No enterocutaneous fistula development in a cohort of 695 patients after incisional hernia repair using intraperitoneal uncoated polyproylene mesh.

PURPOSE: To determine the incidence of enterocutaneous fistulas (ECFs) developed after elective incisional hernia (IH) repair using intraperitoneal uncoated polypropylene (PPE) mesh. METHODS: This is a retrospective descriptive study of a prospective cohort of patients undergoing elective IH repair using intraperitoneal uncoated PPE mesh at the Department of General Surgery of a high complexity University Hospital. RESULTS: Between January 1992 and December 2013, 695 IH repairs were performed using intraperitoneal uncoated PPE mesh. The omentum was placed between the mesh and bowel in 507 patients (73 %). In 188 patients (27 %) it was not possible to place the omentum between the mesh and bowel; therefore, in 69 patients (9.92 %) the PPE mesh was placed over the bowel, whereas in 119 patients (17.12 %) a Vicryl® mesh was placed between the bowel and PPE mesh. Six hundred and seventy-eight (97.5 %) IH repairs were open whereas 17 (2.5 %) were laparoscopic. Postoperative complications consisted of seroma (5.9 %), hematoma (4.3 %), wound infection (4.8 %), and mesh infection (4.0 %). Recurrence of IH occurred in 52 patients (7.4 %) after a mean follow-up of 59 months. Four (0.5 %) patients required additional surgery due to intestinal occlusion. Neither acute nor chronic ECFs were encountered during follow-up in 695 patients. CONCLUSION: Based on these results, the placement of intraperitoneal uncoated PPE mesh for elective IH repair might be a safe procedure that is not associated with ECF formation.

Doce años de experiencia en trasplante hepático con donante vivo relacionado en el Hospital Italiano de Buenos Aires: evolución y resultados / Twelve years experience with living donor transplantation: follow-up and results

Antecedentes: El trasplante hepático es el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad hepática terminal. La disponibilidad de órganos es el factor limitante para su empleo. El empleo de injertos provenientes de donantes vivos desde hace años se aplica a la población pediátrica y en los últimos años se ha generalizado su uso en receptores adultos. Objetivo: Analizar la experiencia con el empleo de esta técnica en nuestro programa de trasplante. Lugar de aplicación: Hospital Privado de la comunidad. Diseño: Estudio retrospectivo y descriptivo. Población: 458 pacientes a los que se le realizaron 492 trasplantes hepáticos ortotópicos (TOH). 79 (TOH) con donante vivo (50 niños y 29 adultos). Método: Se realizó la evaluación de los donantes con exámenes de laboratorio. Ecodoppler y tac abdominal, posteriormente arteriografía y biopsia hepática en caso de sospechar hepatopatía. Los niños fueron trasplantados con segmentos II y III (n = 45) o con monosegmento (n = 5). 28 adultos recibieron hígado derecho (LD) y uno hígado izquierdo (LI). Resultados: De 120 potenciales donantes pediátricos 60 fueron rechazados (50 por ciento). Presentaron complicaciones 6 de los 50 (12 por ciento). Se evaluaron 71 potenciales donantes para adultos, fueron rechazados 25 (35,2 por ciento). Cinco de los 29 (17,2 por ciento) donantes presentaron complicaciones. La indicación más frecuente fue la atresia de vías biliares en la población pediátrica (65,9 por ciento) y cirrosis por Virus C en los adultos (44 por ciento). Las complicaciones vasculares en la población pediátrica ocurrieron en 8 pacientes (16 por ciento) y las biliares en 14 (28 por ciento). La supervivencia actuarial de pacientes e injertos a 10 años fue de 94 por ciento y 90 por ciento respectivamente. Los adultos presentaron complicaciones vasculares en el 6,89 por ciento y biliares en el 37 por ciento. La supervivencia actuarial de pacientes e injertos fue de 89,8 por ciento y 89,3 por ciento al año y de 83,7 por...

Doce años de experiencia en trasplante hepático con donante vivo relacionado en el Hospital Italiano de Buenos Aires: evolución y resultados / Twelve years experience with living donor transplantation: follow-up and results

Antecedentes: El trasplante hepático es el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad hepática terminal. La disponibilidad de órganos es el factor limitante para su empleo. El empleo de injertos provenientes de donantes vivos desde hace años se aplica a la población pediátrica y en los últimos años se ha generalizado su uso en receptores adultos. Objetivo: Analizar la experiencia con el empleo de esta técnica en nuestro programa de trasplante. Lugar de aplicación: Hospital Privado de la comunidad. Diseño: Estudio retrospectivo y descriptivo. Población: 458 pacientes a los que se le realizaron 492 trasplantes hepáticos ortotópicos (TOH). 79 (TOH) con donante vivo (50 niños y 29 adultos). Método: Se realizó la evaluación de los donantes con exámenes de laboratorio. Ecodoppler y tac abdominal, posteriormente arteriografía y biopsia hepática en caso de sospechar hepatopatía. Los niños fueron trasplantados con segmentos II y III (n = 45) o con monosegmento (n = 5). 28 adultos recibieron hígado derecho (LD) y uno hígado izquierdo (LI). Resultados: De 120 potenciales donantes pediátricos 60 fueron rechazados (50 por ciento). Presentaron complicaciones 6 de los 50 (12 por ciento). Se evaluaron 71 potenciales donantes para adultos, fueron rechazados 25 (35,2 por ciento). Cinco de los 29 (17,2 por ciento) donantes presentaron complicaciones. La indicación más frecuente fue la atresia de vías biliares en la población pediátrica (65,9 por ciento) y cirrosis por Virus C en los adultos (44 por ciento). Las complicaciones vasculares en la población pediátrica ocurrieron en 8 pacientes (16 por ciento) y las biliares en 14 (28 por ciento). La supervivencia actuarial de pacientes e injertos a 10 años fue de 94 por ciento y 90 por ciento respectivamente. Los adultos presentaron complicaciones vasculares en el 6,89 por ciento y biliares en el 37 por ciento. La supervivencia actuarial de pacientes e injertos fue de 89,8 por ciento y 89,3 por ciento al año y de 83,7 por...(AU)

Doce años de experiencia en trasplante hepático con donante vivo relacionado en el Hospital Italiano de Buenos Aires: evolución y resultados / Twelve years experience with living donor transplantation: follow-up and results

Antecedentes: El trasplante hepático es el tratamiento de elección para pacientes con enfermedad hepática terminal. La disponibilidad de órganos es el factor limitante para su empleo. El empleo de injertos provenientes de donantes vivos desde hace años se aplica a la población pediátrica y en los últimos años se ha generalizado su uso en receptores adultos. Objetivo: Analizar la experiencia con el empleo de esta técnica en nuestro programa de trasplante. Lugar de aplicación: Hospital Privado de la comunidad. Diseño: Estudio retrospectivo y descriptivo. Población: 458 pacientes a los que se le realizaron 492 trasplantes hepáticos ortotópicos (TOH). 79 (TOH) con donante vivo (50 niños y 29 adultos). Método: Se realizó la evaluación de los donantes con exámenes de laboratorio. Ecodoppler y tac abdominal, posteriormente arteriografía y biopsia hepática en caso de sospechar hepatopatía. Los niños fueron trasplantados con segmentos II y III (n = 45) o con monosegmento (n = 5). 28 adultos recibieron hígado derecho (LD) y uno hígado izquierdo (LI). Resultados: De 120 potenciales donantes pediátricos 60 fueron rechazados (50 por ciento). Presentaron complicaciones 6 de los 50 (12 por ciento). Se evaluaron 71 potenciales donantes para adultos, fueron rechazados 25 (35,2 por ciento). Cinco de los 29 (17,2 por ciento) donantes presentaron complicaciones. La indicación más frecuente fue la atresia de vías biliares en la población pediátrica (65,9 por ciento) y cirrosis por Virus C en los adultos (44 por ciento). Las complicaciones vasculares en la población pediátrica ocurrieron en 8 pacientes (16 por ciento) y las biliares en 14 (28 por ciento). La supervivencia actuarial de pacientes e injertos a 10 años fue de 94 por ciento y 90 por ciento respectivamente. Los adultos presentaron complicaciones vasculares en el 6,89 por ciento y biliares en el 37 por ciento. La supervivencia actuarial de pacientes e injertos fue de 89,8 por ciento y 89,3 por ciento al año y de 83,7 por...(AU)

Active and inactive renin in the plasma of the snake Bothrops jararaca.

1. Complementing the work of Gervitz R. K., Hiraichi E., Fichman M. and Lavras A. A. C. Comp. Biochem. Physiol. 86A, 503-507 (1987), conditions have been established for measuring plasma renin activity (PRA) of the venomous snake Bothrops jararaca (Bj). 2. It corresponded to 115.9 +/- 11.5 ng equivalents of angiotensin II (AII) per ml of plasma (N = 13). 3. PRA did not increase when Bj plasma was submitted to acid-cryo-trypsin Bitis arietans venom activation of inactive renin. 4. This may indicate either absence of inactive renin in this plasma or lack of its activation, due to the already demonstrated (Nahas L., Kamiguti A. S., Betti F., Martins I. S. S. and Rodrigues M. I., Comp. Biochem. Physiol. 69A, 739-743, 1981; Prezoto B. C., Hiraichi E., Abdalla F. M. F. and Picarelli Z. P., Comp. Biochem. Physiol. 99C, 135-139, 1991) absence of factor XII.

Partial purification and properties of rat urine arylamidases.

1. Arylamidases were isolated from rat urine using L-aminoacyl-2-naphthylamides and L-Leu-p-nitroanilide as substrates to monitor the purification. 2. Ion-exchange chromatography separated three peaks of activity (A, B and C). After gel filtration chromatography, the second and third peaks (B and C) were further purified to provide B1 and C1. Each behaved like a single active protein band on 7.5% polyacrylamide gel electrophoresis without SDS. The molecular weights of fractions B1 and C1 determined by SDS-PAGE were 440 and 270 kDa, respectively. 3. The pH optimum for arylamidase activity was 7.5 for both forms on all substrates tested. The maximum value for the Vmax/Km ratio was obtained using L-Leu-2-naphthylamide as substrate for both forms. 4. The arylamidase activity of B1 and C1 was not affected by the presence of chloride ions and was increased in the presence of CaCl2 and MnCl2 only when L-Glu-2-naphthylamide was used as substrate. EDTA (3.3-33.0 microM) and o-phenanthroline (0.1-1.0 mM) but not -SH (0.08-0.67 mM) or -S-S-(0.42-3.3 mM) group reagents inhibited the arylamidase activity. Hydrolysis of L-Leu-2-naphthylamide by fractions B1 and C1 was competitively inhibited by leucine (0.14-0.56 mM), indomethacin and puromycin (67-267 microM) and bestatin (8.3-33.3 microM). For each inhibitor, the Ki values were similar in the two fractions: 100 microM for L-leucine, 10 microM for indomethacin and puromycin and 1.0 microM for bestatin.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

Partial purification and properties of rat urine arylamidases

Arylamidases were isolated from rat urine using L-aminoacyl-2-naphthylamides and L-Leu-p-nitroanilide as substrates to monitor the purification. Ion-exchange chromatography separated three peaks of activity (A, B and C). after gel filtration chromatography, the second and third peaks (B and C) were further purified to provide B1 and C1. Each behaved like a single active protein band on 7.5% polyacrylamide gel electrophoresis without SDS. he molecular weights of fractions B1 and C1 determined by SDS-PAGE were 440 and 270 kDa, respectively. The pH optimum for arylamidase activity was 7.5 for both forms on all substrate for both forms. The arylamidase activity of B1 and C1 was not affected by the presence of chloride ions and was increased in the presence of CaCl2 and MnCl2 only when L-Glu-2-naphthylamide was used as substrate. EDTA (3.3-33.0 micronM) and o-phenanthroline (0.1-1.0mM) but not -SH(0.08-0.67 mM) or -S-S-(0.42-3.3mM) group reagents inhibited the arylamidase activity. Hydrolysis of L-Leu-2-naphthylamide by fractions B1 and C1 was competitively inhibited by leucine (0.14-0.56 mM), indomethacin and puromycin (67-267 micronM) and bestatin (8.3-33.3 micronM). For each inhibitor, the Ki values were similar in the two fractions: 100 micronM for L-leucine, 10 micronM for indomethacin and puromycin and 1.0 micronM for bestatin. The enzymatic properties of fractions B1 and C1 were similar to those reported for fraction A1 by Alves et al. (Brazilian Journal of Medical and Biological...

Purification and characterization of aminopeptidase activity from rat urine.

The aminopeptidase activity of rat urine was tested using L-aminoacyl-2-naphthylamides and L-Leu-p-nitroanilide. The enzyme preparation was purified by ion-exchange and gel filtration chromatography and showed only a single active protein band on 7.5% polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was characterized by studying the effects of ions (divalent cations and chloride), chelating agents and -SH and -S-S- group reagents and by determining kinetic parameters (Km and Vmax for different substrates and Ki for amino acids, antibiotics and anti-inflammatory drugs).

Purification and characterization of aminopeptidase activity from rat urine

The aminopeptidase activity of rats urine was tested using L-aminoacy1-2-naphtylamides and L-Leu-p-nitroanilide. The enzyme preparation was purified by ion-exchange and gel filtration chromatography and showed only a single active protein active protein band on 7.5% polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was characterized by studying the effects of ions (divalent cations and chloride), chelating agents and -SH and -S-S- group reagents and by determining kinetic parameters (Km and Vmax for different substrates and K1 for amino acids, antibiotics and anti-inflammatory drugs)