RÉSUMÉ
Transposition flaps are some of the most commonly used flaps for reconstructing scalp defects. Limberg first described his rhomboid transposition flap in 1946. Dufourmentel flap was an improved version of the Limberg flap published in 1962 in which the base of the flap is widened to improve vascularisation. Transposition flaps are one of the best known and most widely used transposition flaps in reconstructive surgery. They have proven successful in different types of reconstructive and aesthetic situations as a full-thickness random transposition flap. Combination of three Dufourmentel flaps to reconstruct hexagonal defects has not been reported in the literature. It is a modification of the triple Limberg flap, in which, after removing a hexagonal defect, we reconstruct the primary defect with a triple Dufourmentel flap. This flap is very useful for reconstructing large scalp defects as it provides a large amount of skin tissue with high viability; however, given its versatility, it could be used in other anatomical areas. Ann Med Surg (Lond) 2021 7:102544; Plast Reconstr Surg 2015 136:163-164; Atlas Oral Maxillofac Surg Clin North Am 2020 28:17-22.
Sujet(s)
Dysplasie ectodermique , , Humains , Cuir chevelu , Lambeaux chirurgicauxRÉSUMÉ
La lepra (enfermedad de Hansen) es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta a la piel y a los nervios, fundamentalmente, producida por Mycobacterium leprae. Se considera un proceso preerradicado en España, con una prevalencia de 0,1 casos por 10.000 habitantes. Se ha visto un discreto incremento debido al fenómeno de inmigración desde países con mayor prevalencia de este proceso. El tratamiento que se emplea es una combinación de fármacos como rifampicina, dapsona y clofazimina (AU)
Leprosy (Hansen's disease) is a chronic granulomatous disease affecting the skin and nerves that is mainly produced by Mycobacterium leprae. It is considered a pre-eradicated condition in Spain, with a prevalence rate of 0.1 cases per 10,000 inhabitants. A slight increase has been observed due to the phenomenon of immigration from countries with higher prevalence of this condition. Current treatments used share a common base made up of several combined drugs, particularly rifampicin, dapsone, and clofazimin (AU)
Sujet(s)
Humains , Lèpre/diagnostic , Mycobacterium leprae/isolement et purification , Lèpre/traitement médicamenteux , Émigrants et immigrants , Antibactériens/usage thérapeutiqueRÉSUMÉ
La lepra (enfermedad de Hansen) es una enfermedad granulomatosa crónica que afecta a la piel y a los nervios, fundamentalmente, producida por Mycobacterium leprae. Se considera un proceso preerradicado en España, con una prevalencia de 0,1 casos por 10.000 habitantes. Se ha visto un discreto incremento debido al fenómeno de inmigración desde países con mayor prevalencia de este proceso. El tratamiento que se emplea es una combinación de fármacos como rifampicina, dapsona y clofazimina (AU)
Leprosy (Hansen's disease) is a chronic granulomatous disease affecting the skin and nerves that is mainly produced by Mycobacterium leprae. It is considered a pre-eradicated condition in Spain, with a prevalence rate of 0.1 cases per 10,000 inhabitants. A slight increase has been observed due to the phenomenon of immigration from countries with higher prevalence of this condition. Current treatments used share a common base made up of several combined drugs, particularly rifampicin, dapsone, and clofazimin (AU)
Sujet(s)
Humains , Lèpre/traitement médicamenteux , Association médicamenteuse , Émigrants et immigrants/statistiques et données numériques , Lèpre/épidémiologie , Antibactériens/usage thérapeutique , Antiparasitaires/usage thérapeutiqueSujet(s)
Hormones corticosurrénaliennes/effets indésirables , Eczéma de contact allergique/étiologie , Antihistaminiques/effets indésirables , Spirostanes/effets indésirables , Hormones corticosurrénaliennes/administration et posologie , Eczéma de contact allergique/traitement médicamenteux , Eczéma de contact allergique/immunologie , Femelle , Antihistaminiques/administration et posologie , Humains , Adulte d'âge moyen , Onguents/administration et posologie , Onguents/effets indésirables , Tests épicutanés , Spirostanes/usage thérapeutiqueRÉSUMÉ
El nevus comedoniano es un proceso infrecuente, hamartomatoso, de la unidad pilosebácea. Generalmente aparece como un grupo asintomático decomedones, que se distribuyen con un patrón lineal. Ocasionalmente se han descrito asociaciones con anomalías sistémicas. Presentamos una serie decinco pacientes con lesiones clínica y/o histología compatibles con nevus comedoniano. Se analiza la edad de los pacientes, edad de comienzo, la localizaciónde las lesiones, asociación a cuadros sistémicos y el tratamiento realizado (AU)
Naevus comedonicus represents an uncommon hamartomatous disorder of pilo-sebaceous unit. It appears as a usually asymptomatic group of comedones,wich may be arranged in a linear pattern. An occasional association with systemic abnormalities has been reported. A serie of five patients withlesions clinically and/or histologically consistent with naevus comedonicus is reported. The age of patients, the age of presentation, localization of thelesions, noncutaneous abnormalities associated treatment are analized (AU)
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Enfant , Adolescent , Adulte , Thérapie laser , Rétinoïdes/administration et posologie , Naevus/thérapie , Naevus/diagnostic , Résultat thérapeutiqueRÉSUMÉ
No disponible
Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Maladie de Paget du sein/diagnostic , Carcinome intracanalaire non infiltrant/diagnostic , Maladie de Paget du sein/chirurgie , Carcinome intracanalaire non infiltrant/chirurgie , Diagnostic différentiel , Mamelons/anatomopathologieRÉSUMÉ
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda originada por una hipersensibilidad que incluye la piel y las membranas mucosas.Puede ser inducida por muchos factores precipitantes, desde agentes farmacológicos hasta una infección. La incidencia de reacciones cutáneasseveras secundarias a amifostina es inferior al 1%, siendo el síndrome de Stevens-Johnson una de ellas. Nosotros comunicamos un caso de síndromede Stevens-Johnson en probable relación con la administración subcutánea de amifostina subcutánea durante radioterapia
The Stevens-Johnson syndrome is an acute inflammatory disease, caused by hipersensitivity of the skin and mucous membrane. It can be induced bymany precipitant factors, including pharmacological agents and infections. The incidence rate of severe secondary cutaneous reactions is less than1%, the Stevens-Johnson syndrome being one of them. We report a case of Stevens-Johnson syndrome probably related to subcutaneous amifostineadministration during radiotherapy procedure
Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Syndrome de Stevens-Johnson/induit chimiquement , Amifostine/effets indésirables , Radiothérapie/effets indésirables , Tumeurs de l'amygdale/radiothérapieRÉSUMÉ
El síndrome de Bazex es una dermatosis paraneoplásica caracterizada por lesiones acrales psoriasiformes que se asocia a una neoplasia subyacente. Presentamos el caso de un paciente varón de 72 años, con lesiones queratósicas, simétricas, en los pabellones auriculares, las manos y los pies, compatibles con síndrome de Bazex. En el estudio que se le realizó, se detectó una recidiva de carcinoma epidermoide de paladar blando y carcinoma de esófago poco diferenciado
Bazex syndrome is a paraneoplastic dermatosis characterized by acral psoriasiform lesions associated with an underlying neoplasm. We present the case of a 72 year old male patient with keratosic, symmetric lesions in the auricular external ears, hands and feet, consistent with Bazex Syndrome. The study conducted detected recurrent squamous cell carcinoma of soft palate and undifferentiated esophageal carcinoma
Sujet(s)
Humains , Mâle , Sujet âgé , Syndromes paranéoplasiques/diagnostic , Kératose/anatomopathologie , Palais mou/anatomopathologie , Tumeurs de l'oesophage/anatomopathologie , Carcinomes/anatomopathologieRÉSUMÉ
No disponible
No disponible
Sujet(s)
Humains , Femelle , Sujet âgé , Tumeurs du sein/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/secondaire , Métastase tumorale/anatomopathologie , Marqueurs biologiques tumoraux/analyse , Diagnostic différentielRÉSUMÉ
Microsporum nanum es un hongo zoófilo capaz de producir enfermedad en humanos y animales, aunque en humanos se han descrito muy pocos casos. Presentamos un paciente de 35 años que mostraba una lesión pruriginosa en antebrazo izquierdo que se diagnosticó de Tinea corporis y en cuyo cultivo para hongos se aisló Microsporum nanum
Microsporun namum is a zoofilic fungi capable of causing disease in humans and animals, although it has rarely been described in humans. We present a case of a 35 year old patient. He had an itchy lesion on the left forearm and was diagnosed of Tinea corporis: Microsporum nanum was isolated in the culture for fungi
Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte , Microsporum/isolement et purification , Microsporidiose/diagnostic , Microsporum/pathogénicité , Diagnostic différentiel , Teigne/diagnostic , Prurit/microbiologieRÉSUMÉ
No disponible
Sujet(s)
Femelle , Adulte , Humains , Épaisseur du pli cutané , Polyendocrinopathies auto-immunes/complications , Polyendocrinopathies auto-immunes/diagnostic , Candida albicans/isolement et purification , Myosite/complications , Bronchoscopie/méthodes , Staphylococcus aureus/isolement et purification , Fluconazole/usage thérapeutique , Polyendocrinopathies auto-immunes/thérapie , Polyendocrinopathies auto-immunes , Hypoparathyroïdie/complications , Insuffisance rénale/complicationsRÉSUMÉ
No disponible
Sujet(s)
Mâle , Adulte d'âge moyen , Humains , Érythème induré de Bazin/diagnostic , Paroi thoracique/physiopathologie , Phlébite/diagnostic , Thrombophlébite/diagnostic , Diagnostic différentielRÉSUMÉ
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un proceso de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pápulas foliculares, placas de color salmón, que generalmente contienen islotes de piel normal, y queratodermia palmoplantar. Griffiths la clasificó en cinco grupos en base a los datos clínicos, epidemiológicos y evolutivos. Sin embargo, hay formas que pueden evolucionar de un tipo a otro o que no se adaptan exhaustivamente a ninguno de los grupos. Así, Gelmetti et al clasificaron la PRP de los niños en aguda, aguda de curso prolongado, crónica y hereditaria. Nuestro caso es el de una niña de cinco años que presentó un cuadro cutáneo consistente en pápulas eritematoescamosas en rodillas y tobillos y queratodermia palmoplantar rosada con descamación laminar. El proceso se había precedido de un cuadro catarral 2 semanas antes. Se diagnosticó de PRP aguda infantil que se comenzó a tratar con crema de calcipotriol, remitiendo completamente las lesiones a los 2 meses de tratamiento. Siete meses después, no ha habido recidiva (AU)
Sujet(s)
Femelle , Enfant d'âge préscolaire , Humains , Pityriasis rubra pilaire/traitement médicamenteux , Calcitriol/pharmacologie , Pityriasis rubra pilaire/étiologie , Pityriasis rubra pilaire/physiopathologie , Kératose palmoplantaire/étiologie , Genou , Cheville , MueRÉSUMÉ
El lupus eritematoso discoide es un cuadro infrecuente en la infancia que presenta algunas características diferenciales con la forma de los adultos como el predominio masculino, la baja incidencia de fotosensibilidad y la frecuente progresión a lupus eritematoso sistémico. Describimos dos casos de lupus eritematoso discoide en niñas, de comienzo a los 4 y 9 años de edad, una con un lupus cutáneo generalizado y la otra localizado, que han mostrado respuesta favorable al tratamiento con antipalúdicos de síntesis (AU)
