Sujet(s)
Marqueurs biologiques tumoraux/analyse , Épigenèse génétique , Tumeurs des gaines nerveuses/diagnostic , Neurofibrome/diagnostic , Neurofibromatose de type 1/complications , Sujet âgé , Marqueurs biologiques tumoraux/génétique , Méthylation de l'ADN , Diagnostic différentiel , Protéine-2 homologue de l'activateur de Zeste/analyse , Protéine-2 homologue de l'activateur de Zeste/génétique , Femelle , Histone/analyse , Histone/génétique , Humains , Immunohistochimie , Tumeurs des gaines nerveuses/génétique , Tumeurs des gaines nerveuses/anatomopathologie , Neurofibrome/génétique , Neurofibrome/anatomopathologie , Neurofibromatose de type 1/génétique , Neurofibromatose de type 1/anatomopathologie , Peau/anatomopathologieSujet(s)
Région mammaire , Choristome/anatomopathologie , Hyperhidrose/étiologie , Issue de la grossesse , Tissu sous-cutané/anatomopathologie , Adulte , Aisselle , Ponction-biopsie à l'aiguille , Choristome/complications , Femelle , Humains , Hyperhidrose/anatomopathologie , Immunohistochimie , Grossesse , Complications de la grossesse , Troisième trimestre de grossesse , Appréciation des risques , Observation (surveillance clinique)Sujet(s)
Antinéoplasiques immunologiques/effets indésirables , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/effets indésirables , Colite/traitement médicamenteux , Diarrhée/traitement médicamenteux , Infliximab/usage thérapeutique , Sujet âgé , Biopsie , Colite/induit chimiquement , Colite/diagnostic , Colite/anatomopathologie , Côlon/imagerie diagnostique , Côlon/effets des médicaments et des substances chimiques , Côlon/anatomopathologie , Coloscopie , Diarrhée/induit chimiquement , Diarrhée/diagnostic , Diarrhée/anatomopathologie , Femelle , Humains , Ipilimumab/effets indésirables , Mélanome/traitement médicamenteux , Mélanome/anatomopathologie , Nivolumab/effets indésirables , Indice de gravité de la maladie , Tumeurs cutanées/traitement médicamenteux , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , TomodensitométrieSujet(s)
Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique , Interféron alpha-2/usage thérapeutique , Interféron alpha/usage thérapeutique , Interféron bêta/usage thérapeutique , Mélanome/secondaire , Polyéthylène glycols/usage thérapeutique , Tumeurs cutanées/traitement médicamenteux , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Tumeurs du cerveau/secondaire , Traitement médicamenteux adjuvant , Tumeurs du duodénum/secondaire , Issue fatale , Humains , Tumeurs du foie/secondaire , Mâle , Mélanome/traitement médicamenteux , Mélanome/anatomopathologie , Adulte d'âge moyen , Protéines recombinantes/usage thérapeutique ,RÉSUMÉ
We report a case of bilateral annular breast keloids in a 72-year-old woman who had been suffering from bilateral breast cancers. Histopathologically, the keloids showed unique distribution of α-SMA+, CD34- myofibroblasts and α-SMA-, CD34+ fibroblasts depending on the region. High serum levels of tumor growth factor-ß were detected at 6 months after the development of the breast keloids, but not at 10 months. CD163-positive cells were abundantly detected in the skin of the elevated portion of the keloids. In contrast, these cells were considerably less numerous in the skin of the central healing portion compared with the skin of the elevated expanding portion. One interesting idea based on these results is that high levels of tumor growth factor-ß released from CD163-positive cells played a crucial role in the formation of breast keloids through active induction of fibroblast differentiation into myofibroblasts. The present case strongly supports the previously proposed idea that keloids can form as a paraneoplastic phenomenon in breast cancer patients with keloid constitution.
Sujet(s)
Tumeurs du sein/complications , Chéloïde/étiologie , Sujet âgé , Femelle , Humains , Chéloïde/sang , Chéloïde/anatomopathologie , Lymphotoxine alpha/sang , Peau/anatomopathologieRÉSUMÉ
Thrombocytopenia is often caused by myelosuppression during chemotherapy. However, when platelet transfusions are required, pathological conditions such as idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP)and thrombotic thrombocytopenic purpura( TTP)also occur. We report a case of Merkel cell carcinoma complicated with severe thrombocytopenia treated with carboplatin/etoposide regimen after surgery. The patient's platelet count did not increase in spite of platelet transfusions. However, the platelet count increased after steroid treatment was chosen under the diagnosis of ITP. Subsequent examinations revealed that the patient had HLA antibody, which caused the platelet transfusion refractoriness. When the platelet count does not increase in spite of platelet transfusions during chemotherapy, the possibility that the platelet transfusion refractoriness is due to the presence of HLA antibody should be considered.
Sujet(s)
Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/effets indésirables , Carboplatine/effets indésirables , Carcinome à cellules de Merkel/traitement médicamenteux , Étoposide/effets indésirables , Tumeurs cutanées/traitement médicamenteux , Thrombopénie/thérapie , Sujet âgé , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique , Carboplatine/administration et posologie , Carcinome à cellules de Merkel/chirurgie , Étoposide/administration et posologie , Femelle , Antigènes HLA/immunologie , Humains , Transfusion de plaquettes , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/chirurgie , Thrombopénie/induit chimiquementRÉSUMÉ
Solitary venous malformation (VM) of the skin, previously known as cavernous hemangioma, is frequently observed in the dermatological field, but multiple acquired VM are rare. We present a case of multiple VM of the skin associated with multiple cerebral cavernous malformations (CCM) in a 70-year-old Japanese woman. In addition, we summarize seven reported similar cases, including the present case. That some reports have described concomitant VM of the skin and CCM, together with the present case, suggests a tight relationship or a common pathogenetic pathway between these two diseases.
Sujet(s)
Tumeurs du cerveau/diagnostic , Hémangiome caverneux du système nerveux central/diagnostic , Maladies rares/diagnostic , Tumeurs cutanées/diagnostic , Sujet âgé , Encéphale/imagerie diagnostique , Tumeurs du cerveau/complications , Tumeurs du cerveau/étiologie , Tumeurs du cerveau/anatomopathologie , Procédures chirurgicales dermatologiques , Femelle , Hémangiome caverneux du système nerveux central/complications , Hémangiome caverneux du système nerveux central/étiologie , Hémangiome caverneux du système nerveux central/anatomopathologie , Humains , Hypoesthésie/étiologie , Imagerie par résonance magnétique , Douleur/étiologie , Maladies rares/complications , Maladies rares/étiologie , Maladies rares/anatomopathologie , Peau/imagerie diagnostique , Peau/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/étiologie , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/chirurgie , Tissu sous-cutané/malformations , Tissu sous-cutané/anatomopathologie , Tissu sous-cutané/chirurgie , Tomodensitométrie , Tronc/imagerie diagnostique , Tronc/anatomopathologie , Tronc/chirurgie , Membre supérieur/imagerie diagnostique , Membre supérieur/anatomopathologie , Membre supérieur/chirurgieRÉSUMÉ
Concomitant confluent and reticulated papillomatosis (CRP) and acanthosis nigricans (AN) is rare. We present a case of concomitant CRP and obesity-associated AN in a 12-year-old obese Japanese girl. Curiously, oral minocycline therapy, which has been shown to be effective for CRP, was effective against both CRP and AN. Possible mechanisms by which minocycline could have improved skin lesions of CRP and obesity-associated AN are discussed. In addition, reports of concomitant CRP and obesity-associated AN are reviewed. CRP and obesity-associated AN share common clinicopathological features and some reports have described concomitant CRP and obesity-associated AN. Together with the observation that skin lesions of CRP and obesity-associated AN in the present case responded to oral minocycline therapy, these facts suggest a tight relationship or a common pathogenetic pathway between these pathologies.
Sujet(s)
Acanthosis nigricans/traitement médicamenteux , Insulinorésistance , Obésité/traitement médicamenteux , Papillome/traitement médicamenteux , Maladies rares/traitement médicamenteux , Tumeurs cutanées/traitement médicamenteux , Acanthosis nigricans/sang , Acanthosis nigricans/complications , Phosphatase alcaline/sang , Antibactériens/usage thérapeutique , Biopsie , Glycémie/analyse , Peptide C/sang , Enfant , Femelle , Humains , Minocycline/usage thérapeutique , Obésité/sang , Obésité/complications , Papillome/sang , Papillome/anatomopathologie , Maladies rares/sang , Maladies rares/complications , Maladies rares/anatomopathologie , Peau/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/sang , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Syndrome , Résultat thérapeutiqueSujet(s)
Agents colorants/effets indésirables , Sourcils , Immunosuppresseurs/administration et posologie , Stéroïdes/administration et posologie , Tacrolimus/administration et posologie , Tatouage/effets indésirables , Administration par voie topique , Adulte , Calendrier d'administration des médicaments , Femelle , Granulome à corps étranger/étiologie , Humains , Résultat thérapeutiqueSujet(s)
Moelle osseuse/métabolisme , Moelle osseuse/anatomopathologie , Hypercalcémie/complications , Mélanome/métabolisme , Mélanome/anatomopathologie , Molécules d'adhérence cellulaire neurales/métabolisme , Tumeurs cutanées/métabolisme , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Adulte , Issue fatale , Humains , Mâle ,Sujet(s)
Oedème/étiologie , Maladies de la paupière/étiologie , Connectivite mixte/complications , Maladies de la peau/étiologie , Adulte , Glucocorticoïdes/usage thérapeutique , Humains , Mâle , Connectivite mixte/diagnostic , Connectivite mixte/traitement médicamenteux , Prednisolone/usage thérapeutique , Maladie de Raynaud/étiologie , Maladies de la peau/anatomopathologieSujet(s)
Anticorps monoclonaux/usage thérapeutique , Antinéoplasiques/usage thérapeutique , Tumeurs du cerveau/traitement médicamenteux , Indoles/usage thérapeutique , Mélanome/traitement médicamenteux , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Sulfonamides/usage thérapeutique , Vitiligo/induit chimiquement , Adulte , Antinéoplasiques/effets indésirables , Protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique/usage thérapeutique , Tumeurs du cerveau/radiothérapie , Tumeurs du cerveau/secondaire , Tumeurs gastro-intestinales/secondaire , Tumeurs gastro-intestinales/thérapie , Humains , Indoles/effets indésirables , Tumeurs du poumon/secondaire , Tumeurs du poumon/thérapie , Mâle , Mélanome/radiothérapie , Mélanome/secondaire , Nivolumab , Tumeurs cutanées/thérapie , Sulfonamides/effets indésirables , VémurafénibSujet(s)
Dermatoses faciales/traitement médicamenteux , Immunosuppresseurs/usage thérapeutique , Lichen scléroatrophique/traitement médicamenteux , Tacrolimus/usage thérapeutique , Télangiectasie/traitement médicamenteux , Administration par voie cutanée , Sujet âgé , Joue , Femelle , Humains , Immunosuppresseurs/administration et posologie , Lichen scléroatrophique/complications , Tacrolimus/administration et posologie , Télangiectasie/complicationsRÉSUMÉ
Ultraviolet (UV) B is a major factor in melanomagenesis. This fact is linked to the resistance of melanocytes to UVB-induced apoptosis. In this study, we characterized the involvement of Mcl-1L in the regulation of UVB-induced apoptosis in melanocytes and in melanoma cells. In melanocytes, apoptosis was not evident at 24 h after UVB irradiation. The Mcl-1L expression increased after UVB irradiation, and the high Mcl-1L expression continued for at least 24 h. This UVB-dependent increase in Mcl-1L was mediated by the MEK-ERK-pS-STAT3 (STAT3 phosphorylated at Ser727) pathway. The Ser727 phosphorylation facilitated nuclear localization of STAT3. In melanoma cells, the expression levels of Mcl-1L varied depending on the cell line. WM39 melanoma cells expressed high levels of Mcl-1L via the MEK-ERK-pS-STAT3 pathway and were resistant to UVB-induced apoptosis without up-regulation of Mcl-1L. In melanocytes and in WM39 cells, transfection with Mcl-1 siRNA promoted UVB-induced apoptosis. Immunohistochemical studies showed that melanoma cells in in situ lesions expressed high amounts of Mcl-1L. These results indicate that the high expression of Mcl-1L mediated by the MEK-ERK-pS-STAT3 pathway protects melanocytes and melanoma cells from UVB-induced apoptosis.