Antimicrobial Prosthetic Surfaces in the Oral Cavity-A Perspective on Creative Approaches.

Replacement of missing teeth is an essential component of comprehensive dental care for patients suffering of edentulism. A popular option is implant-supported restorations. However, implant surfaces can become colonized with polymicrobial biofilms containing Candida species that may compromise peri-implant health. To prevent this, implant components may be treated with a variety of coatings to create surfaces that either repel the attachment of viable microorganisms or kill microorganisms on contact. These coatings may consist of nanoparticles of pure elements (more commonly silver, copper, and zinc), sanitizing agents and disinfectants (quaternary ammonium ions and chlorhexidine), antibiotics (cefalotin, vancomycin, and gentamicin), or antimicrobial peptides (AMPs). AMPs in bioactive coatings have a number of advantages. They elicit a protective action against pathogens, inhibit the formation of biofilms, are less toxic to host tissues, and do not prompt inflammatory responses. Furthermore, many of these coatings may involve unique delivery systems to direct their antimicrobial capacity against pathogens, but not commensals. Coatings may also contain multiple antimicrobial substances to widen antimicrobial activity across multiple microbial species. Here, we compiled relevant information about a variety of creative approaches used to generate antimicrobial prosthetic surfaces in the oral cavity with the purpose of facilitating implant integration and peri-implant tissue health.

Efecto de la inmunización pasiva sobre la reacción de Shwartzman en el pulmón del conejo empleando lipopolisacárido de Pasteurella haemolytica / The effect of passive immunization on the Shwartzman reaction in the lung of rabbits induced by Pasteurella haemolytica lipopolysaccharide

La reacción local de Shwartzman (RS) puede inducirse en el pulmón del conejo, empleando lipopolisacárido (LPS) de Pasteurella haemolytica. Se ha considerado que las lesiones provocadas por este fenómeno reflejan, al menos en parte, aquellas que se reconocen en casos naturales de pasteurelosis neumónica (PN) en el ganado. En este estudio se examinó la influencia de la inmunidad pasiva en el desarrollo de las lesiones pulmonares provocadas por la RS. Se emplearon dos grupo de conejos, el primer grupo recibió, por vía subcutánea, 4 ml de suero hiperinmune de conejo, preparado contra la cepa de P. haemolytica 82-25. El título de este suero contra el LPS de la bacteria fue de 1:2560, determinado por la prueba de hoaglutinación pasiva. El segundo grupo no recibió suero hiperinmune, sino solución salina fisiológica (SSF). Veinticuatro horas después, los grupos fueron subdivididos. La RS se provocó inoculando por vía endotraqueal 50 µg del LPS de la misma cepa de P. haemolytica y, 24 h más tarde, administrando 100 µg del mismo compuesto por vía endovenosa; a estos inóculos se les denominó preparatorio y desencadenante, respectivamente. Este procedimiento se realizó tanto en animales inmunizados como no inmunizados. Además, se incluyeron animales que recibieron solamente el inóculo preparatorio o el desencadenante. Todos los animales fueron sacrificados a las 36 h posinoculación; es decir, 60 h después de la inmunización pasiva y de la administración de SSF. Se emplearon secciones del pulmón derecho para observar los cambios patológicos, mientras que el pulmón izquierdo se empleó para realizar lavados bronquioalveolares (LBA) y determinar el número total de células y su conteo diferencial. Las lesiones reconocidas en los pulmones de los animales con RS fueron similares en severidad a las que se registraron en los conejos que recibieron únicamente la inoculación endotraqueal del LPS. Los animales que recibieron la inmunización pasiva presentaron una desproporción en las lesiones discretas, pero en otros, éstas fueron mucho más severas que en los animales no inmunizados. Estadísticamente, se identificaron diferencias entre los animales inmunizados y los no inmunizados en lo que concierne a número total de células y conteos diferenciales, siendo los valores mayores para los conejos inmunizados

Inducción de la reacción de Shwartzman en el pulmón del conejo mediante el empleo de lipopolisacárido de Pasteurella haemolytica / Induction of the Shwartzman reaction in the rabbit lung employing Pasteurella haemolytica lipopolysacharide

Se indujo la reacción de Shwartzman (RS) en el pulmón de conejo empleando lipopolisacárido (LPS) de Pasteurella haemolytica con el fin de comparar las lesiones provocadas con las que se presentan naturalmente en la pasteurelosis neumónica (PN). Para inducirla, primero se administró una dosis de LPS de Pasteurella haemolytica (50 mg) por vía endotraqueal (inoculación preparatoria) seguida 24 h más tarde por otra dosis del mismo LPS (100 mg) por vía endovenosa (inoculación desencadenante) (Grupo 5). Doce horas después, los animales fueron sacrificados. El pulmón derecho se destinó a estudios de histopatología, mientras que el izquierdo se empleó para realizar lavados bronquioalveolares (LBA). Para comparar se incluyeron grupos que recibieron solamente el LPS de P. haemolytica por vía endotraqueal (Grupo 3) o endovenosa (Grupo 4) (la inoculación faltante correspondió a solució salina fisiológica [SSF]), así como otro grupo al que se le administró LPS de Escherichia coli tal y como se describió al principio para inducir la RS (Grupo 2), y otro más que recibió SSF de la misma manera (Grupo 1). Las lesiones más notorias se presentaron en los animales que recibieron LPS de P. haemolytica por vía endotraqueal y en los que se les provocó la RS con el mismo LPS. Sólo los polimorfonucleares (PMN), monocitos y linfocitos recuperados por LBA resultaron diferentes entre los grupos, particularmente en los animales que recibieron el LPS de P. Haemolytica por vía endotraqueal y a los que se les indujo la RS con el mismo LPS. Se concluye que el LPS de P. Haemolytica es capaz de provocar una reacción flogística en el pulmón tanto por vía endotraqueal como endovenosa, aunque la respuesta es mucho más intensa en la primera, además, la RS no provoca una respuesta inflamatoria más intensa que la sola inoculación endotraqueal del LPS. Finalmente, se puede afirmar también que el conejo es un buen modelo para evaluar la respuesta inflamatoria pulmonar provocada por el LPS de P. haemolytica