Your browser doesn't support javascript.
loading
Montrer: 20 | 50 | 100
Résultats 1 - 7 de 7
Filtrer
Plus de filtres











Gamme d'année
1.
Rev. obstet. ginecol. Venezuela ; 70(1): 11-17, mar. 2010. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-631419

RÉSUMÉ

Comparar la eficacia del clorhidrato de isoxuprina o la nifedipina en la tocólisis de la amenaza de parto pretérmino. Se seleccionaron 82 pacientes con edad gestacional entre 24 y 34 semanas y diagnóstico de amenaza de parto pretérmino. Las pacientes se dividieron al azar en 2 grupos para recibir clorhidrato de isoxuprina (grupo A) o nifedipina (grupo B). Se determinaron el tiempo de cese de las contracciones, tensión arterial materna, concentraciones de glucosa y efectos adversos maternos. Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo. Estado Zulia. Se logró una tocólisis efectiva en las primeras 24 horas en 61,0 por ciento y 70,7 por ciento de las pacientes del grupo A y B, respectivamente (P = ns). Después de 7 días de tratamiento, 36,6 por ciento de las pacientes en el grupo A y 31,7 por ciento de las pacientes en el grupo B aun permanecían sin contracciones (P = ns). Se logró un retraso del parto hasta las 34 semanas o más en 26,8 por ciento y 29,3 por ciento de las pacientes de los grupos A y B, respectivamente. En el grupo de pacientes tratadas con clorhidrato de isoxuprina se observó un aumento significativo de las concentraciones séricas de glucosa (P < 0,001). Los efectos adversos maternos fueron significativamente más frecuentes en el grupo de clorhidrato de isoxuprina después de 2 y 24 horas de tratamiento (P < 0,05). La nifedipina es igual de efectiva que el clorhidrato de isoxuprina en la tocólisis de la amenaza de parto pretérmino y produce menos efectos adversos


To compare the efficacy of isoxuprine clorhidrate or nifedipine in tocolysis of threatened preterm labor. 82 patients with a gestational age between 24 and 34 weeks and threatened preterm labor diagnosis were selected. Patients were randomly divided in 2 groups to receive isoxuprine clorhidrate (group A) or nifedipine (group B). Time of cease of contractions, maternal blood pressure, glucose concentrations and maternal adverse effects were determined. Maternidad "Dr. Nerio Belloso", Hospital Central "Dr. Urquinaona", Maracaibo. Estado Zulia. An effective tocolysis was obtained within 24 hours in 61.0 percent and 70.7 percent for patients in group A and B, respectively (P = ns). After 7 days of treatment, 36.6 percent of patients in group A and 31,7 percent of patients in group B were still without contractions (P = ns). A delay in labor till 34 weeks or more was made in 26.8. percent and 29.3 percent of patients in group A and B, respectively. In the group of patients treated with isoxuprine clorhidrate a significant raise of glucose concentrations was observed (P < 0.001). Maternal adverse effects were significant more frequent in isoxuprine clorhidrate group after 2 and 24 hours of treatment (P < 0,05). Nifedipine has a similar effectivity than isoxuprine clorhidrate for tocolysis in threatened preterm labor and produces less adverse effects


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Guanidine/effets indésirables , Isoxsuprine/effets indésirables , Nifédipine/effets indésirables , Tocolyse/effets indésirables , Tocolyse/méthodes , Travail obstétrical prématuré , Prise en charge prénatale
2.
J Obstet Gynaecol Res ; 33(3): 266-73, 2007 Jun.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-17578353

RÉSUMÉ

AIM: To determine whether fetal intrauterine resuscitation using tocolysis and delayed delivery is better for the fetus than emergency delivery when fetal hypoxia is suspected because of a non-reassuring fetal heart-rate (FHR) pattern using conventional heart rate monitoring. METHODS: This was a prospective and randomized study, conducted between 2001 and 2004 at Pereira Rossell Hospital, Montevideo, Uruguay. The population consisted of 390 fetuses, in which intrauterine distress was diagnosed using electronic FHR monitoring. Of these, 197 were randomly assigned to the emergency delivery group and 193 to the fetal intrauterine resuscitation group. The inclusion criteria were: term singleton pregnancy, in labor, cephalic presentation, and no placental accidents. RESULTS: The time between randomization and birth was 16.9 +/- 7.6 min (mean +/- SD) for the emergency delivery group, and 34.5 +/- 11.7 min (mean +/- SD) for the resuscitation group. The relative risk (RR) of acidosis in the umbilical artery (pH < 7.1) in the emergency delivery group was 1.47 (0.95-2.27). The RR of base deficit < or =12 mEq/L in the emergency delivery group was higher than in the resuscitation group (RR = 1.48 [1.0-2.2], P = 0.04). When considering the need for admission to the neonatal care unit, the relative risk was higher in the emergency delivery group than in the resuscitation group (RR = 2.14 [1.23.3.74], P = 0.005). No maternal adverse effects were reported. CONCLUSION: Tocolysis and delayed delivery renders better immediate neonatal results than emergency delivery when fetal distress is suspected because of a non-reassuring fetal heart pattern. In addition, it may decrease the need for emergency delivery without increasing maternal and fetal adverse side-effects.


Sujet(s)
Accouchement (procédure) , Fénotérol/usage thérapeutique , Souffrance foetale/thérapie , Tocolyse , Tocolytiques/usage thérapeutique , Hématome rétroplacentaire/métabolisme , Acidose/métabolisme , Acidose/prévention et contrôle , Score d'Apgar , Accouchement (procédure)/effets indésirables , Accouchement (procédure)/statistiques et données numériques , Femelle , Fénotérol/effets indésirables , Souffrance foetale/métabolisme , Humains , Nouveau-né , Unités de soins intensifs néonatals/statistiques et données numériques , Grossesse , Études prospectives , Tocolyse/effets indésirables , Tocolyse/statistiques et données numériques , Tocolytiques/effets indésirables , Échec thérapeutique , Artères ombilicales/métabolisme
4.
J. bras. ginecol ; 100(9): 305-6, set. 1990.
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-197980

RÉSUMÉ

É apresentado um caso de lesäo isquêmica do miocárdio em neonato exposto intra-útero a agente tocolítico betamimético. O diagnóstico foi estabelecido por alteraçöes eletrocardiográficas e dosagens enzimáticas. A evoluçäo foi favorável com alta hospitalar em boas condiçöes


Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Salbutamol/effets indésirables , Prématuré , Ischémie myocardique/induit chimiquement , Tocolyse/effets indésirables
5.
J Pediatr ; 113(4): 738-43, 1988 Oct.
Article de Anglais | MEDLINE | ID: mdl-3050004

RÉSUMÉ

Three preterm infants exposed antenatally to indomethacin developed a characteristic syndrome consisting of edema and hydrops with a bleeding disorder at birth, oliguric renal failure during the first 3 postnatal days, and acute pneumoperitoneum resulting from localized ileal perforation(s) at the end of the first week of life. Despite the value of indomethacin for arresting preterm labor, the physician must take into account the potential hazards of drug toxicity.


Sujet(s)
Liquide amniotique , Maladies de l'iléon/induit chimiquement , Indométacine/effets indésirables , Maladies du prématuré/induit chimiquement , Perforation intestinale/induit chimiquement , Maladies du rein/induit chimiquement , Tocolyse/effets indésirables , Femelle , Hémorragie gastro-intestinale/induit chimiquement , Humains , Nourrisson à faible poids de naissance , Nouveau-né , Mâle , Grossesse , Syndrome
6.
Buenos Aires; Ascune; 1987. 331 p. ilus.
Monographie de Espagnol | BINACIS | ID: biblio-1193363

RÉSUMÉ

Normas de Diagnóstico y Terapéutica de cuadros obstétricos/fetales, del grupo de trabajo del Hospital Municipal "Cosme Argerich" de Buenos Aires. Conciso, claro, práctico. La antibiotocoterapia que recomienda habrá que constatarla con la que rija en el momento en que se lea la obra


Sujet(s)
Femelle , Humains , Grossesse , Nouveau-né , Avortement/diagnostic , Complications de la grossesse/diagnostic , Prise en charge prénatale/normes , Obstétrique/enseignement et éducation , Avortement septique/diagnostic , Avortement septique/prévention et contrôle , Avortement septique/thérapie , Avortement/classification , Avortement/complications , Complications cardiovasculaires de la grossesse/diagnostic , Complications cardiovasculaires de la grossesse/thérapie , Complications infectieuses de la grossesse/diagnostic , Complications infectieuses de la grossesse/thérapie , Complications infectieuses de la grossesse/traitement médicamenteux , Complications tumorales de la grossesse/diagnostic , Complications tumorales de la grossesse/thérapie , Complications de la grossesse/thérapie , Prise en charge prénatale/organisation et administration , Prise en charge postnatale/normes , Prise en charge postnatale/organisation et administration , Foetus/anatomie et histologie , Grossesse chez les diabétiques/classification , Grossesse chez les diabétiques/thérapie , Grossesse chez les diabétiques/traitement médicamenteux , Béance cervico-isthmique/chirurgie , Maturité foetale , Môle hydatiforme , Surveillance de l'activité foetale/normes , Niveaux des Soins de Santé/normes , Retard de croissance intra-utérin/diagnostic , Retard de croissance intra-utérin/étiologie , Retard de croissance intra-utérin/thérapie , Tocolytiques/administration et posologie , Tocolytiques/normes , Tocolytiques/usage thérapeutique , Tocolyse/effets indésirables , Tocolyse/méthodes , Travail obstétrical prématuré/complications , Travail obstétrical prématuré/physiopathologie , Travail obstétrical prématuré/thérapie , Techniques de laboratoire clinique/normes
7.
Buenos Aires; Ascune; 1987. 331 p. ilus. (66871).
Monographie de Espagnol | BINACIS | ID: bin-66871

RÉSUMÉ

Normas de Diagnóstico y Terapéutica de cuadros obstétricos/fetales, del grupo de trabajo del Hospital Municipal "Cosme Argerich" de Buenos Aires. Conciso, claro, práctico. La antibiotocoterapia que recomienda habrá que constatarla con la que rija en el momento en que se lea la obra


Sujet(s)
Humains , Femelle , Grossesse , Nouveau-né , Obstétrique/enseignement et éducation , Prise en charge prénatale/normes , Avortement/diagnostic , Complications de la grossesse/diagnostic , Niveaux des Soins de Santé/normes , Prise en charge prénatale/organisation et administration , Prise en charge postnatale/normes , Prise en charge postnatale/organisation et administration , Avortement/classification , Avortement/complications , Avortement septique/diagnostic , Avortement septique/prévention et contrôle , Avortement septique/thérapie , Complications de la grossesse/thérapie , Grossesse chez les diabétiques/classification , Grossesse chez les diabétiques/traitement médicamenteux , Grossesse chez les diabétiques/thérapie , Complications infectieuses de la grossesse/diagnostic , Complications infectieuses de la grossesse/traitement médicamenteux , Complications infectieuses de la grossesse/thérapie , Complications cardiovasculaires de la grossesse/diagnostic , Complications cardiovasculaires de la grossesse/thérapie , Complications tumorales de la grossesse/diagnostic , Complications tumorales de la grossesse/thérapie , Béance cervico-isthmique/chirurgie , Travail obstétrical prématuré/complications , Travail obstétrical prématuré/physiopathologie , Travail obstétrical prématuré/thérapie , Môle hydatiforme , Tocolyse/effets indésirables , Tocolyse/méthodes , Tocolytiques/administration et posologie , Tocolytiques/normes , Tocolytiques/usage thérapeutique , Surveillance de l'activité foetale/normes , Maturité foetale , Foetus/anatomie et histologie , Retard de croissance intra-utérin/diagnostic , Retard de croissance intra-utérin/étiologie , Retard de croissance intra-utérin/thérapie , Techniques de laboratoire clinique/normes
SÉLECTION CITATIONS
DÉTAIL DE RECHERCHE