Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 20 de 28
Filtrer
1.
Rev. bras. reprod. anim ; 47(2): 327-333, abr.-jun. 2023.
Article de Portugais | VETINDEX | ID: biblio-1435429

RÉSUMÉ

A restrição intrauterina de crescimento (RIUC) é a condição na qual o feto não expressa o seu potencial de crescimento de acordo com a idade gestacional. Tal condição ocorre naturalmente na espécie suína, no entanto apresenta forma muito severa, trazendo sérios prejuízos à cadeia suinícola. Os efeitos deletérios da RIUC sobre parâmetros zootécnicos estão bem estabelecidos. No entanto, o conhecimento de tais efeitos sobre parâmetros reprodutivos em machos e fêmeas ainda é limitado. Portanto, a presente revisão tem por objetivo compilar os estudos sobre efeitos da RIUC em parâmetros reprodutivos em machos e fêmeas, bem como intervenções propostas para a diminuição da incidência da condição e de seus efeitos. Achados nesse assunto fornecerão informações valiosas acerca da morfofisiologia reprodutiva de suínos RIUC, estabelecendo estratégias para minimizar as perdas econômicas para o sistema de produção.(AU)


Intrauterine growth restriction (IUGR) is the condition in which the fetus does not express its growth potential according to the gestational age. This condition naturally occurs in the swine species. However, it is very severe and can cause serious losses to the swine production chain. The deleterious effects of IUGR on zootechnical parameters are well established. However, the knowledge of such effects on reproductive parameters in males and females is still limited. Therefore, the present review aims to compile the studies on the effects of IUGR on reproductive parameters in males and females, as well as proposed interventions to decrease the incidence of the condition and its effects. Findings on this issue will provide valuable information about the reproductive morphophysiology of IUGR pigs, establishing strategies to minimize economic losses to the production system.(AU)


Sujet(s)
Animaux , Tests fonctionnels placentaires/médecine vétérinaire , Développement foetal , Reproduction/physiologie
2.
Rev. bras. saúde mater. infant ; 16(1): 67-70, Jan.-Mar. 2016. tab
Article de Anglais | LILACS, BVSAM | ID: lil-778388

RÉSUMÉ

Objectives: to propose the use of a Bayesian hierarchical model to study the allometric scaling of the fetoplacental weight ratio, including possible confounders. Methods: data from 26 singleton pregnancies with gestational age at birth between 37 and 42 weeks were analyzed. The placentas were collected immediately after delivery and stored under refrigeration until the time of analysis, which occurred within up to 12 hours. Maternal data were collected from medical records. A Bayesian hierarchical model was proposed and Markov chain Monte Carlo simulation methods were used to obtain samples from distribution a posteriori. Results: the model developed showed a reasonable fit, even allowing for the incorporation of variables and a priori information on the parameters used. Conclusions: new variables can be added to the modelfrom the available code, allowing many possibilities for data analysis and indicating the potential for use in research on the subject.


Objetivos: propor a utilização de um modelo Hierárquico Bayesiano para estudar a relação alométrica existente entre o peso ao nascer e o peso placentário, incluindo possíveis fatores interferentes. Métodos: foram analisados os dados de 26 gestações únicas, com idade gestacional entre 37 e 42 semanas. As placentas foram coletadas imediatamente após o parto e conservadas sob refrigeração até o momento da análise, o que ocorreu em até 12 horas. Os dados maternos foram obtidos de prontuários médicos. Finalmente, foi elaborado um modelo hierárquico bayesiano e, para obter amostras da distribuição a posteriori, foram utilizados métodos de simulação Markov Chain Monte Carlo. Resultados: o modelo obtido apresentou um ajuste razoável, permitindo ainda a incorporação de variáveis e informações a priori, sobre os parâmetros utilizados. Conclusões: a partir da disponibilização do código, novas variáveis podem ser adicionadas ao modelo, permitindo muitas possibilidades para a análise dos dados, mostrando potencial para ser utilizado em pesquisas na área.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Femmes enceintes , Poids du foetus , Poids de naissance , Théorème de Bayes , Troisième trimestre de grossesse , Analyse de données , Tests fonctionnels placentaires
3.
Arq. bras. med. vet. zootec ; Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);66(5): 1406-1412, Sep-Oct/2014. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-729764

RÉSUMÉ

Estudos têm mostrado efeitos tóxicos da enrofloxacina em diversos tecidos. Assim, testou-se a hipótese de que a enrofloxacina pode interferir no desenvolvimento placentário e gerar efeitos adversos ao feto. A enrofloxacina (Baytril(r)) foi administrada em ratas, na dose de 5mg/kg, diariamente, IM, durante toda a gestação. As placentas foram analisadas morfologicamente, morfometricamente e imuno-histoquimicamente aos sete, 14 e 21 dias de prenhez. Os resultados mostraram que a enrofloxacina reduziu o número de sítios de implantação, o peso e a área total do disco placentário aos 14 e 21 dias de desenvolvimento, além dos elementos constituintes da placenta. A análise histoquímica não revelou alterações significativas no teor de fibras colágenas, elásticas e reticulares. O teste de Tunel mostrou atividade apoptótica apenas nas placentas com 14 dias de desenvolvimento de ambos os grupos, sendo mais intensa no grupo tratado. Não foi observado nenhum indício de malformação na cabeça, no tronco e nos membros dos neonatos. No entanto, houve uma redução significativa no número e no peso dos neonatos no grupo tratado, porém sem afetar o seu comprimento. Assim, concluiu-se que a enrofloxacina administrada na dosagem de 5mg/kg durante prenhez em ratas interfere no número de embriões implantados e no desenvolvimento placentário. Isto sugere cautela na administração da enrofloxacina durante a gestação, pois a exposição contínua a esse antibiótico pode ter reflexos na redução do número e do peso da prole...


Some studies have shown the toxic effects of enrofloxacin in various tissues. Thus, the hypothesis that enrofloxacin could interfere with placental development and generate adverse effects to the fetus was tested in this study. Enrofloxacin (Baytril(r)) was administered in the dose of 5mg/kg daily, i.m., throughout gestation in rats. The placentas were analyzed morphologically, morphometrically, and immunohistochemically on the 7, 14, and 20th days of pregnancy. The results showed that enrofloxacin reduced the number of implantation sites, weight, and placental disk total area at 14 and 20 days of development, in addition to the element components of the placenta. The histochemical analysis did not reveal significant changes in the content of collagen, reticular, and elastic fibers. The TUNEL test showed apoptosis only in placenta development at 14 days in both groups and more intense in the treated group. Head, trunk, and limb malformations were not observed in the neonates. A significant reduction in the number and weight of neonates were observed in the treated group, however, without affecting their length. Thus, it was concluded that the administration of enrofloxacin, at the dosage of 5 mg/kg during pregnancy in rats, interferes in the number of implanted embryos and placental development. This suggests caution in the administration of enrofloxacin during pregnancy because continuous exposure to this antibiotic may have adverse effects, reducing the number and weight of the offspring...


Sujet(s)
Animaux , Rats , Antibactériens/administration et posologie , Antibactériens/effets indésirables , Foetus , Tests fonctionnels placentaires/médecine vétérinaire , Animaux nouveau-nés , Gestation animale
4.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 66(5): 1406-1412, Sep-Oct/2014. tab
Article de Portugais | VETINDEX | ID: vti-12232

RÉSUMÉ

Estudos têm mostrado efeitos tóxicos da enrofloxacina em diversos tecidos. Assim, testou-se a hipótese de que a enrofloxacina pode interferir no desenvolvimento placentário e gerar efeitos adversos ao feto. A enrofloxacina (Baytril(r)) foi administrada em ratas, na dose de 5mg/kg, diariamente, IM, durante toda a gestação. As placentas foram analisadas morfologicamente, morfometricamente e imuno-histoquimicamente aos sete, 14 e 21 dias de prenhez. Os resultados mostraram que a enrofloxacina reduziu o número de sítios de implantação, o peso e a área total do disco placentário aos 14 e 21 dias de desenvolvimento, além dos elementos constituintes da placenta. A análise histoquímica não revelou alterações significativas no teor de fibras colágenas, elásticas e reticulares. O teste de Tunel mostrou atividade apoptótica apenas nas placentas com 14 dias de desenvolvimento de ambos os grupos, sendo mais intensa no grupo tratado. Não foi observado nenhum indício de malformação na cabeça, no tronco e nos membros dos neonatos. No entanto, houve uma redução significativa no número e no peso dos neonatos no grupo tratado, porém sem afetar o seu comprimento. Assim, concluiu-se que a enrofloxacina administrada na dosagem de 5mg/kg durante prenhez em ratas interfere no número de embriões implantados e no desenvolvimento placentário. Isto sugere cautela na administração da enrofloxacina durante a gestação, pois a exposição contínua a esse antibiótico pode ter reflexos na redução do número e do peso da prole.(AU)


Some studies have shown the toxic effects of enrofloxacin in various tissues. Thus, the hypothesis that enrofloxacin could interfere with placental development and generate adverse effects to the fetus was tested in this study. Enrofloxacin (Baytril(r)) was administered in the dose of 5mg/kg daily, i.m., throughout gestation in rats. The placentas were analyzed morphologically, morphometrically, and immunohistochemically on the 7, 14, and 20th days of pregnancy. The results showed that enrofloxacin reduced the number of implantation sites, weight, and placental disk total area at 14 and 20 days of development, in addition to the element components of the placenta. The histochemical analysis did not reveal significant changes in the content of collagen, reticular, and elastic fibers. The TUNEL test showed apoptosis only in placenta development at 14 days in both groups and more intense in the treated group. Head, trunk, and limb malformations were not observed in the neonates. A significant reduction in the number and weight of neonates were observed in the treated group, however, without affecting their length. Thus, it was concluded that the administration of enrofloxacin, at the dosage of 5 mg/kg during pregnancy in rats, interferes in the number of implanted embryos and placental development. This suggests caution in the administration of enrofloxacin during pregnancy because continuous exposure to this antibiotic may have adverse effects, reducing the number and weight of the offspring.(AU)


Sujet(s)
Animaux , Rats , Foetus , Tests fonctionnels placentaires/médecine vétérinaire , Antibactériens/administration et posologie , Antibactériens/effets indésirables , Animaux nouveau-nés , Gestation animale
5.
Acta sci. vet. (Impr.) ; 39(suppl.1): s263-s272, 2011.
Article de Anglais | VETINDEX | ID: biblio-1412827

RÉSUMÉ

Background: One of the key biological principles that differentiate mammals from other phyla is the presence of the placenta. This is a unique and complex tissue that plays an essential role in the development of the fetus and has both short terms effects in terms of reproductive efficiency, and long term effects in terms of adult onset diseases exacerbated by an inadequate fetal environment. Yet in spite of decades of intense study there is still a large number of unanswered questions regarding the function of this organ. This is true for both humans and domestic animals species. Review: In the past, studies focused on placental function and placental/fetal interactions have examined at most a few genes/ proteins at a time; what is commonly referred to as the candidate gene approach. While this approach has been quite successful, and has helped develop the knowledge base that we have at present, it is also limiting in scope. New genomic technologies allow simultaneous analysis of most, if not all, of the genes expressed in placental and fetal tissues. However these technologies also present significant challenges due to the massive amount of information that is generated. This entails not just how to handle the generated data, but also how to properly analyze it and interpret it. Fortunately, a large number of computer algorithms have been, and continued to be, developed that permit not just the identification of which genes are disregulated in the system being studied, but perhaps more importantly, permits the identification of which biological pathways are affected. This in effect convert a list of genes that in most cases defy interpretation, into a more biologically-oriented set of results that provide a better understanding of the system. This knowledge can then be used to design direct biochemical and physiological experiments that, in essence, allow the investigator to move from the gene level to the system level. This review will cover some of the fundamental aspects of gene expression profile data capture, and the different approaches that are used to analyze the data generated, including brief descriptions of some of the most commonly used web-based gene expression profiling analysis programs. In addition, methods for searching and downloading dataset of interest that can help complement your own data will be reviewed. In particular, focus will be placed on how this technology can be utilized to study placental and fetal growth abnormalities in humans, with an emphasis on fetal growth restriction and preeclampsia. Additionally, similar approaches will be described that helped to elucidate the conservation and possible function of imprinted genes in swine. Conclusion: This manuscript describes methods for capturing and analyzing gene expression profiles with an emphasis of how this technology was applied to the study of placental function in humans and swine. In addition, it provides a description of web-based systems that can be used to analyze data generated by your own studies as well as method for searching and downloading data generated by others.


Sujet(s)
Humains , Animaux , Placenta/physiologie , Suidae/physiologie , Empreinte génomique , Épigenèse génétique , Transcriptome , Tests fonctionnels placentaires
6.
Invest. clín ; Invest. clín;50(4): 491-495, dic. 2009. tab
Article de Anglais | LILACS | ID: lil-574438

RÉSUMÉ

It has been observed that placental alkaline phosphatase (PAP) activity progressively rises as pregnancy advances, possibly, because of its increasing synthesis by placental tissue. The present investigation therefore, examines the relationship between placental alkaline phosphatase activity and the biochemical indices of foetal nutrition (cord blood glucose, albumin) and growth (neonatal birth weight). Placental and umbilical cord blood samples were collected from one hundred and five deliveries and prepared for both, placental alkaline phosphatase assay, and glucose and albumin estimations using standard procedures. The birth weights of the neonates at term were taken and recorded. Correlation analyses of the data obtained show significant positive relationships between PAP and cord blood glucose (r² = 0.86, p<0.05), albumin (r² = 0.71, p < 0.05) and birth weight (r² = 0.68, p<0.05), but no significant relationship with gestational age. PAP may be essential in nutrient mobilization to the foetus. However, further studies involving more subjects and an intrauterine growth retardation control group (IUGR) are required to fully document the present report.


Se ha observado que la actividad de la fosfatasa alcalina placentaria (PAP) aumenta progresivamente a medida que avanza el embarazo, posiblemente debido al incremento de su síntesis a través del tejido placentario. Por lo tanto, la presente investigación estudia la relación entre la actividad de la fosfatasa alcalina placentaria y los índices bioquímicos de la nutrición fetal (glucosa sanguínea de cordón umbilical, albúmina) y crecimiento (peso neonatal). Se recolectaron muestran placentarias y sanguíneas provenientes de 105 partos y preparadas tanto para el ensayo de fosfatasa alcalina placentaria como para estimaciones de glucosa y albúmina utilizando los procedimientos estándar. Se tomaron y registraron los pesos de los recién nacidos a término. El análisis y la correlación de los datos obtenidos muestran una relación significativamente positiva entre el PAP y la glucosa en sangre del cordón umbilical (r² = 0,86, P < 0,05), albúmina (r² = 0,71, P < 0,05) y peso al nacer (r² = 0,68, P < 0,05), pero no relación significativa con la edad gestacional. PAP puede ser esencial en la movilización de nutrientes para el feto. Sin embargo, se requieren estudios posteriores que incluyan más sujetos y un grupo control con retardo en el crecimiento intrauterino, para completar el presente reporte.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Phosphatase alcaline , Sérumalbumine/analyse , Sang foetal , Glycémie/analyse , Tests fonctionnels placentaires , Obstétrique
7.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 54(4): 202-206, jul.-ago. 2007. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-490443

RÉSUMÉ

1. PBF 8 o 10 /10 es signo de bienestar fetal. 2. PBF 6/10 es considerado equívoco en la predicción de asfixia fetal. 3. PBF 0 a 4/10 sugiere alto riesgo de asfixia fetal severa si no se interviene en una semana. 4. PBF se indica en embarazo con riesgos de compromiso fetal hipóxico-isquémico. 5. Se puede realizar una o más veces a la semana si la condición clínica lo requiere. 6.- El PBF es no invasivo; es fácil de aprender y de realizar. Bien indicado tiene un alto rendimiento. 7. Debe efectuarse siempre en período post prandial. Al completar esta actualización, hemos podido reenfocar nuestro estudio de la Unidad Feto-placentaria y con ello definir las indicaciones del perfil biofísico fetal en nuestra Unidad de Perinatología.


1. BFP 8 or 10/10 means fetal wellbeing. 2. BFP 6/10 is considered ambiguous for prediction of fetal asphyxia. 3. BFP 0 to 4/10 suggests high risk of fetal asphyxia if there's no intervention in a week. 4. BFP is indicated in pregnancies in risk for hypoxic-ischemic fetal damage. 5. BFP may be performed one time or more in a week depending on demand of the clinical condition. 6. BFP is non invasive; is easy to learn and to perform. If properly indicated its performance is high. 7. BFP must be performed always during post prandial periods. When finishing this update, we're able to re-focuse our studies of the feto-placental unit, and through this, to define the indications for biophysical fetal profile in our Perinatology Unit.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Foetus/physiologie , Surveillance de l'activité foetale/méthodes , Tests fonctionnels placentaires/méthodes
8.
Rev. argent. infectol ; 11(8): 3-6, 1998. ilus
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-240650

RÉSUMÉ

La tuberculosis hematógena tardía es una forma de tuberculosis miliar que se presenta mucho tiempo después de la infección primaria, a partir de un foco extrapulmonar, por lo general silente. Es forma de tuberculosis se produce debido a una disminución de la inmunidad celular y humoral, generada por una causa intercurrente. Entre estas se pueden citar las terapias inmunosupresoras, neoplasias, diabetes, insuficiencia renal crónica y enfermedades virales. Tiene una alta mortalidad, que se estima en un 85 por ciento de los afectados. Se presenta un paciente de sexo masculino, de 56 años de edad que ingresa al Servicio de Clínica Médica para ser estudiado con diagnóstico de síndrome febril prolongado. Se concluye señalando que, para disminuir la alta mortalidad de esta entidad, debe realizarse su diagnóstico y tratamiento en forma precoz, y para ello hay que tenerla presente en el diagnóstico diferencial del síndrome febril prolongado


Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Fièvre d'origine inconnue/étiologie , Hépatite A/complications , Système immunitaire/anatomopathologie , Immunité cellulaire , Tests fonctionnels placentaires/classification , Tuberculose miliaire , Tuberculose miliaire/classification , Tuberculose miliaire/diagnostic , Tuberculose miliaire/traitement médicamenteux , Tuberculose miliaire/étiologie , Tuberculose miliaire/physiopathologie , Argentine , Diagnostic différentiel
9.
Rev. argent. infectol ; 11(8): 3-6, 1998. ilus
Article de Espagnol | BINACIS | ID: bin-15421

RÉSUMÉ

La tuberculosis hematógena tardía es una forma de tuberculosis miliar que se presenta mucho tiempo después de la infección primaria, a partir de un foco extrapulmonar, por lo general silente. Es forma de tuberculosis se produce debido a una disminución de la inmunidad celular y humoral, generada por una causa intercurrente. Entre estas se pueden citar las terapias inmunosupresoras, neoplasias, diabetes, insuficiencia renal crónica y enfermedades virales. Tiene una alta mortalidad, que se estima en un 85 por ciento de los afectados. Se presenta un paciente de sexo masculino, de 56 años de edad que ingresa al Servicio de Clínica Médica para ser estudiado con diagnóstico de síndrome febril prolongado. Se concluye señalando que, para disminuir la alta mortalidad de esta entidad, debe realizarse su diagnóstico y tratamiento en forma precoz, y para ello hay que tenerla presente en el diagnóstico diferencial del síndrome febril prolongado (AU)


Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Tests fonctionnels placentaires/classification , Tuberculose miliaire/imagerie diagnostique , Tuberculose miliaire/classification , Tuberculose miliaire/physiopathologie , Tuberculose miliaire/traitement médicamenteux , Tuberculose miliaire/étiologie , Tuberculose miliaire/diagnostic , Hépatite A/complications , Immunité cellulaire , Système immunitaire/anatomopathologie , Fièvre d'origine inconnue/étiologie , Argentine , Diagnostic différentiel
10.
Br J Clin Pharmacol ; 39(5): 497-501, 1995 May.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-7669485

RÉSUMÉ

1. The mechanism underlying the foetal toxicity induced by captopril is not well understood. Since bradykinin and angiotensin II appear to be important in the regulation of the placental circulation, experiments were performed to assess the effects of captopril on the vascular actions of these peptides on the human foetal placental circulation. 2. Full-term human placentas, obtained from normal pregnancy, were perfused with a modified Tyrode solution bubbled with O2 using a pulsatile pump. The placental perfusion pressure was measured with a Statham pressure transducer and recorded continuously on a Hewlett-Packard polygraph. 3. Bradykinin (0.1, 0.3 and 1.0 nmol) injected into the placental arterial circulation produced an increase in placental perfusion pressure in all experiments. This effect of bradykinin was significantly inhibited by indomethacin (3 x 10(-7) M). 4. Captopril (10(-7) M) significantly potentiated the pressor effect of bradykinin on the human placental circulation (n = 6). This effect of captopril was reversed by indomethacin (3 x 10(-7) M). 5. Angiotensin I (n = 6) and angiotensin II (n = 6), injected into the placental arterial circulation, both produced dose-dependent increases in placental perfusion pressure. The dose-response curves to angiotensin I (n = 6) were significantly displaced to the right by captopril in a concentration-dependent manner. 6. We suggest that the toxic effects of captopril on the foetus, rather than reflecting an inhibition of angiotensin II formation, may instead be related to a potentiation of the vasoconstrictor effect of bradykinin on the foetal placental circulation, thereby reducing blood flow and causing foetal damage. The reasons for this are discussed.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)


Sujet(s)
Angiotensine-II/pharmacologie , Angiotensine-I/pharmacologie , Bradykinine/pharmacologie , Captopril/effets indésirables , Placenta/effets des médicaments et des substances chimiques , Relation dose-effet des médicaments , Interactions médicamenteuses , Femelle , Humains , Techniques in vitro , Indométacine/pharmacologie , Placenta/vascularisation , Tests fonctionnels placentaires , Grossesse , Prostaglandines/métabolisme , Débit sanguin régional/effets des médicaments et des substances chimiques , Vasoconstriction/effets des médicaments et des substances chimiques
11.
Ginecol. obstet. Méx ; Ginecol. obstet. Méx;62(8): 222-5, ago. 1994. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-198923

RÉSUMÉ

Se llevó a cabo un estudio prospectivo en el Hospital de Gineco-Obstetricia del Centro Médico León, del Instituto Mexicano del Seguro Social con el objetivo de determinar la morbimortalidad perinatal en pacientes que presentaron hipomotilidad fetal y que cursaban con embarazos de 32 a 41 semanas sin complicaciones maternas agregadas. Se incluyeron a 100 pacientes con hipomotilidad fetal (grupo de estudio) y 100 pacientes con embarazos normoevolutivos sin hipomotilidad (grupo testigo). Las pacientes con hipomotilidad tuvieron menor frecuencia de partos eutócicos (35 por ciento), mayor promedio en el peso al nacimiento en los productos (3,412g), mayor cantidad de casos con líquido amniótico meconial (26 por ciento) y más alto índice de placentas con calcificaciones (29 por ciento) que el grupo testigo (P< 0.01). No hubo diferencia significativa en ambos grupos con respecto al Apgar de los recién nacidos, ni en relación a las cifras de morbimortalidad perinatal. Se concluye que el uso de las pruebas de bienestar fetal contribuyen a disminuir las cifras de morbimortalidad perinatal y que debido al costo de las pruebas de vigilancia fetal se deben seleccionar adecuadamente las pacientes que ameriten estas pruebas especializadas


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte , Foetus/anatomopathologie , Mortalité infantile , Tests fonctionnels placentaires
12.
Rev. méd. IMSS ; 32(2): 155-60, mar.-abr. 1994. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-176876

RÉSUMÉ

La fibrosis intersticial difusa es una entidad poco común y su asociación con embarazo es infrecuente, de tal manera que la evolución de este binomio es prácticamente desconocida. En el presente informe se analizan diez pacientes con fibrosis y embarazo, vistas en el transcurso de ocho años en el Departamento de Neumología del Centro Médico Nacional La Raza, a las cuales se les estudiaron parámetros funcionales a las 10, 20 y 30 semanas de gestación y 10 posteriores al parto, así como datos del embarazo y del parto, a todas las pacientes se les administró oxígeno a bajo flujo durante el periodo gestacional y se les aplicó bloqueo epidural para la atención del parto. Los resultados muestran estabilización y discreta mejoría del proceso pulmonar analizados funcionalmente durante el embaazo y decremento importante en el parto tardío. En cuanto al producto resaltan dos hechos: baja talla y peso en la mayoría y dos presentaron dificultad respiratoria leve. Con lo anterior podemos concluir que el producto de madres con fibrosis intersticial difusa puede llegar a nacer prácticamente sin riesgos agregados a los ya conocidos


Sujet(s)
Adulte , Femelle , Grossesse , Humains , Fibrose pulmonaire/physiopathologie , Insuffisance respiratoire/étiologie , Thérapie respiratoire , Oxygène/usage thérapeutique , Tests fonctionnels placentaires
13.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 59(5): 343-8, 1994. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-144160

RÉSUMÉ

El perfil biofísico es una prueba de la unidad fetoplacentaria de excelente rendimiento; pra establecer su valor en embarazos gemelares se estudiaron prospectivamente 81 embarazos múltiples, realizando perfil biofísico semanal hasta el parto, se utilizó el perfil modificado de Manning, que incluye sólo los criterios ecográficos (máximo de 8 puntos), se demostró una sensibilidad de 66,7 por ciento, especificidad de 98,8 por ciento, valor predictivo positivo de 50 por ciento y valor predictivo negativo de 99,4 por ciento para detectar muerte fetal y fue capaz de discriminar entre ambos fetos cuando sólo uno estaba comprometido, además el 94,6 por ciento de los fetos lograron puntaje de 8 antes de los 20 minutos, se concluye que el perfil biofísico debe ser la prueba de elcción en la evaluación fetal de los embarazos gemelares


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Diagnostic prénatal/méthodes , Grossesse multiple/physiologie , Développement foetal/physiologie , Tests fonctionnels placentaires/méthodes , Protocoles cliniques , Retard de croissance intra-utérin/diagnostic , Âge maternel , Complications de la grossesse/diagnostic
14.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 59(6): 457-62, 1994. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-151146

RÉSUMÉ

Se estudiaron 42 embarazos entre 20 y 40 semanas, 26 con resistencia de arterias uterinas (AU), normal definidas como grupo A, y 16 con valores de resistencia de AU aumentadas, Grupo B. Se establecieron 3 categorías de ubicación placentaria: Tipo 1, placenta central; tipo 2, lateralizada, que cruza la línea media del útero; tipo 3, lateral, que no cruza línea media del útero. Se estableció la relación sístole diástole (rel S/D) con un equipo Doppler Dupplex Color, en cinco puntos diferentes del TVUP; arteria uterina derecha e izquierda en unión cérvico ístmica, AU alta en el punto sobresaliente de la pared uterina y espacio intervelloso (EIV). Para el análisis de los resultados se utilizó el programa estadístico Statview (Macintosh). Las placentas tipo 2 predominaron en el grupo A y las placentas tipo 3 predominaron en el grupo B. Las placentas tipo 2 y 3 se localizaron preferentemente en el lado derecho del útero. La rel S/D fue mayor en el grupo B que el el A en los 5 puntos medidos. En ambos grupos, la rel S/D promedio fue menor en las mediciones derechas que izquierdas. En el grupo B, las pacientes que tenían la placenta en el lado izquierdo tenían una rel S/D significativamente más alta en la arteria uterina no placentaria, esta relación no se observó claramente en las pacientes con placenta derecha. Los patrones de localización placentaria lateral tienden a expresar valores de resistencia elevados en TVUP. Cuando se encuentra un valor de Doppler uterino alterado, todos lo valores del TVUP tienden a estar alterados. En pacientes con patología la resistencia de ambas AU es mayor cuando la placenta es derecha que cuando es izquierda. Se propone la clasificación de ubicación placentaria como método de screening para detectar pacientes de riesgo que requieran estudio subsecuente de velocidades de flujo en el TVUP


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Circulation placentaire/physiologie , Résistance vasculaire/physiologie , Villosités choriales , Diastole/physiologie , Fluxmétrie laser Doppler/méthodes , Maladies du placenta , Placenta , Systole/physiologie , Tests fonctionnels placentaires/méthodes
15.
Ginecol. obstet. Méx ; Ginecol. obstet. Méx;61(6): 171-5, jun. 1993. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-121164

RÉSUMÉ

El fujo de la arteria umbilical es un importe parámetro para el manejo de pacientes obstétricas, sobre todo, aquellas con retardo en el crecimiento intrauterino. Se realizó un estudio prospectivo en 123 pacientes embarazadas normales entre las 20 y 40 semanas de gestación, con fecha de última menstruación confiable, que acudieron a consulta de control prenatal al departamento de Gineco-Obstetricia del hospital Central militar, de 1o. de junio de 1991 al 31 de mayo 1992. Se les realizaron mediciones de flujometría de la arteria umbilical en forma periódica, determinándose la relación S/D, evitando movimientos respiratorios fetales y en la porción del cordón más cercano a la placenta. Se utilizó equipo marca Toshiba Sonolarey SSA-270-A Doppler Duplex de onda pulsada, frecuencia de transmisión-recepción 3.5 Mhz y transductor de 12 mm. de diámetro. a los 123 productos se les realizó exploración clínica completa y determinación de la edad gestacional por Capurro el nacimiento, para fechar exactamente la edad gestacional de cada exploración ultrasonográfica. Con los resultados se elaboraron cuatro curvas. Una con el promedio y error estándar (EE ñ 1), otra de regresión lineal simple, obteniéndose intervalos de confianza de 95 por ciento con un coeficiente de correlación de r=0.89, otra en base al percentil 10,50 y 90, por último una curva en base al intervalo de confianza de 95 por ciento. Los resultados son similares a los obtenidos por otros autores, disminuyendo la relación S6D desde la semana 20 a la 40.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Tests fonctionnels placentaires , Science des ultrasons/classification , Artères ombilicales/physiologie , Vitesse du flux sanguin/physiologie
18.
Buenos Aires; Ascune; 1985. 275 p. ilus.
Monographie de Espagnol | BINACIS | ID: biblio-1193362

RÉSUMÉ

Condensa el conocimiento que actualmente se posee sobre el monitoreo fetal, sirve de punto de partida para los profesionales que tienen interés en profundizar sus conocimientos sobre el tema o desean iniciar investigaciones científicas


Sujet(s)
Femelle , Humains , Bradycardie/physiopathologie , Coeur/physiologie , Foetus/physiologie , Hypoxie foetale/diagnostic , Insuffisance placentaire/diagnostic , Surveillance de l'activité foetale/méthodes , Souffrance foetale/physiopathologie , Viabilité foetale , Bradycardie/diagnostic , Bradycardie/étiologie , Cardiotocographie/instrumentation , Cardiotocographie/méthodes , Cardiotocographie/normes , Extrasystoles/diagnostic , Extrasystoles/étiologie , Extrasystoles/physiopathologie , Contraction utérine , Coeur/innervation , Prise en charge prénatale/normes , Maladie chronique/classification , Maladies du placenta/complications , Maladies du placenta/diagnostic , Électrocardiographie/instrumentation , Électrocardiographie/méthodes , Électrocardiographie/normes , Foetus/anatomie et histologie , Débit sanguin régional , Phonocardiographie/instrumentation , Phonocardiographie/méthodes , Phonocardiographie/normes , Rythme cardiaque , Hypoxie foetale/physiopathologie , Hypoxie foetale/prévention et contrôle , Insuffisance placentaire/complications , Surveillance de l'activité foetale/effets indésirables , Surveillance de l'activité foetale/instrumentation , Mortalité périnatale , Périnatologie , Retard de croissance intra-utérin/complications , Souffrance foetale/épidémiologie , Souffrance foetale/prévention et contrôle , Tachycardie/diagnostic , Tachycardie/étiologie , Tachycardie/physiopathologie , Tests fonctionnels placentaires/méthodes , Tests fonctionnels placentaires/normes , Accouchement provoqué/effets indésirables , Travail obstétrical/physiologie , Échographie/instrumentation , Échographie/méthodes , Échographie/normes , Indice de gravité de la maladie , Utérus/physiologie , Utérus/vascularisation
19.
Buenos Aires; Ascune; 1985. 275 p. ilus. (66870).
Monographie de Espagnol | BINACIS | ID: bin-66870

RÉSUMÉ

Condensa el conocimiento que actualmente se posee sobre el monitoreo fetal, sirve de punto de partida para los profesionales que tienen interés en profundizar sus conocimientos sobre el tema o desean iniciar investigaciones científicas


Sujet(s)
Humains , Femelle , Foetus/physiologie , Coeur/physiologie , Surveillance de l'activité foetale/méthodes , Souffrance foetale/physiopathologie , Hypoxie foetale/diagnostic , Viabilité foetale , Bradycardie/physiopathologie , Insuffisance placentaire/diagnostic , Foetus/anatomie et histologie , Périnatologie , Coeur/innervation , Débit sanguin régional , Surveillance de l'activité foetale/effets indésirables , Surveillance de l'activité foetale/instrumentation , Électrocardiographie/instrumentation , Électrocardiographie/méthodes , Électrocardiographie/normes , Échographie/instrumentation , Échographie/méthodes , Échographie/normes , Phonocardiographie/instrumentation , Phonocardiographie/méthodes , Phonocardiographie/normes , Utérus/physiologie , Utérus/vascularisation , Contraction utérine , Cardiotocographie/instrumentation , Cardiotocographie/méthodes , Cardiotocographie/normes , Rythme cardiaque , Souffrance foetale/épidémiologie , Souffrance foetale/prévention et contrôle , Maladie chronique/classification , Tests fonctionnels placentaires/méthodes , Tests fonctionnels placentaires/normes , Retard de croissance intra-utérin/complications , Hypoxie foetale/physiopathologie , Hypoxie foetale/prévention et contrôle , Accouchement provoqué/effets indésirables , Travail obstétrical/physiologie , Maladies du placenta/complications , Maladies du placenta/diagnostic , Prise en charge prénatale/normes , Insuffisance placentaire/complications , Mortalité périnatale , Bradycardie/diagnostic , Bradycardie/étiologie , Tachycardie/diagnostic , Tachycardie/étiologie , Tachycardie/physiopathologie , Extrasystoles/diagnostic , Extrasystoles/étiologie , Extrasystoles/physiopathologie , Indice de gravité de la maladie
SÉLECTION CITATIONS
DÉTAIL DE RECHERCHE