Synergistic combination of aztreonam and ceftazidime/avibactam against resistant Stenotrophomonas maltophilia on pancreatitis.

INTRODUCTION: Stenotrophomonas maltophilia is a Gram-negative, opportunistic pathogen associated with a high morbidity and mortality rate. We report our clinical experience in treating a patient with infected pancreatic necrosis caused by multidrug-resistant (MDR) S. maltophilia with a novel drug combination. CASE REPORT: A 65-year-old male with history of type II diabetes was admitted with acute pancreatitis, voluminous ascites, and signs of sepsis after undergoing an echo-endoscopy procedure with pancreas biopsy to investigate a Wirsung duct dilatation. Retroperitoneal fluid culture revealed S. maltophilia resistant to colistin and with intermediate susceptibility to trimethoprim-sulfamethoxazole and levofloxacin. The synergy between aztreonam (ATM) and ceftazidime/avibactam (CZA) was demonstrated using the combined disk pre-diffusion test. CONCLUSIONS: There are sparse data providing guidance on the optimal regimen against MDR S. maltophilia infections. Although in this case a surgical excision was essential, combination of ATM and CZA provided effective synergistic antimicrobial treatment with clinical cure of severe acute pancreatitis infected with S. maltophilia. The combined disk pre-diffusion test with ATM and CZA requires no special equipment and can be routinely performed in clinical microbiology labs. Combination of ATM with CZA should be considered for cases of MDR S. maltophilia infections with limited treatment options.

Aztreonam plus ceftazidime-avibactam as treatment of NDM-1-producing Klebsiella pneumoniae bacteraemia in a neutropenic patient: Last resort therapy?

OBJECTIVES: We report the successful treatment of a bloodstream infection caused by Klebsiella pneumoniae harbouring NDM-1 using aztreonam-ceftazidime-avibactam in a neutropenic patient in whom colistin and meropenem therapy had previously failed. METHODS: A clinical isolate was evaluated to determine the presence of NDM, TEM, SHV, CTX, and CMY, and the killing kinetics of aztreonam (ATM; 4 µg/mL), aztreonam-avibactam (ATM-AVI; 4/4 µg/mL), and colistin (2 and 4 µg/mL) were tested. RESULTS: ATM-AVI showed in vitro activity against the Klebsiella pneumoniae harbouring NDM-1, whereas colistin allowed re-growth. CONCLUSIONS: This report supports reconsideration of use of colistin for treatment of infections caused by K. pneumoniae harbouring NDM. CZA/ATM use should be kept in mind as a treatment option, perhaps earlier than colistin.

Investigación traslacional en microbioma (InTraMic): un área de interés común y creciente en el IMTIB, Hospital Italiano e Instituto Universitario / Translational research in microbiome (InTraMic): an area of common and growing interest at IMTIB, Hospital Italiano and Instituto Universitario

Se estima que aproximadamente 100 trillones de microorganismos (incluidos bacterias, virus y hongos) residen en el intestino humano adulto y que el total del material genético del microbioma es 100 veces superior al del genoma humano. Esta comunidad, conocida como microbioma se adquiere al momento del nacimiento a través de la flora comensal de la piel, vagina y heces de la madre y se mantiene relativamente estable a partir de los dos años desempeñando un papel crítico tanto en el estado de salud como en la enfermedad. El desarrollo de nuevas tecnologías, como los secuenciadores de próxima generación (NGS), permiten actualmente realizar un estudio mucho más preciso de ella que en décadas pasadas cuando se limitaba a su cultivo. Si bien esto ha llevado a un crecimiento exponencial en las publicaciones, los datos sobre las poblaciones Latinoamérica son casi inexistentes. La investigación traslacional en microbioma (InTraMic) es una de las líneas que se desarrollan en el Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB). Esta se inició en 2018 con la línea de cáncer colorrectal (CCR) en una colaboración con el Colorectal Cancer Research Group del Leeds Institute of Medical Research en el proyecto Large bowel microbiome disease network: Creation of a proof of principle exemplar in colorectal cancer across three continents. A fines de 2019 se cumplió el objetivo de comprobar la factibilidad de la recolección, envío y análisis de muestras de MBF en 5 continentes, incluyendo muestras provenientes de la Argentina, Chile, India y Vietnam. Luego de haber participado de capacitaciones en Inglaterra, se ha cumplido con el objetivo de la etapa piloto, logrando efectivizar la recolección, envío y análisis metagenómico a partir de la secuenciación de la región V4 del ARNr 16S. En 2019, la línea de enfermedad de hígado graso no alcohólico se sumó a la InTraMic iniciando una caracterización piloto en el marco de una colaboración con el laboratorio Novartis. Los resultados de ese estudio, así como el de cáncer colorrectal, están siendo enviados a publicación. En 2020, con la incorporación de la línea de trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas, fue presentado un proyecto para un subsidio del CONICET que ha superado la primera etapa de evaluación. En el presente artículo se brinda una actualización sobre la caracterización taxonómica de microbioma y se describen las líneas de investigación en curso. (AU)

It is estimated that approximately 100 trillion microorganisms (including bacteria, viruses, and fungi) reside in the adult human intestine, and that the total genetic material of the microbiome is 100 times greater than that of the human genome. This community, known as the microbiome, is acquired at birth through the commensal flora of the mother's skin, vagina, and feces and remains relatively stable after two years, playing a critical role in both the state of health and in disease. The development of new technologies, such as next-generation sequencers (NGS), currently allow for a much more precise study of it than in past decades when it was limited to cultivation. Although this has led to exponential growth in publications, data on Latin American populations is almost non-existent. Translational research in microbiome (InTraMic) is one of the lines developed at the Instituto de Medicina Traslacional e Ingeniería Biomédica (IMTIB). This started in 2018 with the Colorectal Cancer Line (CRC) in a collaboration with the Colorectal Cancer Research Group of the Leeds Institute of Medical Research in the project "Large bowel microbiome disease network: Creation of a proof of principle exemplar in colorectal cancer across three continents". At the end of 2019, the objective of verifying the feasibility of collecting, sending and analyzing MBF samples on 5 continents, including samples from Argentina, Chile, India and Vietnam, was met. After having participated in training in England, the objective of the pilot stage has been met, achieving the collection, delivery and metagenomic analysis from the sequencing of the V4 region of the 16S rRNA. In 2019, the non-alcoholic fatty liver disease line joined InTraMic, initiating a pilot characterization in the framework of a collaboration with the Novartis laboratory. The results of that study, as well as that of colorectal cancer, are being published. In 2020, with the incorporation of the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation line, a project was presented for a grant from the CONICET that has passed the first stage of evaluation. This article provides an update on the taxonomic characterization of the microbiome and describes the lines of ongoing research. (AU)

Prevalence, Antimicrobial Susceptibility, and Clonal Diversity of Pseudomonas aeruginosa in Chronic Wounds.

PURPOSE: Our purposes in this study were to (1) identify Pseudomonas aeruginosa strains collected from swabs of chronic wounds, (2) evaluate the susceptibility of P. aeruginosa strains to various antimicrobials, (3) detect the presence of virulence factors exoenzyme S (exoS) and exoenzyme U (exoU) in P. aeruginosa strains, and (4) evaluate wound colonization by P. aeruginosa via pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). DESIGN: Descriptive research using a quantitative approach. SAMPLE AND SETTING: Swabs from 43 adults with chronic wounds treated in an outpatient setting in Niterói City, Brazil, were included using convenience sampling. METHODS: Swabs were collected at 2 points during treatment, 30 to 45 days apart. P. aeruginosa isolates were identified using matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight mass spectrometry. Antimicrobial susceptibility testing was performed using the disk diffusion method. The presence of exoS and exoU genes was evaluated using polymerase chain reaction. Genotyping diversity was determined through PFGE. RESULTS: Forty-eight P. aeruginosa isolates were detected in chronic wounds, and 3 were multidrug resistant (6%). Resistance to aztreonam and ciprofloxacin was observed in 48% and 27% of isolates, respectively. The presence of the exoS gene was verified in 54% of isolates, and 27% were positive for the exoU gene. In most wounds, P. aeruginosa strains had the same genetic characteristics at the 2 time points analyzed, indicating that the wound beds remained colonized. CONCLUSIONS: P. aeruginosa was present in 75% of tested chronic wound samples, and the same clones persisted for more than 1 month. In addition, most bacteria contained virulence genes that were associated with high potential to establish infection. The use of silver in chronic wounds may be associated with multidrug resistance in P. aeruginosa; therefore, it is important to avoid colonization by these bacteria.

Informe de evaluación científica basada en la evidencia disponible: fibrosis quística / Scientific evaluation report based on available evidence: cystic fibrosis

INTRODUCCIÓN: La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente entre las poblaciones caucásicas, con una frecuencia de 1 en 2000 a 3000 nacidos vivos. Esta patología es producida por la mutación del gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (CFTR), existiendo en la actualidad más de 1.400 mutaciones que pueden determinarla. El defecto de la proteína provoca un trastorno del transporte de cloro y sodio por las células de los epitelios, generándose un gran espesamiento de las secreciones, que daña los epitelios secretores, siendo los principales órganos afectados el pulmón, páncreas, hígado, la piel, el aparato reproductor masculino y otros. Los síntomas y signos habituales de presentación incluyen infección pulmonar persistente, insuficiencia pancreática y niveles elevados de cloruro de sudor. Sin embargo, muchos pacientes presentan síntomas leves o atípicos y los clínicos deben permanecer alertas. No se realiza evaluación de los fármacos descritos, en conformidad con los artículos 6º y 9º del Reglamento que establece el proceso destinado a determinar los diagnósticos y tratamientos de alto costo con Sistema de Protección Financiera, según lo establecido en los artículos 7°y 8° de la ley N°20.850, aprobado por el decreto N°13 de 2017 del Ministerio de Salud. TECNOLOGÍAS SANITARIAS ANALIZADAS: Ivacaftor; combinación Lumacaftor/Ivacaftor, Aztreonam nebulizador. ALTERNATIVAS DISPONIBLES: No existe una cura para la fibrosis quística, pero existen muchos tratamientos que pueden aliviar los síntomas y reducir las complicaciones. Terapia farmacológica: - Antibióticos para tratar y prevenir las infecciones pulmonares. -Medicamentos antiinflamatorios para reducir la hinchazón de las vías respiratorias de los pulmones. -Medicamentos que aflojen la mucosidad para ayudar a expulsarla con la tos, lo cual puede mejorar la función pulmonar. -Medicamentos inhalados llamados broncodilatadores que pueden ayudar a mantener abiertas las vías respiratorias mediante la relajación de los músculos que rodean los bronquios. -Enzimas pancreáticas por vía oral para ayudar a que el tubo digestivo absorba nutrientes. -Para las personas con fibrosis quística que tienen determinadas mutaciones genéticas, los médicos podrían recomendar un nuevo medicamento llamado ivacaftor. Fisioterapia y rehabilitación pulmonar: La fisioterapia y la rehabilitación pulmonar ayudan a ablandar la mucosidad espesa de los pulmones facilitando su expulsión mediante la tos y a mejorar la función pulmonar. Cirugía: Por último, se recomienda en algunos casos tratamiento quirúrgico que pueden variar desde la extracción de pólipos nasales, cirugía intestinal para eliminar la obstrucción hasta el trasplante de pulmón en casos graves. CONCLUSIÓNES: El siguiente informe no continúa en evaluación y, por lo tanto, no conforma parte del informe de evaluación entregado a la comisión de recomendación priorizada, debido a que los tratamientos a evaluar no se encuentran registrados en el país ni tampoco han sido presentados a registro, faltando menos de 1 año para la dictación del próximo decreto.

Informe de evaluación científica en la evidencia disponible: fibrosis quística / Relatório de avaliação científica em evidência disponível: fibrose quística

INTRODUCCIÓN: La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente entre las poblaciones caucásicas, con una frecuencia de 1 en 2000 a 3000 nacidos vivos. Esta patología es producida por la mutación del gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (CFTR), existiendo en la actualidad más de 1.400 mutaciones que pueden determinarla. El defecto de la proteína provoca un trastorno del transporte de cloro y sodio por las células de los epitelios, generándose un gran espesamiento de las secreciones, que daña los epitelios secretores, siendo los principales órganos afectados el pulmón, páncreas, hígado, la piel, el aparato reproductor masculino y otros. Los síntomas y signos habituales de presentación incluyen infección pulmonar persistente, insuficiencia pancreática y niveles elevados de cloruro de sudor. Sin embargo, muchos pacientes presentan síntomas leves o atípicos y los clínicos deben permanecer alertas. En Chile, actualmente es una patología cubierta por las Garantías Explícitas en Salud (GES), lo que permite evidenciar que bajo este régimen existe una demanda expresada de 561 personas con esta situación de salud pertenecientes al Fondo Nacional de Salud (Fonasa) y a las Instituciones de Salud Previsional (Isapre) (3), lo que permite estimar un total de 573 personas con FQ en el país. TECNOLOGÍAS SANITARIA DE INTERÉS: Ivacaftor: Ivacaftor NO cuenta con registro en ISP. Tiene indicación para la condición evaluada en otras agencias reguladoras. Lumacaftor/Ivacaftor: La combinación Lumacaftor/ Ivacaftor NO cuenta con registro en ISP. Tiene indicación para la condición evaluada en otras agencias reguladoras. Aztreonam: El fármaco Aztreonam nebulizado NO cuenta con registro en ISP. Tiene indicación para la condición evaluada en otras agencias reguladoras. Existe registro para aztreonam inyectable. ALTERNATIVAS DISPONIBLES: Terapia farmacológica: Antibióticos para tratar y prevenir las infecciones pulmonares. Medicamentos antiinflamatorios para reducir la hinchazón de las vías respiratorias de los pulmones. Medicamentos que aflojen la mucosidad para ayudar a expulsarla con la tos, lo cual puede mejorar la función pulmonar. Medicamentos inhalados llamados broncodilatadores que pueden ayudar a mantener abiertas las vías respiratorias mediante la relajación de los músculos que rodean los bronquios. Enzimas pancreáticas por vía oral para ayudar a que el tubo digestivo absorba nutrientes. Para las personas con fibrosis quística que tienen determinadas mutaciones genéticas, los médicos podrían recomendar un nuevo medicamento llamado ivacaftor. Fisioterapia y rehabilitación pulmonar: La fisioterapia y la rehabilitación pulmonar ayudan a ablandar la mucosidad espesa de los pulmones facilitando su expulsión mediante la tos y a mejorar la función pulmonar. Cirugía: Por último, se recomienda en algunos casos tratamiento quirúrgico que pueden variar desde la extracción de pólipos nasales, cirugía intestinal para eliminar la obstrucción hasta el trasplante de pulmón en casos graves. CONCLUSIÓN: El siguiente informe no continúa en evaluación y, por lo tanto, no conforma parte del informe de evaluación entregado a la comisión de recomendación priorizada, debido a que los tratamientos a evaluar no se encuentran registrados en el país ni tampoco han sido presentados a registro, faltando menos de 1 año para la dictación del próximo decreto.

Causas de cambio de tratamiento en un grupo de pacientes VIH/SIDA cubanos / Causes of change in treatment in a group of HIV/AIDS Cuban patients

La infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es uno de los mayores problemas de salud actuales, se estima que más de 40 millones de personas están infectadas en el mundo. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en 40 pacientes VIH/SIDA pertenecientes al servicio de Medicina del IPK con el propósito de caracterizar las causas del cambio de tratamiento antirretroviral y los tipos de reacciones adversas presentadas con este tratamiento en un grupo de pacientes VIH/SIDA..Los pacientes recibieron diferentes esquemas de antirretrovirales entre los que predominaron los siguientes: 3TC, d4T e Indinavir (57,5 por ciento), seguido de 3TC, AZT e Indinavir (22,5 por ciento). Las causas más frecuentes de cambio de tratamiento fueron las reacciones adversas y la mala adherencia al tratamiento. Entre las personas que están recibiendo terapia contra el VIH, existe una tendencia cada vez más frecuente de abandonar o cambiar la terapia. Las causas de estos cambios y del abandono de las terapias suelen estar relacionadas con los efectos secundarios, la fatiga del tratamiento, la fase de la infección por VIH en que se encuentra el paciente, y factores relativos a su estilo de vida. Las causas más frecuentes de cambio de tratamiento fueron las reacciones adversas, seguidas de la mala adherencia al tratamiento antirretroviral. Las reacciones adversas más frecuentes en el grupo de estudio fueron los vómitos y los trastornos digestivos respectivamente (AU)

The HIV virus infection is one of the major current problems of health estimating that more than 40 millions of persons are infected at world level. A cross-sectional and descriptive study was conducted in 40 HIV/AIDS patients from the Tropical Medicine Institute service to characterize the causes of the change in antiretroviruses treatment and the types of adverse reactions related to this treatment in a group of HIV/AIDS patients. Patients received different antiretroviruses schemes with predominance of 3TC, d4T and Indinarir (57,5 percent), followed by 3TC, AZT and Indinavir (22,5 percent). The more frequent causes of change of this treatment were the adverse reactions and a poor adherence to it. Among the persons with therapy HIV there is a more and more frequent trend to give up or to change of therapy. The causes of these changes and the leaving the therapy are related to side effects, treatment fatigue, and the HIV infection phase in patient and relative factors related to the lifestyle. The more frequent causes of the change of treatment were the adverse reactions followed by a poor adherence to antiretroviruses treatment. The more frequent adverse reactions were vomiting and digestive disorders, respectively (AU)

Causas de cambio de tratamiento en un grupo de pacientes VIH/SIDA cubanos / Causes of change in treatment in a group of HIV/AIDS Cuban patients

La infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es uno de los mayores problemas de salud actuales, se estima que más de 40 millones de personas están infectadas en el mundo. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en 40 pacientes VIH/SIDA pertenecientes al servicio de Medicina del IPK con el propósito de caracterizar las causas del cambio de tratamiento antirretroviral y los tipos de reacciones adversas presentadas con este tratamiento en un grupo de pacientes VIH/SIDA..Los pacientes recibieron diferentes esquemas de antirretrovirales entre los que predominaron los siguientes: 3TC, d4T e Indinavir (57,5 por ciento), seguido de 3TC, AZT e Indinavir (22,5 por ciento). Las causas más frecuentes de cambio de tratamiento fueron las reacciones adversas y la mala adherencia al tratamiento. Entre las personas que están recibiendo terapia contra el VIH, existe una tendencia cada vez más frecuente de abandonar o cambiar la terapia. Las causas de estos cambios y del abandono de las terapias suelen estar relacionadas con los efectos secundarios, la fatiga del tratamiento, la fase de la infección por VIH en que se encuentra el paciente, y factores relativos a su estilo de vida. Las causas más frecuentes de cambio de tratamiento fueron las reacciones adversas, seguidas de la mala adherencia al tratamiento antirretroviral. Las reacciones adversas más frecuentes en el grupo de estudio fueron los vómitos y los trastornos digestivos respectivamente

The HIV virus infection is one of the major current problems of health estimating that more than 40 millions of persons are infected at world level. A cross-sectional and descriptive study was conducted in 40 HIV/AIDS patients from the Tropical Medicine Institute service to characterize the causes of the change in antiretroviruses treatment and the types of adverse reactions related to this treatment in a group of HIV/AIDS patients. Patients received different antiretroviruses schemes with predominance of 3TC, d4T and Indinarir (57,5 percent), followed by 3TC, AZT and Indinavir (22,5 percent). The more frequent causes of change of this treatment were the adverse reactions and a poor adherence to it. Among the persons with therapy HIV there is a more and more frequent trend to give up or to change of therapy. The causes of these changes and the leaving the therapy are related to side effects, treatment fatigue, and the HIV infection phase in patient and relative factors related to the lifestyle. The more frequent causes of the change of treatment were the adverse reactions followed by a poor adherence to antiretroviruses treatment. The more frequent adverse reactions were vomiting and digestive disorders, respectively

Tigeciclina versus vancomycin más aztreonam en el tratamiento de infecciones complicadas de piel y tejidos blandos: Experiencia en Latinoamérica / Tigecycline as effective as vancomycin plus aztreonam in the treatment of complicated skin and skin structure infections: Experience in Latin America

BACKGROUND: Treating complicated skin and skin structure infections (cSSSIs) can be challenging. Tigecycline was compared to vancomycin/aztreonam in patients with cSSSIs in a multinational trial; this article reports on the Latin American (LA) population. METHODS: Patients were randomly assigned to receive tigecycline or vancomycin/ aztreonam. Primary endpoint was clinical cure rate at test-of-cure (TOC). Several secondary endpoints and safety were also assessed. RESULTS: A subtotal of 167 LA patients from the multinational trial (N = 573) received ≥ 1 dose of study drug. At TOC, cure rates were similar between tigecycline and vancomycin/aztreonam in the clinically evaluable population.) Noninferiority of tigecycline could not be demonstrated (insufficient sample sizes). Tigecycline-treated patients had higher incidences of nausea, vomiting, anorexia; vancomycin/aztreonam-treated patients had higher incidences of pruritus and rash. CONCLUSIONS: Efficacy results in the LA population were consistent with the multinational study suggesting that tigecycline is noninferior to vancomycin/aztreonam in treating patients with cSSSI.

INTRODUCCIÓN: El tratamiento de infecciones complicadas de piel y tejidos blandos (ICPTB) puede representar un desafío. Se comparó la eficacia de tigeciclina versus vancomicina/aztreonam en pacientes con ICPTB en un estudio multicéntrico; este artículo se refiere a la experiencia en Latinoamérica (LA). MÉTODO: Se asignaron, en forma randomizada, los pacientes a dos grupos de tratamiento: tigeciclina o vancomicina/aztreonam. La meta a evaluar (outcome) primaria fue la curación clínica, denominada test de curación (TC). Se establecieron, además, metas secundarias y la evaluación de seguridad del fármaco. RESULTADOS: Un subtotal de 167 pacientes procedentes de LA, de un estudio multinacional que incluyó 573 pacientes, recibieron ≥ 1 dosis del fármaco en estudio. Al TC, los porcentajes de curación fueron similares entre tigeciclina y vanco-micina/aztreonam en los pacientes clínicamente evaluables). La no inferioridad de tigeciclina no pudo ser demostrada (tamaño de muestra insuficiente). Los pacientes tratados con tigeciclina tuvieron mayor incidencia de náuseas, vómitos y anorexia; los pacientes que recibieron vancomicina/aztreonam tuvieron mayor incidencia de prurito y rash. CONCLUSIONES: Los resultados de eficacia en LA fueron consistentes con el estudio multinacional sugiriendo que tigeciclina no es inferior a vancomicina/aztreonam en el tratamiento de pacientes con ICPTB.

Nosocomial infection with cephalosporin-resistant Klebsiella pneumoniae is not associated with increased mortality.

OBJECTIVE: To evaluate whether resistance to third-generation cephalosporins and/or aztreonam was associated with a higher mortality rate among patients with nosocomial Klebsiella pneumoniae infections. DESIGN: Retrospective cohort study.Setting. Tertiary care university hospital. METHODS: A total of 143 patients with nosocomial infections due to K. pneumoniae were evaluated. Death within 21 days after diagnosis of infection was the outcome. Demographic data, invasive procedures, presence and severity of underlying conditions, infection diagnosis, anatomic site of isolation, and treatment of infection, as well as resistance to third-generation cephalosporins and/or aztreonam, were evaluated for association with the outcome. RESULTS: The mortality associated with nosocomial K. pneumoniae infections was 22% in our study. Drug resistance was found in isolates from 48% of case patients. Multivariate analysis demonstrated that the severity of the patient's underlying condition (odds ratio, 12.50; P<.01) and isolation of the microorganism from the blood or from another usually sterile site (odds ratio, 2.94; P=.03) were associated with death. On the other hand, the presence of resistance to cephalosporins and/or aztreonam did not affect mortality, and the use of inadequate treatment was not significantly associated with increased mortality. When only the severe cases of infection were analyzed, the results were unchanged. CONCLUSIONS: Resistance to cephalosporins and/or aztreonam did not affect mortality, and the use of inadequate treatment was not significantly associated with increased mortality. The reasons for this are not clear. It is possible that the severity of the underlying disease and the patient's condition have a larger role than the K. pneumoniae infection in determining the outcome, and initially inadequate treatment may not have an impact sufficient to cause irreversible damage, allowing treatment to be changed to an effective drug.

[Meningoencephalitis caused by Pseudomonas cepacia]. / Meningoencefalitis por Pseudomonas cepacia.

A case of meningoencephalitis of bacterial etiology caused by Pseudomonas cepacia was described. The strain was received at the Reference Laboratory of Bacterial Acute Respiratory Infections of "Pedro Kouri" Institute of Tropical Medicine, where its microbiological identification was confirmed. This isolation was a finding in an adult immunocompetent patient. The evolution was favourable with no sequelae for his future life. Pseudomona cepacia has been associated with respiratory infections in patients with cystic fibrosis. Patients with Pseudomonas cepacia may be asymptomatic or present fatal acute and fulminant infection.

Efficacy and safety of tigecycline monotherapy compared with vancomycin plus aztreonam in patients with complicated skin and skin structure infections: Results from a phase 3, randomized, double-blind trial.

OBJECTIVES: To compare the effect of tigecycline monotherapy, a first-in-class, expanded broad spectrum glycylcycline, with the combination of vancomycin and aztreonam (V + A) in the treatment of complicated skin and skin structure infections (cSSSI). METHODS: A phase 3, double-blind study conducted in 8 countries enrolled adults with cSSSI who required intravenous (IV) antibiotic therapy for > or =5 days. Patients were randomly assigned (1:1) to receive either tigecycline or V + A for up to 14 days. Primary endpoint was the clinical cure rate at the test-of-cure visit. Secondary endpoints included microbiologic efficacy and in vitro susceptibility to tigecycline of bacteria that cause cSSSI. Safety was assessed by physical examination, laboratory analyses, and adverse event reporting. RESULTS: A total of 596 patients were screened for enrollment, 573 were analyzed for safety, 537 were included in the clinical modified intent-to-treat (c-mITT) population, 397 were clinically evaluable (CE), and 228 were microbiologically evaluable (ME). At test-of-cure, cure rates were similar between tigecycline and V + A groups in the CE population (82.9% versus 82.3%, respectively) and in the c-mITT population (75.5% versus 76.9%, respectively). Microbiologic eradication rates (subject level) at test-of-cure in the ME population were also similar between tigecycline and V + A. Frequency of adverse events was similar between groups, although patients receiving tigecycline had higher incidence of nausea, vomiting, dyspepsia, and anorexia, while increased ALT/SGPT, pruritus, and rash occurred significantly more often in V + A-treated patients. CONCLUSIONS: This study demonstrates that the efficacy of tigecycline monotherapy for the treatment of patients with cSSSI is statistically noninferior to the combination of V + A.

Nosocomial infection in an Intensive Care Unit in a private hospital

The nosocomial infection rate in an Intensive care unit (ICU) of a private hospital was assessed during an 18-month survey. From 629 admissions to the ICU, 139 hospital-acquired infections were identified. The rate was 22.1 percent compared to the overall nosocomial infection rate of 15.3 percent for the entire hospital. In the ICU, the main infections occurred in the respiratory tract, 41 (29.5 percent), followed by surgical wounds, 35 (25.2 percent), urinary tract, 28 (20.1 percent) and the blood stream, 24 (17.3 percent). From 165 bacterial isolates, 80 percent of isolates were gram-negative rods, with P aeruginosa, 48 (36.6 percent), being the predominant gram-negative isolate followed by Klebsiella pneumoniae, 27 (20.6 percent), and Enterobacter sp, 22 (16.8 percent). The main gram-positive isolates were S aureus, 23 (41.8 percent), coagulase-negative Staphylococci, 17 (30.9 percent), and Enterococci, 11 (20.0 percent). Of the 23 S aureus strains, 15 (65.2 percent) were methicillin-resistant (MRSA), (8 MRSA were from surgical wounds, 5 from the respiratory tract and 2 from infected urine). Only 2 of the 17 (11.8 percent) coagulase-negative staphylococci were methicillin-resistant, and both were isolated from wounds. Resistance to ampicillin and augmentin (amoxicillin-clavulanic acid) was high, 81.9 percent and 55.4 percent, respectively. Gentamicin, azteronam, piperacillin-tazobactam showed resistance rates of less than 15 percent. Infection control measures aimed at reducing nosocomial infections at the hospital are often frustrated by apathy of hospital administrators who apparently are insensitive to the high nosocomial infection rate. Effort by the infection control team through seminars, lectures and newsletters have begun to show improvements in attitude and awareness of staff to infection control and preventative measures within the institution. (AU)

Carbapenémicos y monobactámicos / Carbapenemics and monobactemics

Se hace una revisión y actualización de los antibióticos del grupo de los carbapenémicos y monobactámicos, se hace énfasis en algunos aspectos como espectro antibacteriano, utilidad clínica, estructura química y otros. Se señalan las diferencias entre los diversos fármacos que conforman estos grupos (AU)

Carbapenémicos y monobactámicos / Carbapenemics and monobactemics

Se hace una revisión y actualización de los antibióticos del grupo de los carbapenémicos y monobactámicos, se hace énfasis en algunos aspectos como espectro antibacteriano, utilidad clínica, estructura química y otros. Se señalan las diferencias entre los diversos fármacos que conforman estos grupos

Aztreonam-ceftriaxone em infecçöes severas / Aztreonam-ceftriaxone in severe infection

Foram tratados 20 pacientes com infecçöes bacterianas clínica e bacteriologicamente documentadas por germes sensíveis ao aztreonam, num estudo aberto e realizado num único centro, com a combinaçäo ceftriaxone/aztreonam. Foram excluídos pacientes neutropênicos, com insuficiência hepática e em uso de diálise peritoneal ou hemodiálise. Foram tratados 1 septicemia, 1 abscesso intra-abdominal, 1 infecçäo severa do seio maxilar e celulite facial, 11 infecçöes urinárias definidas pelo critério de Kass (mais de 10**5 CFU/ml de lavado broncoalveolar. Ocorreram 17 curas e 3 superinfecçöes por staphylococcus aureus (as 3), todas no grupo de infecçäo pulmonar baixa. Näo foram experimentados efeitos adversos clínicos nem manifestaçöes laboratoriais de toxicidade. O uso da combinaçäo cefriaxone/aztreonam mostrou-se eficicente e, ao contrário de outros estudos, näo foram vistas superinfecçöes por germes gram-negativos

Clindamycin plus amikacin versus clindamycin plus aztreonam in established intraabdominal infections.

BACKGROUND: A prospective, randomized, single-blind study evaluated the efficacy and safety of clindamycin plus amikacin versus clindamycin plus aztreonam (Cl-Az) in treating intraabdominal infections in adults. METHODS: Patients were treated intravenously for 7 to 10 days, clindamycin 900 mg plus amikacin 5.0 mg/kg three times a day or clindamycin 900 mg plus aztreonam 2.0 gm three times a day. All 67 patients enrolled were evaluated for safety and 31 in each group for clinical and microbiologic response. Both groups were similar in initial diagnosis, perforated appendicitis or intraabdominal abscess. In each group 24 patients (77%) were admitted in serious condition and three (10%) in critical condition. Twenty-five patients (80.6%) in each group had aerobic and anaerobic pathogens; the remainder had either aerobic or anaerobic pathogens. RESULTS: On therapy completion, clinical and bacteriologic responses were as follows: clindamycin plus amikacin group, 26 (84%) cured, 3 (9.7%) improved, and 2 (6.3%) failed; Cl-Az group, 25 (80.7%) cured, 6 (19.3%) improved, and 0 failed. Rapid temperature decrease occurred in Cl-Az group (p = 0.007). Forty-one mild adverse medical events reported were evenly distributed, but no patients were removed as a result. CONCLUSIONS: Both combinations were highly effective in managing intraabdominal sepsis. Clindamycin aztreonam showed a slight advantage because of absence of renal toxicity and shorter time to apyrexia.

Tratamento de peritonites por bactérias Gram-negativas com aztreonam em pacientes submetidos a diálise peritoneal / Treatment of peritonitis by Gram-negative bacteria with aztreonam in patients submitted to peritoneal dialysis

As peritonites em pacientes submetidos a diálise peritoneal apresentam pior prognóstico quando säo causadas por bactérias Gram-negativas, o que exige um tratamento rápido e com antibióticos de amplo espectro sobre estas bactérias. Analisamos a eficácia de um novo antibiótico monobactâmico, ativo contra a maioria das bactérias aeróbicas Gram-negativas, o aztreonam, no tratamento de peritonites causadas por estas bactérias em 10 pacientes submetidos a diálise peritoneal intermitente e seis pacientes submetidos a diálise peritoneal ambulatorial contínua, todos fazendo diálise com cateter permanente (Tenckhoff). Os microorganismos isolados mais comumente foram Pseudomonas sp. em oito casos (50,0 por cento e Enterobacter sp. em tres casos (18,8 por cento). Após monoterapia com aztreonam, obtivemos cura em 13(81,2 por cento) episódios. Em três destes pacientes, entretanto, a cura só foi obtida após retirada do cateter de Tenckhoff. Nos três casos em que houve falência do tratamento com aztreonam, só se obteve cura após mudança do esquema terapêutico, tendo sido necessária a retirada do cateter em dois casos. Näo foram observados efeitos colaterais significativos devido a administraçäo do aztreonam. Os resultados do presente estudo demonstram a eficácia desta droga para tratamento das peritonites por agentes Gram-negativos em pacientes submetidos a diálise peritoneal

Uso de Aztreonam en infección de prótesis vascular / Aztreonam use in infection of vascular prosthesis

El 27 de noviembre de 1992; se intervino un paciente masculino de 24 años, por herida de arma de fuego a nivel de la región inguinal derecha, con lesión de los vasos ileofemorales. Se le realizó interposición de vena safena. Evolucionando torpidamente, presentando deshicencia de anastomosis por infección, debido a Pseudomona aeruginosa y Enterobacter aglomerans. Fue reintervenido en cuatro oportunidades colocándose prótesis de dacron 8mm. Siendo la última reintervención un bypass extra-anatómico ileofemoral derecho. La infección fué tratada con aztreonam y ceftazidima durante 15 días; con evolución satisfactoria. Egresa del hospital el día 15-02-93; presentando pulsos distales en miembro afecto