Proyecto el farmacéutico que necesitas. Carpa de salud 19 abril 2022. L@s farmacéutic@s con la Palma / The pharmacist you need project. Health tent 19 April 2022. Pharmacists with La Palma

INTRODUCCIÓN: la erupción del Volcán de Cumbre Vieja en La Palma. "Este desastre natural ha acarreado a lo largo de tres meses de actividad la muerte de una persona, el desplazamiento de más de 7.000 en una comunidad de algo más de 80.000 residentes, la desaparición de más de 1.200 edificaciones que incluyen viviendas, empresas, colegios, iglesias y hasta cementerios, más de 1.000 hectáreas de terreno de cultivo y la destrucción o deterioro de infraestructuras vitales como carreteras, conducciones eléctricas e hidrológicas. El día a día se ha acompañado de terremotos cotidianos, el rugido y el tremor volcánico, la emisión por el cráter de gases tóxicos, cenizas y piroclastos y el progreso arrasador de la lava incandescente a través de distintas coladas. Evidentemente, esta situación de indefensión y sufrimiento puede originar consecuencias en la salud mental de los afectados, especialmente aquellos más vulnerables como personas con patologías previas, escaso apoyo social o que han sufrido un daño más significativo, tal como se ha visto en otras catástrofes, con la previsible aparición, más o menos diferida, de trastornos como el estrés postraumático, la ansiedad, la depresión o el aumento en el consumo de alcohol y sustancias”.OBJETIVOS: poner de manifiesto, a través de la presencia de los farmacéuticos comunitarios (FC) de Canarias y la acción profesional en las áreas de salud de la carpa, el compromiso de la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC) con la población afectada en la Isla de La Palma con motivo de la erupción del Volcán de Cumbre Vieja del pasado 19 de septiembre de 2021. Ofrecer servicios de educación sanitaria sobre los trastornos de salud derivados de la erupción más prevalentes detectados en las farmacias comunitarias de la isla a través de la labor humanística de escucha, apoyo y motivación del FC como profesional sanitario. (AU)

Metodologías complementarias para la evaluación de dientes tratados endodónticamente restaurados con pernos prefabricados: revisión narrativa de la literatura / Complementary methodologies' evaluation of endodontically treated teeth restored with precast posts. A literature review

La restauración de dientes tratados endodónticamente (RDTE) es una temática en constante estudio, con la finalidad de que se obtengan protocolos clínicos seguros, que puedan mejorar la longevidad de los tratamientos. En los últimos años es creciente la búsqueda por metodologías complementarias a la resistencia de unión, para la evaluación de las RDTE. No obstante, es importante conocer las ventajas y desventajas de cada uno de los métodos complementarios más empleados para evaluar las RDTEs, permitiendo ampliar los conocimientos obtenidos en una investigación. El objetivo de este estudio fue presentar los diferentes métodos utilizados como complementarios a las pruebas de resistencia de la unión y resistencia a la fractura tras una revisión narrativa de la literatura. Se realizó una búsqueda en las bases de datos electrónicas PUBMED, BBO (Biblioteca Dental Brasileña), LILACS (Literatura de Salud de América Latina y el Caribe), SciELO y Medline, utilizando las palabras clave "dientes tratados endodónticamente" y "perno prefabricado", de 1990 hasta el 2020. De los 360 artículos se excluyeron 295 que no pre- sentaban información relevante para nuestra investigación, donde las metodologías com- prendieron pruebas microbiológicas, moleculares, biológicas, metodologías de imagen y métodos de análisis de superficies. Al final de la selección de artículos, se enumeraron las técnicas utilizadas en cada estudio y, a partir de ahí, se realizó una nueva búsqueda bibliográfica, con el objetivo de revisar las técnicas y sus potenciales usos, ventajas y desventajas. Se concluye que las técnicas presentadas son valiosas para incrementar los resultados obtenidos con las pruebas mecánicas en la evaluación de la RDTE con pernos prefabricados.

The restoration of endodontically treated teeth (RETT) is a subject in constant study, in order to obtain safe clinical protocols that can improve treatments longevity. In recent years, the search for complementary methodologies to bond-strength proves has been growing for evaluating RETTE, being important to know the most used complemen- tary methods' advantages and disadvantages to evaluate this. The aim of this study is to present a literature review on complementary methods to bond strength and the fracture strength tests. The articles search was done in databases: PUBMED, BBO (Brazilian Dental Library), LILACS (Health Literature of Latin America and the Caribbean), SciELO and Medline, using the keywords "endodontically treated teeth" and "prefabricated post" from 1990 to 2020. Out of 360 articles 295 were excluded because they did not present relevant information for this research, since the methodologies included micro- biological, molecular, biological tests, imaging methodologies, and surface analysis methods. The techniques used in each selected article were listed, and starting from them, a new bibliographic search was carried out, with the aim of reviewing the techniques and their potential uses, advantages and disadvantages. It was concluded that the presented techniques were valuable to increase the obtained results with the mechanical proves in RETT evaluation with prefabricated posts.

Augmentation of EMDR with multifocal transcranial current stimulation (MtCS) in the treatment of fibromyalgia: study protocol of a double-blind randomized controlled exploratory and pragmatic trial.

BACKGROUND: Fibromyalgia (FM) is a generalized, widespread chronic pain disorder affecting 2.7% of the general population. In recent years, different studies have observed a strong association between FM and psychological trauma. Therefore, a trauma-focused psychotherapy, such as eye movement desensitization and reprocessing (EMDR), combined with a non-invasive brain stimulation technique, such as multifocal transcranial current stimulation (MtCS), could be an innovative adjunctive treatment option. This double-blind randomized controlled trial (RCT) analyzes if EMDR therapy is effective in the reduction of pain symptoms in FM patients and if its potential is boosted with the addition of MtCS. METHODS: Forty-five patients with FM and a history of traumatic events will be randomly allocated to Waiting List, EMDR + active-MtCS, or EMDR + sham-MtCS. Therapists and patients will be kept blind to MtCS conditions, and raters will be kept blind to both EMDR and MtCS. All patients will be evaluated at baseline, post-treatment, and follow-up at 6 months after post-treatment. Evaluations will assess the following variables: sociodemographic data, pain, psychological trauma, sleep disturbance, anxiety and affective symptoms, and wellbeing. DISCUSSION: This study will provide evidence of whether EMDR therapy is effective in reducing pain symptoms in FM patients, and whether the effect of EMDR can be enhanced by MtCS. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT04084795 . Registered on 2 August 2019.

[Spontaneous spinal epidural hematoma]. / Hematoma epidural espinal espontáneo.

Spontaneous spinal epidural hematoma Spinal epidural hematoma is defined as spontaneous when there is no known underlying cause or predisposing bleeding factor. Its incidence is very low, approximately one per million inhabitants per year. However, it may cause acute and irreversible neurological symptoms. For this reason, it is considered a neurosurgical emergency that requires rapid diagnosis and treatment. The most common clinical presentation involves acute vertebral pain with radicular radiation to one or several limbs) followed by neurological signs below the lesion. Neuroradiology imaging, particularly the magnetic resonance imaging, will determine the topography and diagnosis. There are some case reports in the literature that resolved spontaneously, however, most patients require laminectomy and drainage of the hematoma. We report the case of a 65 year-old woman with a background of hypertension, who presented with an acute pain syndrome in the interscapular region radiating to both upper limbs, followed by right sided hemiparesis, as the initial symptom and sign of a spontaneous spinal epidural hematoma.

Hematoma epidural espinal espontáneo / Spontaneous spinal epidural hematoma

El hematoma epidural espinal se define como espontáneo cuando se produce sin que exista una causa subyacente o un factor predisponente para el sangrado. Es una entidad con baja incidencia (aproximadamente uno por millón de habitantes y año), pero que puede causar un déficit neurológico rápido e irreversible. Por tanto, se considera una urgencia neuroquirúrgica que requiere un diagnóstico y tratamiento precoces. La presentación clínica más habitual suele consistir en un dolor brusco a nivel espinal con irradiación radicular (a uno o varios miembros) seguido de un déficit neurológico por debajo de la lesión. Las pruebas neurorradiológicas y sobre todo la resonancia magnética nos van a permitir hacer un diagnóstico definitivo. Aunque existen descritos en la literatura algunos casos en los que ha habido resolución espontánea, la mayoría de ellos va a precisar tratamiento quirúrgico con laminectomía y evacuación del hematoma. Presentamos el caso clínico de una mujer de 65 años con antecedentes de hipertensión arterial que acude a urgencias por dolor de inicio brusco en región interescapular irradiado a ambos brazos, seguido de paresia braquiocrural derecha, aguda, como manifestación inicial de un hematoma epidural espinal espontáneo

Spontaneous spinal epidural hematoma Spinal epidural hematoma is defined as spontaneous when there is no known underlying cause or predisposing bleeding factor. Its incidence is very low, approximately one per million inhabitants per year. However, it may cause acute and irreversible neurological symptoms. For this reason, it is considered a neurosurgical emergency that requires rapid diagnosis and treatment. The most common clinical presentation involves acute vertebral pain with radicular radiation to one or several limbs) followed by neurological signs below the lesion. Neuroradiology imaging, particularly the magnetic resonance imaging, will determine the topography and diagnosis. There are some case reports in the literature that resolved spontaneously, however, most patients require laminectomy and drainage of the hematoma. We report the case of a 65 year-old woman with a background of hypertension, who presented with an acute pain syndrome in the interscapular region radiating to both upper limbs, followed by right sided hemiparesis, as the initial symptom and sign of a spontaneous spinal epidural hematoma

A prospective and multicenter safety-monitoring study of a short up-dosing schedule of immunotherapy with a mass-units-standardized extract of mites.

A prospective, multicenter pharmacovigilance study was carried out to evaluate the safety of a new 7-dose treatment schedule of subcutaneous immunotherapy as opposed to the conventional 13 doses normally recommended. The study was carried out in 14 centers and included 261 patients (children and adults) with respiratory allergic disease due to sensitization to mites (Dermatophagoides pteronyssinus and/or farinae). A total of 2290 doses were administered under the direct supervision of the participating specialists. One hundred and ten reactions in 63 patients (24.1%) were recorded, representing 4.8% of the total doses administered. Most of the reactions (98) were local. Only 12 were systemic (0.5% of the administered doses) and occurred in 10 patients (3.8% of the sample). Ten reactions reverted quickly with rescue medication. The maintenance dose had to be lowered in one patient and another patient was withdrawn from the study after suffering two asthmatic crises after two consecutive doses. In view of the results obtained, we can conclude that the new schedule shows an acceptable tolerance profile and does not present a greater risk of reactions than the conventional scheme of 13 doses using an identical extract. Moreover, the new schedule represents substantial savings in the number of doses and visits required to reach the maintenance dose.

A prospective and multicenter safety-monitoring study of a short up-dosing schedule of immunotherapy with a mass-units-standardized extract of mites

A prospective, multicenter pharmacovigilance study was carried out to evaluate the safety of a new 7-dose treatment schedule of subcutaneous immunotherapy as opposed to the conventional 13 doses normally recommended. The study was carried out in 14 centers and included 261 patients (children and adults) with respiratory allergic disease due to sensitization to mites (Dermatophagoides pteronyssinus and/or farinae). A total of 2290 doses were administered under the direct supervision of the participating specialists. One hundred and ten reactions in 63 patients (24.1 %) were recorded, representing 4.8 % of the total doses administered. Most of the reactions (98) were local. Only 12 were systemic (0.5 % of the administered doses) and occurred in 10 patients (3.8 % of the sample). Ten reactions reverted quickly with rescue medication. The maintenance dose had to be lowered in one patient and another patient was withdrawn from the study after suffering two asthmatic crises after two consecutive doses. In view of the results obtained, we can conclude that the new schedule shows an acceptable tolerance profile and does not present a greater risk of reactions than the conventional scheme of 13 doses using an identical extract. Moreover, the new schedule represents substantial savings in the number of doses and visits required to reach the maintenance dose (AU)

Se ha llevado a cabo un estudio prospectivo y multicéntrico de farmacovigilancia, con el objetivo de valorar la seguridad de una nueva pauta en inmunoterapia subcutánea de 7 dosis, frente a las 13 de la pauta convencional habitualmente recomendada. El estudio se realizó en 14 centros, incluyéndose 261 pacientes (niños y adultos) con enfermedad alérgica respiratoria por sensibilización a ácaros (Dermatophagoides pteronyssinus y/o farinae). Se administraron un total de 2.290 dosis, todas ellas bajo la supervisión directa de los especialistas participantes. Se registraron 110 reacciones en 63 pacientes (24,1 por ciento), lo que supone un porcentaje sobre el total de dosis administradas del 4,8 por ciento. La mayoría de reacciones (98) fueron locales. Tan sólo 12 fueron sistémicas (0,5 por ciento sobre las dosis administradas) las cuales ocurrieron en 10 pacientes (3,8 por ciento de la muestra). En 10 casos revertieron rápidamente con medicación de alivio, en 1 caso fue necesario bajar la dosis de mantenimiento, y en 1 paciente se decidió retirarle del estudio por padecer 2 crisis asmáticas en dos dosis consecutivas. A la vista de los resultados obtenidos, podemos concluir que la nueva pauta ensayada presenta un adecuado perfil de tolerancia, no existiendo mayor riesgo de reacciones al compararlo con el perfil de la pauta convencional de 13 dosis utilizando idéntico extracto. Además, la nueva pauta supone un notable ahorro en el número de dosis y visitas necesarias para alcanzar la dosis de mantenimiento (AU)