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Gamme d'année
1.
J Nat Prod ; 60(10): 997-1002, 1997 Oct.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-9358642

RÉSUMÉ

The isolation and structure elucidation of five novel natural Diels--Alder-type adducts, named palodesangrens A-E (1-5), from the Peruvian folk medicine known as "palo de sangre" (Brosimum rubescens) is described. The structures of the Diels--Alder adducts, consisting of chalcone derivatives and a prenylcoumarin, were elucidated by analysis of spectroscopic data including 2D NMR. Some of these compounds showed potent inhibitory activity towards 5 alpha-dihydrotestosterone (DHT) binding with an androgen receptor to form a DHT-receptor complex that causes androgen-dependent diseases.


Sujet(s)
Antagonistes des androgènes/isolement et purification , Chalcone/isolement et purification , Coumarines/isolement et purification , Plantes médicinales/composition chimique , Inhibiteurs de la 5-alpha réductase , Antagonistes des androgènes/composition chimique , Antagonistes des androgènes/pharmacologie , Antagonistes du récepteur des androgènes , Animaux , Chalcone/analogues et dérivés , Chalcone/composition chimique , Chalcone/pharmacologie , Chromatographie en phase liquide à haute performance , Coumarines/composition chimique , Coumarines/pharmacologie , Techniques in vitro , Spectroscopie par résonance magnétique , Mâle , Pérou , Épiderme végétal/composition chimique , Rats , Rat Wistar , Spectrométrie de masse FAB
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