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1.
Appl Opt ; 60(1): 1-9, 2021 Jan 01.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-33362066

RÉSUMÉ

We show an in-line digital holographic image reconstruction from subsampled holograms with resolution improvement and lensless magnification with high noise immunity by a compressive sensing approach. Our method treats the sensed field as subsampled, low-pass filtered and projected on a Fresnel-Bluestein base in an inverse problem approach to image reconstruction with controlled lensless magnification. So, we have demonstrated by simulation and experimental results that the approach can reconstruct images with quality even when used in holograms obtained from unusual subsampling schemes.

2.
Indian J Pharmacol ; 42(6): 345-50, 2010 Dec.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-21189902

RÉSUMÉ

OBJECTIVE: To determine possible toxic effects of Ruta graveolens hydroalcoholic extract in gastrointestinal parasitic infection. MATERIALS AND METHODS: A total of 100 g plant leaves and seeds were powdered and extracted with 1500 mL alcohol/water and administered by gavage to Swiss albino mice infected with Vampirolepis nana. Anti-parasitic evaluation and toxicity assays were carried out in six groups of ten animals each. Treatments were scheduled with both the leaves and the seeds' extracts at doses of 2.5, 5, and 10 mg per gram body weight. Toxicity was comparatively analyzed to a vehicle control group (n = 10) and to a Praziquantel(®) treated. On the fifth day, all the individuals were killed by euthanasia and parasite scores were correlated, giving rise to a relative percentage of elimination to each treatment. Toxicity was achieved by hematology and by clinical chemistry determinations. RESULTS: The use of the R. graveolens hydroalcoholic extract to treat V. nana infected mice resulted in a mild-to-moderate hepatoxicity associated to a poor anti-parasitic effect. The major proglottids elimination (E%) was achieved at the lowest crude extract concentration with a mild anti-parasitic efficacy from the highest dose; that did not cause a significant elimination of parasites. A decrease of circulating polymorphonuclear-neutrophils associated with a normochromic-normocytic anemia was detected as the extract dose was augmented. The blood aspartate-aminotransferase and alanine-aminotransferase tended be slightly augmented with 100 mg R. graveolens extract. CONCLUSION: R. graveolens is an unsafe natural anti-parasitic medicine as its active constituents may be poorly extracted by the popular crude herb infusion. Although it presented a mild anti-parasitic effect in mice, symptoms of natural-products-induced-liver-disease confirmed that its self-medication should be avoided.

3.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 57(2): 171-176, abr. 2005.
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-414961

RÉSUMÉ

Avaliou-se o efeito imunotóxico causado por exposição a baixas doses de citrinina (2,5mg kg-1) em camundongos albinos expostos à micotoxina antes (n=15), durante (n=15) e após (n=15) a imunização com antígeno inerte, representado por eritrócitos de carneiro - sheep red blood cells (SRBC). Quinze camundongos foram usados como controle (não intoxicados). Sete dias após o tratamento, os animais foram sangrados e os títulos de anticorpos anti-SRBC e de complemento foram determinados. A citrinina diminuiu os títulos de anticorpos primários em todos os grupos intoxicados. A intoxicação antes e após a imunização provocou diminuição em 87,5 por cento nos títulos médios de anticorpos específicos. A exposição simultânea à imunização gerou diminuição de 75 por cento. Houve acentuada redução nos níveis de complemento circulante, detectada nos animais previamente intoxicados (93,8 por cento), ou intoxicados juntamente com a imunização (87,5 por cento).


Sujet(s)
Animaux , Citrinine/administration et posologie , Citrinine/effets indésirables , Citrinine/toxicité , Coumarines/administration et posologie , Coumarines/toxicité , Immunosuppression thérapeutique , Souris
4.
Arq Bras Cardiol ; 65(3): 255-8, 1995 Sep.
Article de Portugais | MEDLINE | ID: mdl-8579514

RÉSUMÉ

PURPOSE: To assess the hemodynamic effects of milrinone in a 48h intravenous infusion in patients with severe congestive heart failure (CHF) (NYHA class III or IV). METHODS: Forty patients with CHF were sequentially evaluated. Right heart catheterization was performed in order to measure, before and after administration of milrinone, several hemodynamic parameters (cardiac index, pulmonary wedge pressure, systemic and pulmonary vascular resistance). RESULTS: There was a significant improvement in hemodynamic parameters (cardiac index, cardiac output), and a decrease in systemic vascular resistance and pulmonary vascular resistance. Serious side effects were not observed in these patients. CONCLUSION: These findings indicate that milrinone is effective in the treatment of deteriorating phases of CHF and suggest that milrinone should be used in these select patients.


Sujet(s)
Cardiotoniques/administration et posologie , Défaillance cardiaque/traitement médicamenteux , Pyridones/administration et posologie , Maladie aigüe , Adulte , Sujet âgé , Femelle , Défaillance cardiaque/classification , Hémodynamique/effets des médicaments et des substances chimiques , Humains , Perfusions veineuses , Mâle , Adulte d'âge moyen , Milrinone , Études prospectives
5.
Arq Bras Cardiol ; 58(6): 453-5, 1992 Jun.
Article de Portugais | MEDLINE | ID: mdl-1340724

RÉSUMÉ

PURPOSE: To assess the short and long-term benefits of patients who were submitted to isolated aortic valve replacement or valve replacement (VR) concomitant myocardial revascularization (MR); to evaluate the incidence of postoperative complications, hospital mortality and late mortality. METHODS: From January 1985, through December 1989, 20 consecutive patients underwent surgical intervention, 15 male (75%) and 5 female (25%), the mean age was 74.8% (ranging from 70 to 86 years old), and the aortic valve gradient ranged between 78 and 180 mmHg (mean = 97 mmHg). They presented preoperative diagnosis to have either isolated aortic stenosis (AS) or As and coronary artery disease (CAD). No patient was in NYHA functional class I; 3 patients (15%) were in class II, 14 (70%) in class III and 3 (15%) in class IV. RESULTS: The most frequent post-operative complications found were: extended intubation in 7 patients (35%), bleeding in 4 (20%), acute renal failure in 3 (15%) and ventricular arrhythmia in 3 (15%). Hospital mortality occurred in 2 patients (10%) who had been submitted to VR and concomitant MR. Late mortality occurred in 1 patient (5%). Through December 1989, 11 patients (64%) were in functional class I (NYHA), 3 (18%) in class II, 3 (18%) in class III and none in class IV. CONCLUSION: We concluded that the surgical treatment is indicate to elderly patients with isolated AS os with AS and concomitant CAD. There was a significant post-operative improvement of the functional class (NYHA) to the surviving patients.


Sujet(s)
Sténose aortique/chirurgie , Prothèse valvulaire cardiaque , Sujet âgé , Sujet âgé de 80 ans ou plus , Valve aortique/chirurgie , Femelle , Humains , Mâle , Revascularisation myocardique , Complications postopératoires , Pronostic , Études rétrospectives
7.
Arq Bras Cardiol ; 55(4): 237-40, 1990 Oct.
Article de Portugais | MEDLINE | ID: mdl-2078137

RÉSUMÉ

PURPOSE: To evaluate the short and long-term prognosis of a group of patients aged 40 and under, who developed an acute myocardial infarction. PATIENTS AND METHODS: In the last 15 years we studied a group of 73 patients aged 40 and under with a confirmed diagnosis of first acute myocardial infarction. Patients with infarctions caused by coronary embolisms or to revascularization procedures were excluded. RESULTS: Ninety percent were male and mean the age was 35. The most frequent risk factors observed were cigarette smoking in 64 (88%), hypertension in 16 (22%), hypercholesterolemia in 12 (16%) and diabetes in 3 (4%). Seven (9%) patients had no risk factors. The myocardial infarction was anterior em 50 (68%) cases and inferior in the remaining 23 (32%). Severe heart failure (Killip III and IV) was present in 3 (4%). Angiographic studies were performed in 63 (86%). Cineangiography showed critical coronary lesions (obstruction greater than 70%) in one vessel in 38 (60%) patients, multivessel disease in 18 (28%) and 7 (12%) had normal coronary vessels. In-hospital mortality was 5% (3 patients died due to severe heart failure and 1 due to cerebro-vascular accident). The 56 survivors were followed-up to 15 years, with overall survival of 74%. Fourty-nine (71%) were asymptomatic and 7 (10%) had recurrent chest pain. There were 7 (10%) late deaths and follow-up was lost in 6 (9%). Reinfarctions were observed in 5 cases (7%). Revascularization procedures were performed in 12 (17%) patients (bypass-graft surgery in 9 and coronary angioplasty in 3). CONCLUSION: Young patients with acute myocardial infarction have a low mortality rate in the early phase and a favorable outcome after the discharge of the hospital.


Sujet(s)
Infarctus du myocarde/épidémiologie , Adolescent , Adulte , Brésil/épidémiologie , Femelle , Études de suivi , Humains , Hypertension artérielle/complications , Mâle , Infarctus du myocarde/étiologie , Prévalence , Études rétrospectives , Facteurs de risque , Fumer/effets indésirables
8.
Rev. bras. anestesiol ; 38(3): 177-83, maio-jun. 1988. ilus, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-63148

RÉSUMÉ

Foram estudados 20 pacientes submetidos a cirugias traumato-ortopédicas de membors inferiores, sob bloqueio subaracnóideo, com bupivacaína isobárica (BI) a 5% (15 mg), puncionados, em decúbito lateral, no interespaço L3-L4, e, logo após, posicionados em, decúbito dorsal horizontal. Avaliaram-se os resultados, clinicamente, quanto ao nível do bloqueio sensitivo, grau de bloqueio motor, além de tempos de latência e tempos de regressäo, sob vários métodos. Os resultados também foram comparados àqueles obtidos com Bupivacaína Hiperbárica (BH) em estudo anterior. As latências obtidas com BI foram sempre superiores às da BH. A extensäo do bloqueio sensitivo médio da BL foi de 9,1 ñ 1,9 segmentos, enquanto que da BH foi de 16,65 ñ 2,83 segmentos. Nos dois estudos o bloqueio motor foi completo, segundo a escala de Bromage. Os tempos de regressäo foram sempre superiores para a BI. Como conclusäo apontam a formulaçäo isobárica como satisfatória para os procedimentos propostos; ratificam uma característica hipobárica à soluçäo de bupivacaína isobárica e recomendam a BI para as anestesias subaracnóideas diante de cirurgias de membros inferiores, uma vez que esta é praticamente isenta de repercussöes hemodinâmicas, com maior previsibilidade de bloqueio e nítida vantagem sobre o tempo de regressäo de anestesia


Sujet(s)
Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Mâle , Femelle , Rachianesthésie , Bupivacaïne , Traumatismes de la jambe/chirurgie , Orthopédie , Espace sous-arachnoïdien
9.
Rev. bras. anestesiol ; 35(6): 451-6, nov.-dez. 1985. ilus, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-29478

RÉSUMÉ

Estudou-se em 20 pacientes, estado físico ASA I ou II, sem comprometimento neurológico de membro superior, submetidos à técnica perivascular axilar de Winnie, utilizando bupivacaína a 0,3%, com volume calculado em funçäo da altura do paciente em centímetros (h x 25). A punçäo realizou-se com uma só agulha e fixada após o seu correto posicionamento. Após a injeçäo foram avaliadas a cada dois minutos as funçöes motoras dos grupos musculares correspondentes a cada um dos principais nervos do membro superior: extensäo do antebraço para o radial, flexäo do antebraço para o músculo-cutâneo; flexäo palmar do punho para o mediano e abduçäo/aduçäo dos dedos para o ulnar. Classificaram-se os resultados em quatro graus; MO =normal, M1 = sensaçäo subjetiva de dificuldade motora, M2 = dificuldade objetiva (visual) do movimento e M3 = incapacidade motora (relaxamento). Paralelamente, a cada cinco minutos, observaram-se as variaçöes na sensibilidade, classificadas em três graus: SO = normal, S1 = parestesias (formigamento); S2 = analgesia efetiva, pelo teste do pinçamento. Classificaram-se os resultados mostraram que a instalaçäo de M1, de M2 e de S1 precedem de forma significativa (p <0,01) a instalaçäo de S2 nas áreas dos nervos radial, ulnar e mediano. Para o músculo-cutâneo o fato näo se repetiu. A comparaçäo do número de ocorrências de M1, M2, M3 e S1 com o número de ocorrências de S2 foi semelhante nas áreas dos nervos radial, ulnar e mediano. Apenas M3 foi täo freqüente quanto S2 para o nervo músculo-cutâneo. Concluiu-se que (1) há, efetivamente, um bloqueio insuficiente ou tardio do nervo músculo-cutâneo nas técnicas axilares do bloqueio do plexo braquial; (2) que a sensaçäo subjetiva de peso, a dificuldade motora e o aparecimento de parestesias antecedem de forma significativa a analgesia completa, nas áreas dos nervos radial, mediano e ulnar, pelo que constituem sinais precoces de bloqueio efetivo e (3) que as mesmas sensaçöes e dificuldades näo servem para antecipar a efetividade de bloqueio para o nervo músculo-cutâneo


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Analgésie , Plexus brachial , Bupivacaïne/usage thérapeutique , Bloc nerveux/effets des médicaments et des substances chimiques
11.
Rev. bras. anestesiol ; 35(2): 113-6, mar.-abr. 1985. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-33310

RÉSUMÉ

25 pacientes foram submetidos à raquianestesia para procedimentos traumato-ortopédicos de membros inferiores. Uma análise dos resultados obtidos usando bupivacaína 0,5% hiperbárica é mostrada. Foi observado que tanto o bloqueio motor como a extensäo do sensitivo ocorrem de maneira inconstante. Entretanto, a efetividade do bloqueio é incontestável. A analgesia pós-operatória é prolongada. Nenhum dos pacientes apresentou cefaléia no pós-operatório que pudesse ter relaçäo com a técnica anestésica utilizada, mas 20% deles desenvolveram hipotensäo arterial que foi corrigida com métodos que, quase sempre, dispensaram o uso de vasopressor. Entende-se que há lugar para a utilizaçäo da droga pelos anestesiologistas brasileiros, sendo que novos estudos deveräo ser efetuados


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Rachianesthésie , Bupivacaïne/administration et posologie
12.
Rev. bras. anestesiol ; 35(1): 27-34, jan.-fev. 1985. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-30987

RÉSUMÉ

A normalizaçäo das funçöes psicomotoras ao nível de normalidade tem sido apontado como critério de alta do paciente externo (ambulatorial). Objetiva-se avaliar prospectivamente o comprometimento das funçöes psicomotoras (intensidade e duraçäo de pacientes submetidos a anestesia com a lidocaína e a bupivacaína. Foram estudadas as variaçöes de testes psicomotores em 24 pacientes, todos ASA I, de ambos os sexos, programados para cirurgias sobre o membro superior, após a aplicaçäo de doses supramaximais das drogas, em bloqueios do plexo braquial por via axiliar, comparado a parâmetros controles estabelecidos antes da anestesia. Os testes que avaliaram Memória, Atençäo, Vigilância, Percepçäo Visual, Organizaçäo no Espaço, Rapidez de Movimentos Horizontais e Verticais, Percepçäo Auditiva, Habilidade Manual, Cálculos, Equilíbrio Estático e Dinâmico, Controle Psotural, Noçäo de Posiçäo Segmentar, Apraxia Ideomotora, Cogniçäo, Verbalizaçäo Abstrata, Lógica e Coordenaçäo Dinâmica Manual, demonstraram que näo houve deterioraçäo significativa nas habilidades, exceto na Memória Visual com o grupo da lidocaína aos 137 + ou - 27,6 após a execuçäo do bloqueio. Os elementos que participam no complexo da Memória Visual estäo, também, presentes em outros testes que näo demonstram modificaçöes significativas. Säo aventadas hipóteses emocionais e farmacológicas para esta ocorrência. Quanto ao comportamento Global das funçöes mais elaboradas do Sistema Nervoso Central, näo houve variaçäo significativa mesmo no momento teórico de maior nível plasmático das drogas, o que permite deduzir que, do ponto de vista da psicomotricidade, näo há contra-indicaçäo absoluta de alta precoce dos pacientes submetidos ao bloqueio do plexo braquial por via axilar, com bupivacaína e lidocaína, ainda que o bloqueio esteja atuando. Mesmo assim, recomenda-se a utilizaçäo de alguns testes da anestesia e antes da alta, p ara evitar algumas variaçöes para pior, de ordem absolutamente individual


Sujet(s)
Procédures de chirurgie ambulatoire , Performance psychomotrice , Anesthésiques locaux/effets indésirables
13.
Rev. bras. anestesiol ; 35(1): 35-46, jan.-fev. 1985. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-30991

RÉSUMÉ

Em duas fases com 20 pacientes cada uma, estudou-se prospectivamente a extensäo do bloqueio peridural com bupivacaína a 0,5 e 0,75%. Paralelamente analisaram-se as correlaçöes das variaçöes de doses necessárias (ml. cm-1 de coluna e mg. cm-1 de coluna) com a idade, altura e índice de massa corporal. Com a amostragem da segunda fase compararam-se a latência, relaxamento muscular e duraçäo da analgesia entre as duas concentraçöes da droga, além de terem sido observados as correlaçöes entre doses e tempo de latência, relaxamento muscular e tempo de analgesia. Os resultados encontrados sugerem que a extensäo do bloqueio, para a bupivacaína, é volume-dependente; que a altura do paciente apresentou correlaçäo significativa com a dose mg. cm-1 de coluna; que näo houve correlaçäo entre o comprimento da coluna e as doses ml. cm-1 ou mg. cm-1; que näo houve correlaçäo entre o índice de massa corporal e as doses; que, na faixa etária estudada, näo houve correlaçäo entre idade e doses volumétricas ou gravimétricas. Em complemento, os resultados mostraram näo haver diferença significativa no tempo de latência do bloqueio sensitivo entre as duas concentraçöes de bupivacaína, além do que näo houve correlaçäo entre as doses ml. cm-1 e mg. cm-1 e tempo de latência; mostraram um relaxamento muscular significativamente maior, porém näo ideal, com a bupivacaína a 0,75% e correlaçäo positiva entre o grau de relaxamento muscular e doses mg. cm-1; e finalmente, houve uma duraçäo de analgesia significativamente maior com a bupivacaína a 0,75% e correlaçäo positiva entre dose mg. cm-1 e a duraçäo da analgesia


Sujet(s)
Adulte , Adulte d'âge moyen , Humains , Anesthésie péridurale , Bupivacaïne/administration et posologie , Bloc nerveux , Orthopédie
15.
Rev. bras. anestesiol ; 34(1): 23-6, 1984.
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-23420

RÉSUMÉ

No intuito de reavaliacao do merito da indicacao ambulatorial para o atendimento odontologico, sob anestesia geral em pacientes excepcionais, e feita uma revisao de 74 prontuarios do servico referentes a este tipo de atendimento em 1981.Sao apontados: as causas de excepcionalidade onde, em muito, sobressaiu a paralisia cerebral por tocotraumatismo; as intercorrencias medicas relevantes onde se sobressaem as disritmias; o uso de drogas pelos pacientes, particularmente os anticonvulsivantes a tecnica anestesica empregada; e as complicacoes imediatas ou tardias encontradas O uso do halotano como droga anestesica fundamental, mesmo na vigencia de terapia anticonvulsivante com fenobarbital nao ampliou o indice de complicacoes; apesar da incidencia de comprometimento de estado fisico, o indice de complicacoes foi baixo nao se relacionando quer com as condicoes clinicas do paciente quer com as drogas em uso pelo mesmo;mesmo com a alta precoce os cuidados prestados pelos familiares compensaram de sobejo a atencao de enfermagem hospitalar; o indice nulo de mortalidade e a baixa morbidade sugerem que, levando-se em conta as exigencias do sistema ambulatorial de atendimento, ha seguranca e recompensa no atendimento adontologico ambulatorial sob anestesia geral em pacientes excepcionais


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Procédures de chirurgie ambulatoire , Anesthésie dentaire , Enfant exceptionnel , Soins dentaires
17.
Rev. bras. anestesiol ; 33(6): 435-8, nov.-dez 1983. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-198060

RÉSUMÉ

Em dois grupos de dez pacientes, estado físico ASA I ou II, pré-medicados com diazepam, foi realizado o bloqueio do plexo braquial, por via axilar, segundo modificaçäo da técnica proposta por Adriani. Ambos os grupos receberam 97,5 mg de bupivacaína. No grupo I utilizaram-se 32,5 ml de soluçäo a 0,3 por cento com adrenalina a 1:200.000. No grupo II, 13 ml a 0,75 por cento com a mesma concentraçäo do vasopressor. A análise dos resultados pelo teste "t" de Student demonstrou um bloqueio efetivo com latências sensitivas e motora semelhantes para ambos os grupos. O grupo II apresentou uma duraçäo total da analgesia estatisticamente superior ao Grupo I (p < 0,0025). Conclui-se que pequenos volumes de bupivacaína 0,75 por cento säo eficientes no bloqueio axilar do plexo braquial, com a técnica utilizada, e que a duraçäo total da analgesia é superior com a droga mais concentrada


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Anesthésie de conduction , Aisselle , Plexus brachial , Bupivacaïne/administration et posologie , Épinéphrine/administration et posologie , Bloc nerveux , Douleur postopératoire
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