Effect of selenium-vitamin E injection in selenium-deficient dairy goats and kids on the Mexican plateau

Foram conduzidos três experimentos para determinar a quantidade ótima da injeção de selênio-vitamina E (Se-vit E) para manter o nível aceitável do status de selênio no sangue de cabras e cabritos e determinar essa relação com o status sobre a taxa de mortalidade de cabritos. No primeiro experimento, 238 cabras foram usados em um dos três grupos durante o período do acasalamento: A1- controle, A2- 0,06mgSe+0,8UI vitE/kg de peso-vivo e A3- 0,125mgSe+1,7UI vitE/kg de peso-vivo. Não houve diferenças (P>0,05) entre os grupos para fertilidade e prolificidade. A concentração de Se no sangue não foi diferente entre os grupos que receberam Se-vit E e o controle antes da injeção e ambos os grupos mostravam deficiência de Se. Sessenta dias pós-tratamento houve tendência (P<0,05; 32%) de aumentar o nível de Se no sangue e não houve diferença entre os grupos A2 e controle. Houve diferença significativa (P<0,05; 103%) entre os grupos A1 e A2 e o grupo A3. No segundo experimento, 48 cabras foram divididas em quatro grupos: B1- controle, B2- 0,125mgSe+1,7UI vitE/kg de peso-vivo, B3- 0,25mgSe+3,4UI vitE/kg de peso-vivo e B4- 0,31mgSe+4,2UI vitE/kg de peso-vivo. O grupo B4 alcançou a concentração mais alta no terceiro mês depois da injeção (0,11ppm) e diminuiu depois de 100 dias, quando o valor foi apenas ligeiramente maior que os valores dos grupos B2 e B3, aos 135 dias da gestação. Os resultados dos grupos B2 e B3 foram ligeiramente mais altos que os do grupo B1 (P<0,05). No terceiro experimento, 194 cabritos (3 a 7 dias de idade), nascidos de cabras deficientes em Se, foram usados para comparar a efetividade da injeção de Se. Foram divididos em três grupos: C1- controle, C2- 0,3mgSe+4,2UI vitE/kg de peso-vivo e C3- 0,6mgSe+8,4UI vit E/kg de peso-vivo. A porcentagem de mortalidade foi mais alta em C1 (60%) e mais baixa nos grupos tratados com Se (22%). A concentração de Se no sangue no 20º após o início do tratamento aumentou rapidamente, de acordo com o nível de injeção de Se. A injeção com 0,3mgSe/kg de peso-vivo aumentou a concentração de Se no sangue em cabras gestantes e a dose foi efetiva para prevenir a doença de músculo branco e aumentar a sobrevivência dos cabritos até o desmame.

Effect of selenium-vitamin E injection in selenium-deficient dairy goats and kids on the Mexican plateau / Efeito do selênio e da vitamina E sobre a produtividade de cabras e cabritos no México

Three experiments were carried out to determine the optimum selenium-vitamin E injection level to maintain acceptable blood selenium (Se) status of does and kids, as well as to determine the relation of that status to mortality rates in kids. In experiment 1, 238 goats were assigned to one of three groups during the mating period: A1-control, A2- 0.06mgSe+0.8IU vitE/kgBW and A3-0.125mgSe+1.7IU vitE/kgBW. No differences (P>.05) for fertility and prolificacy were observed among the groups. Blood Se concentration did not differ among Se-vit E groups and control group before injection, and both groups showed Se deficient condition. There was a trend (P<.05, 32%) to increase Se blood level 60 days post-treatment, but difference was not observed between A2 and control groups, while difference (P<.05; 103%) was observed between A1 and A2 groups vs high Se injection (A3 group). In experiment 2, 48 goats were divided into four groups: B1- control, B2- 0.125mgSe+1.7IU vitE/kgBW, B3- 0.25mgSe+3.4IU vitE/kgBW and B4- 0.31mgSe+4.2IU vitE/kgBW. The B4 group reached the highest concentration at the third month after injection (0.11 ppm), then started to decline after 100 days, reaching a value slightly higher than B2 and B3 on the 135th day of pregnancy. Results of B2 and B3 groups were slightly higher that those of B1 (P<0.05). In experiment 3, 194 kids (3 to 7 days postpartum) born from Se-deficient goats were used to compare the effectiveness of Se injection. They were divided into three groups: C1- control, C2- 0.3mgSe+4.2IU vit E/kg BW and C3- 0.6mgSe+8.4IU vit E/kg BW. C1 showed the highest percentage of mortality (60%) as compared to treated Se groups, that scored equal percentage of deaths (22% averaged). The concentration of Se in blood, on day 20th after the onset of the treatment rapidly increased, according with level of Se injection.(AU)

Foram conduzidos três experimentos para determinar a quantidade ótima da injeção de selênio-vitamina E (Se-vit E) para manter o nível aceitável do status de selênio no sangue de cabras e cabritos e determinar essa relação com o status sobre a taxa de mortalidade de cabritos. No primeiro experimento, 238 cabras foram usados em um dos três grupos durante o período do acasalamento: A1- controle, A2- 0,06mgSe+0,8UI vit E/kg de peso-vivo e A3- 0,125mgSe+1,7UI vitE/kg de peso-vivo. Não houve diferenças (P>0,05) entre os grupos para fertilidade e prolificidade. A concentração de Se no sangue não foi diferente entre os grupos que receberam Se-vit E e o controle antes da injeção e ambos os grupos mostravam deficiência de Se. Sessenta dias pós-tratamento houve tendência (P<0,05; 32%) de aumentar o nível de Se no sangue e não houve diferença entre os grupos A2 e controle. Houve diferença significativa (P<0,05; 103%) entre os grupos A1 e A2 e o grupo A3. No segundo experimento, 48 cabras foram divididas em quatro grupos: B1- controle, B2- 0,125mgSe+1,7UI vitE/kg de peso-vivo, B3- 0,25mgSe+3,4UI vitE/kg de peso-vivo e B4- 0,31mgSe+4,2UI vitE/kg de peso-vivo. O grupo B4 alcançou a concentração mais alta no terceiro mês depois da injeção (0,11ppm) e diminuiu depois de 100 dias, quando o valor foi apenas ligeiramente maior que os valores dos grupos B2 e B3, aos 135 dias da gestação. Os resultados dos grupos B2 e B3 foram ligeiramente mais altos que os do grupo B1 (P<0,05). No terceiro experimento, 194 cabritos (3 a 7 dias de idade), nascidos de cabras deficientes em Se, foram usados para comparar a efetividade da injeção de Se. Foram divididos em três grupos: C1- controle, C2- 0,3mgSe+4,2UI vit E/kg de peso-vivo e C3- 0,6mgSe+8,4UI vit E/kg de peso-vivo.A porcentagem de mortalidade foi mais alta em C1 (60%) e mais baixa nos grupos tratados com Se (22%).A concentração de Se no sangue no 20º após o início do tratamento aumentou rapidamente, de acordo com o nível de injeção de Se.(AU)

Treatment of asymptomatic congenital syphilis: benzathine versus procaine penicillin G therapy.

We compared the efficacy of two treatment regimens for asymptomatic congenital syphilis. Between June 1989 and July 1991, we prospectively and randomly assigned 169 patients to receive either one dose of benzathine penicillin G or procaine penicillin G for 10 days. There were no significant differences between the treatment groups in regard to birth weight, sex, race, gestational age, Apgar scores, infant or maternal rapid plasma reagin (RPR) titers, fluorescent treponemal IgM antibody, or maternal treatment. Patients were examined at 2 to 3, 6, and 12 months after treatment; treatment failure was defined as clinical signs or persistent laboratory evidence of congenital syphilis. Nine patients were removed from the study during the neonatal period, eight were lost to follow-up, and 152 patients were examined 2 to 3 months or more after treatment. Among these 152 patients, none had clinical evidence of congenital syphilis at follow-up, and all the patients tested at 2 to 3 months after treatment (68 in the benzathine penicillin G group and 61 in the procaine penicillin G group) had at least a fourfold decrease in RPR titers. The RPR became nonreactive in all but three of the infants (two in the procaine penicillin G group and one in the benzathine penicillin G group; all three were 2 to 3 months of age when last tested). We conclude that treatment failure did not occur with either regimen and that there was no significant difference in outcome between the two groups.