornos de hemostasia. Nueva técnica. / [Percutaneous hepatic biopsy puncture in patients with hemostasis disorders. A new technique]

In order to avoid the inconveniences of the trans-jugular liver biopsy, a modified percutaneous liver biopsy with embolization has been performed in 27 patients with chronic hepatic diseases with or without hemostatic disorders. By means of a sheath and a Menghini or Tru Cut needle type, an embolization of the needle tract was carried out utilising coagulations factors (I, IIa and XIII). All procedures were laparoscopically visualised and the [quot ]Hepatic bleeding time[quot ] measured. With or without embolization, the [quot ]Hepatic bleeding time[quot ] found was 0-6 seconds and 2-6 minutes, respectively. This modified technic is a safe and effective method for high risk bleeding patients and no hemorrhagic complications postprocedure observed.