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Base de données
Gamme d'année
1.
Khirurgiia (Sofiia) ; (1): 43-8, 2014.
Article de Bulgare, Anglais | MEDLINE | ID: mdl-25199243

RÉSUMÉ

The Peutz-Jeghers syndrome is inherited condition, characterized by hamartomatous gastrointestinal polyposis and with mucocutaneous pigmentation. We have experienced a case with typical clinical features, diagnosed before complication's development. In order to prevent cancer setting it is recommended to perform aggressive screening and high-technological procedures.


Sujet(s)
Coloscopie/méthodes , Syndrome de Peutz-Jeghers/diagnostic , Syndrome de Peutz-Jeghers/chirurgie , Adulte , Femelle , Humains , Syndrome de Peutz-Jeghers/anatomopathologie , Résultat thérapeutique
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