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Sujet principal
Gamme d'année
1.
Arch. argent. dermatol ; 34(5): 241-9, 1984.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-23026

RÉSUMÉ

Se presenta un caso de purpura de Finkelstein en un nino de nueve meses. Es de destacar el antecedente de una infeccion inespecifica de las vias aereas superiores Su clinica es muy particular: evolucion aguda de lesiones equimoticas, simetricas, de contornos policiclicos con tipica disposicion acral; edema palpebral intenso con ausencia de manifestaciones sistemicas El laboratorio no revela datos de importancia y faltan trastornos en el mecanismo de la coagulacion. Histologicamente se trata de tipica vasculitis leucocitoclasica. La importancia de esta entidad radica en su diagnostico diferencial con patologias mas frecuentes, especialmente con el eritema polimorfo y la purpura de Scholein-Henoch; o con enfermedades graves como el lupus eritematoso sistemico neonatal y la meningococemia con purpura.Su aparente gravedad clinica contrasta con el buen estado general y su evolucion autoresolutiva en el termino de una a dos semanas.Se concluye que la etiologia relacionada con farmacos o bacterias no ha podido ser establecida, sugiriendose para los nuevos casos una profundizacion de los estudios virologicos


Sujet(s)
Nourrisson , Humains , Mâle , Purpura , Diagnostic différentiel , Hypersensibilité
2.
Arch. argent. dermatol ; 34(5): 241-9, 1984.
Article de Espagnol | BINACIS | ID: bin-33725

RÉSUMÉ

Se presenta un caso de purpura de Finkelstein en un nino de nueve meses. Es de destacar el antecedente de una infeccion inespecifica de las vias aereas superiores Su clinica es muy particular: evolucion aguda de lesiones equimoticas, simetricas, de contornos policiclicos con tipica disposicion acral; edema palpebral intenso con ausencia de manifestaciones sistemicas El laboratorio no revela datos de importancia y faltan trastornos en el mecanismo de la coagulacion. Histologicamente se trata de tipica vasculitis leucocitoclasica. La importancia de esta entidad radica en su diagnostico diferencial con patologias mas frecuentes, especialmente con el eritema polimorfo y la purpura de Scholein-Henoch; o con enfermedades graves como el lupus eritematoso sistemico neonatal y la meningococemia con purpura.Su aparente gravedad clinica contrasta con el buen estado general y su evolucion autoresolutiva en el termino de una a dos semanas.Se concluye que la etiologia relacionada con farmacos o bacterias no ha podido ser establecida, sugiriendose para los nuevos casos una profundizacion de los estudios virologicos


Sujet(s)
Nourrisson , Humains , Mâle , Purpura , Diagnostic différentiel , Hypersensibilité
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