Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 7 de 7
Filtrer
Plus de filtres











Gamme d'année
2.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc ; 54(6): 770-776, 2016.
Article de Espagnol | MEDLINE | ID: mdl-27819788

RÉSUMÉ

Malignant pleural mesothelioma is an occupational tumor caused by asbestos exposure. In Mexico, as asbestos usage is not prohibited, an increase in the number of cases is expected. Asbestos exposure is ubiquitous due to the great amount of products in which it is present. Its carcinogenicity is caused as the inhaled asbestos fibers cannot be eliminated by macrophages and, thus, they travel to the pleura through lymphatic pathways, producing a persistent inflammatory response. Diagnosis approach includes occupational history, along with clinical signs and symptoms, and paraclinical studies, such as pleural fluid cytology, chest x-rays, computed tomography, magnetic resonance imaging, and biopsy with immunohistochemistry. The main differential diagnosis is lung adenocarcinoma. Regarding the treatment of this tumor, it mainly comprises palliative care, even though chemotherapy, radiotherapy, and, in selected cases, surgical treatments have been used. There is an urgent need for general physicians and specialists to identify asbestos exposure, in order to make a timely diagnosis. Research is necessary to develop screening and prompt diagnostic tools, along with an epidemiological surveillance program for the workers and the general population exposed to asbestos.


El mesotelioma maligno pleural es un tumor ocupacional ocasionado por la exposición a cualquier tipo de fibra de asbesto. Y dado que en México el uso del asbesto no está prohibido, se espera que la incidencia de este tumor siga aumentando. La exposición al asbesto es ubicua, debido a la gran diversidad de productos en los que se encuentra. Su carcinogenicidad está dada porque las fibras de asbesto inhaladas no pueden ser eliminadas por los macrófagos y viajan hacia la pleura por vía linfática, donde producen una reacción inflamatoria persistente. Para su diagnóstico se precisa de una historia clínica laboral, además de que hay que orientarse con base en el cuadro clínico y los estudios paraclínicos, como la citología de líquido pleural, radiografía de tórax, tomografía axial computarizada, resonancia magnética y biopsia con inmunohistoquímica. El principal diagnóstico diferencial es el adenocarcinoma de pulmón. El tratamiento es principalmente paliativo, aunque se ha utilizado quimioterapia, radioterapia y, en seleccionados casos, cirugía. Para lograr un diagnóstico oportuno y certero es de vital importancia identificar las exposiciones al asbesto. Por otra parte, es necesaria la investigación para desarrollar pruebas de diagnóstico temprano y tamizaje, además de un programa de vigilancia epidemiológica para los trabajadores y la población general expuesta al asbesto.


Sujet(s)
Mésothéliome , Maladies professionnelles , Tumeurs de la plèvre , Association thérapeutique , Humains , Mésothéliome/diagnostic , Mésothéliome/épidémiologie , Mésothéliome/physiopathologie , Mésothéliome/thérapie , Mexique/épidémiologie , Maladies professionnelles/diagnostic , Maladies professionnelles/épidémiologie , Maladies professionnelles/physiopathologie , Maladies professionnelles/thérapie , Soins palliatifs , Tumeurs de la plèvre/diagnostic , Tumeurs de la plèvre/épidémiologie , Tumeurs de la plèvre/physiopathologie , Tumeurs de la plèvre/thérapie
4.
Rev. colomb. neumol ; 8(2): 54-68, jul. 1996. ilus, tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-190600

RÉSUMÉ

Introducción: El mesotelioma pleural maligno (MPM) es una neoplasia casi invariablemente fatal, relaciónada la gran mayoría de las veces con la exposición a asbesto. La frecuencia de aparición de MPM es creciente en el mundo entero y, en nuestro país su aumento es alarmante. Sin embargo, hay pocos estudios que describan la experiencia con esta entidad en nuestro medio. Objetivo: Presentar la experiencia del Instituto Nacional de Cancerología de Santafé de Bogotá en MPM. Diseño: estudio observacional descriptivo (serie de casos) Pacientes y Métodos: se revisaron los registros de pacientes con diagnóstico de MPM entre 1935 y 1994. Se escogieron 32 que tuvieron la información requerida. Las variables seleccionadas fueron analizadas estadísticamente por los métods de chi cuadrado, T de student, Kaplan-Meier, Log-Rank-Test y Cox. Resultados: Se diagnósticaron 32 pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno. Veintidós (69 por ciento), consultaron en los últimos 6 años; fueron 24 hombres y 8 mujeres (relación 3:1), con edad promedio de 46,5 años (rango 6-76 años). El tiempo promedio de evolución de los síntomas fue de 8 meses (rango 1-72 meses). Se presentó disnea en 22 (69 por ciento) pacientes, dolor torácico en 21 (66 por ciento)y tos en 17 (53 por ciento). Todos presentaron alteraciones radiológicas: 27 derrames pleurales, 24 engrosamientos pleurales y 9 masas. Se definió, si hubo o no exposición a asbesto en 18 pacientes; 14 estuvieron expuestos (78 por ciento). La broncospía y citología del líquido pleural nunca confirmaron el diagnóstico. La biopsia pleural ciega detectó malignidad, pero sólo confirmó el diagnóstico en 2 de 21 pacientes (9,5 por ciento). Las biopsias por toracoscopia o cirugía, siempre permitieron el diagnóstico. Histológicamente fueron 16 epiteliales (51,6 por ciento) 8 mixtos (25.8 por ciento) y 7 sarcomatosos (22,6 por ciento); Veintiocho (90,3 por ciento) fueron difusos. Diez pacientes se consideraron en estado I (34,5 por ciento) y 14 en estado II (48,3 por ciento). Cirugía radical se realizó en 11, con una mortalidad operatoria de 2 (8 por ciento), y una morbilidad de 4 (16 por ciento). Radioterapia se administró a 11 pacientes y quimioterapia a 7. El tiempo libre de enfermedad promedio fue 37,9 meses (rango 1-137), el cual se disminuye a 14,1 meses si excluimos al paciente que duró 137 meses. este tiempo fue influido si la cirugía fue o no...


Sujet(s)
Humains , Mésothéliome , Mésothéliome/classification , Mésothéliome/diagnostic , Mésothéliome/traitement médicamenteux , Mésothéliome/épidémiologie , Mésothéliome/étiologie , Mésothéliome/anatomopathologie , Mésothéliome/physiopathologie , Mésothéliome/chirurgie , Mésothéliome/thérapie , Tumeurs mésotheliales/classification , Tumeurs mésotheliales/diagnostic , Tumeurs mésotheliales/traitement médicamenteux , Tumeurs mésotheliales/épidémiologie , Tumeurs mésotheliales/étiologie , Tumeurs mésotheliales/anatomopathologie , Tumeurs mésotheliales/physiopathologie , Tumeurs mésotheliales/chirurgie , Tumeurs mésotheliales/thérapie , Lavage bronchoalvéolaire , Lavage bronchoalvéolaire/statistiques et données numériques , Bronchoscopie , Bronchoscopie/statistiques et données numériques
5.
J. bras. med ; 66(4): 41-52, abr. 1994. ilus, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-165310

RÉSUMÉ

Mesmo diante do avanço propedêutico observado na Cardiologia moderna, devido à sua freqüência clínica realmente incomum, a chamada Cardiopatia Neoplásica exibe reduzido reconhecimento diagnóstico na prática médica. Os tumores cardíacos primários benignos sao menos raros do que os malignos, com predominância, neste aspecto, dos mixomas, ao passo que, em termos de câncer metastático, as neoplasias broncogênicas e de mama sao as que mais envolvem o coraçao durante seu curso evolutivo.


Sujet(s)
Humains , Fibrosarcome , Tumeurs du coeur , Hémangiosarcome , Lipome , Mésothéliome , Myocarde , Myxome , Métastase tumorale , Péricarde , Rhabdomyome , Rhabdomyosarcome , Fibrosarcome/diagnostic , Fibrosarcome/physiopathologie , Hémangiosarcome/diagnostic , Hémangiosarcome/physiopathologie , Lipome/diagnostic , Lipome/physiopathologie , Mésothéliome/diagnostic , Mésothéliome/physiopathologie , Myxome/diagnostic , Myxome/physiopathologie , Tumeurs du coeur/diagnostic , Tumeurs du coeur/physiopathologie , Péricarde/physiopathologie , Rhabdomyome/diagnostic , Rhabdomyome/physiopathologie , Rhabdomyosarcome/diagnostic , Rhabdomyosarcome/physiopathologie
6.
In. Camacho D., Fidel; Paez F., Jaime Augusto; Awad G., Carlos E. Actualizaciones en Neumologia. s.l, Hospital Santa Clara, Jul. 1991. p.191-201, ilus, tab.
Monographie de Espagnol | LILACS | ID: lil-101993
SÉLECTION CITATIONS
DÉTAIL DE RECHERCHE