RÉSUMÉ
Se realizo una actualizacion tematica sobre la hipofisitis linfocitica, entidad infrecuente que afecta, principalmente, a mujeres embarazadas o en el periodo posparto. Se considera un desorden caracterizado por inflamacion cronica y destruccion de la hipofisis, que puede causar una muerte subita por la hipocortisolemia secundaria a la afectacion del eje hipotalamo-hipofiso-adrenal. En el cuadro clinico inicial, la cefalea y los trastornos visuales, con silla turca agrandada, pueden conducir al diangostico erroneo de adenoma hipofisario no funcionante, por lo cual es importante el diagnostico diferencial, para no someter a las enfermas a una intervencion quirurgica innecesaria. La funcion endocrina puede variar desde la normalidad hasta el panhipopituitarismo, mientras que en su patogenia, no completamente definida, se sugiere la causa autoinmune. Se senala la posibilidad de ocurrencia subclinica, asi como una atrayente hipotesis para explicar la presencia de silla turca vacia en mujeres multiparas. Se concluye que no siempre es necesaria la intervencion quirurgica y que se deben estudiar las pacientes mediante examenes de campos visuales y tomografia computarizada cada 4 o 6 meses, con evaluacion de la funcion adenohipofisaria entre 6 y 12 meses despues de las primeras manifestaciones
Sujet(s)
Humains , Hormone corticotrope/déficit , Hypopituitarisme/immunologie , Maladies de l'hypophyse/immunologie , Période du postpartum/métabolisme , Complications de la grossesse/métabolisme , Troisième trimestre de grossesse , Syndrome de la selle turcique vide/métabolisme , Tomodensitométrie , Champs visuels/physiologieRÉSUMÉ
Using reliable displacement radiobinding assay (RBA) and ELISA, the existence of anti-human growth hormone autoantibodies (hGHAA) was confirmed in idiopathic hypopituitary patients with growth impairment. Six of 35 hypopituitary patients (17.1%) and 1/85 (1.2%) control children proved positive for hGHAA by RBA (>control mean + 3 SD). IgG isotype-hGHAA by ELISAIgG (> control mean + 3 SD) were positive for 6/34 (17.7%) and 3/85 (3.5% hypopituitary and control children, respectively. Due to an asymmetry to the right of the ELISAIgG distribution, an alternative cutoff based on a nonparametric method was obtained, and positive results for hypopituitary children increased to 10/34 (29.4%). Three of 34 hypopituitary patients but no control children were positive for hGHAA of IgM isotype. The hGHAA were detected in children with or without perinatal problems. These autoantibodies may represent markers of a major autoimmune process involving a portion of the anterior pituitary and may contribute to the development of hypopituitarism in over 15% of hypopituitary children.