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Gamme d'année
1.
Rev. colomb. cardiol ; 29(supl.4): 25-29, dic. 2022. graf
Article de Espagnol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1423807

RÉSUMÉ

Resumen Ante un dolor torácico agudo y evidencia de elevación del segmento ST, se debe instaurar un tratamiento de reperfusión urgente, con el objetivo de abrir la arteria ocluida y minimizar el daño miocárdico y, así, mejorar el pronóstico del paciente. Por ello, es necesario conocer aquellos patrones eléctricos de alto riesgo equivalentes a una elevación del segmento ST e indicativos de una oclusión coronaria aguda, para evitar que se produzca una demora inadmisible en los tiempos de actuación, tal y como ocurrió en el caso que se presenta.


Abstract In light of an acute chest pain and evidence of ST-segment elevation, an emergent reperfusion treatment should be started with the objective of opening the occluded artery and reducing myocardial damage, thus, improving the patients´s prognosis. Therefore, it is mandatory to keep in mind those high-risk electrical patterns equivalent to a ST-segment elevation and indicative of an acute coronary occlusion to avoid an unacceptable delay in the times of action, such was the case that is reported.

2.
Cir Cir ; 85(6): 471-477, 2017.
Article de Espagnol | MEDLINE | ID: mdl-27955857

RÉSUMÉ

BACKGROUND: Diverticular disease is common in industrialized countries. Computed tomography has been used as the preferred diagnostic method; although different scales haves been described to classify the disease, none of them encompass total disease aspects and behaviour. OBJETIVE: To analyze the patients with acute diverticulitis confirmed by computed tomography at the ABC Medical Center Campus Observatorio from January 1, 2010 to December 31, 2012, in whom pericolic free air in the form of bubbles was identified by computed tomography and if this finding can be considered as a prognostic factor for the disease. METHODS: A series of 124 patients was analyzed who had acute diverticulitis confirmed by computed tomography, in order to identify the presence of pericolic bubbles. RESULTS: Of the 124 patients, 29 presented with pericolic bubbles detected by computed tomography; of these, 62.1% had localized peritoneal signs at the time of the initial assessment, (P<.001); leukocytosis (13.33 vs 11.16, P<.001) and band count (0.97 vs 0.48, P<.001) was higher in this group. Patients with pericolonic bubbles had a longer hospital stay (5.5days vs 4.3days, P<.001) and started and tolerated liquids later (4.24days vs. 3.02days, P<.001) than the group of patients without this finding. CONCLUSIONS: The presence of pericolic bubbles in patients with acute diverticulitis can be related to a more aggressive course of the disease.


Sujet(s)
Air , Diverticulite colique/imagerie diagnostique , Tomodensitométrie , Maladie aigüe , Sujet âgé , Traitement conservateur , Diverticulite colique/complications , Diverticulite colique/chirurgie , Diverticulite colique/thérapie , Nutrition entérale , Femelle , Humains , Durée du séjour/statistiques et données numériques , Hyperleucocytose/étiologie , Mâle , Adulte d'âge moyen , Cavité péritonéale/imagerie diagnostique , Péritonite/diagnostic , Péritonite/étiologie , Pronostic , Études rétrospectives , Indice de gravité de la maladie
3.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 56(12): 663-6, dic. 1999. ilus, tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-266522

RÉSUMÉ

Introducción. En 1951 Waardenburg describió un nuevo padecimiento de etiología hereditaria, con características clínicas específicas; a partir de entonces, se han publicado más de 1,500 pacientes similares. Caso clínico. Paciente masculino de 14 años de edad, hijo de padres consanguíneos (primos en primer grado), con antecedentes de retardo en el desarrollo psicomotor. A la exploración física se le encontró: talla de 1.58 m, peso de 81.5 kg; con telecanto, heterocromía de iris, sordera neurosensorial y alteraciones en la pigmentación del pelo, pestañas y cejas. Estudio citogenético: cariotipo en linfocitos de sangre periférica y con técnica de bandas G, sin obtenerse evidencias de alteraciones cromosómicas ni estructurales. Conclusión. A pesar de la existencia de consanguinidad de primer grado en la familiar, la herencia corresponde al tipo I del padecimiento. Además, es necesario realizar como complemento al estudio clínico los marcadores genéticos específicos en todos los casos para identificar la variedad y proceder al asesoramiento genético


Sujet(s)
Humains , Mâle , Adolescent , Consanguinité , Surdité/étiologie , Iris/malformations , Syndrome de Waardenburg/classification , Syndrome de Waardenburg/diagnostic , Syndrome de Waardenburg/génétique , Malformations multiples/diagnostic
SÉLECTION CITATIONS
DÉTAIL DE RECHERCHE