Braquiterapia del espacio subaracnoideo y ventrículos cerebrales con el radiocoloide fosfato crómic 32p (CROP) / Brachitherapy of subaracnoid space and brain ventricles with radiocoloid phosphate cromic 32p (CROP)

Se desarrolló un método de Braquiterapia del espacio subaracnoideo mediante la introducción de un coloide de FostatoCrómico 32P (CROP) en el LCR. Se usaron 90 conejos y los coloides fueron inyectados por vía cisternal, Se comprobó la distribución uniforme y permanencia del CROP en la pia-aracnoides de todo el espacio subaracnoideo y superficie cortical y en el epéndimo ventricular mediante autorradiografías y cortes histológicos con técnica de stripping film. La distribución del 32P en hígado (10 por ciento ), bazo (7 por ciento ) y médula ósea (2 por ciento) y otros órganos no provoca efectos significativos. Se comprueba la tolerancia neurológica perfecta para los coloides de partículas finas de menos de 100 nm (CROP), y la neurotoxicidad de los coloides de partículas grandes mayores a 100 nm.. Con altas dosis los estudios histológicos demostraron la ausencia de edema o de lesiones en células y tejido nerviosos. Hasta 6 meses de observación ninguno de los animales mostró trastornos neurológicos atribuíbles al CROP, ni con la repetición de sus aplicaciones

Braquiterapia de tumores sólidos: uso del fosfato crómico coloidal / Brachytherapy of solid tumors: use of chromic phosphate coloid

Con el propósito de evaluar la efectividad de una dosis única de [33P]-Fosfato Crómico (Phosphocol(TM)) para el tratamiento de tumores sólidos, se realizaron estudios de bioeliminación, biodistribución y acción terapéutica en ratas portadoreas de tumores experimentales químicamente inducidos. Los resultados demuestran que el porcentaje de eliminación total es de 29.76 + 9.60 por ciento, siendo la eliminación por vía fecal de 23.28 + 8.81 por ciento y la urinaria de 6.48 + 2.11 por ciento. Los estudios de biodistribución revelan que el 51.61 + 5.82 por ciento de la actividad inyectada se encuentra en el tumor, mientras que en órganos donde existen células reticuloendoteliales, se encontró que el porcentaje de actividad es de 13.09 + 5.15 por ciento en hígado y de 2.88 + 1.23 por ciento en pulmón. Por otra parte, los estudios de acción terapéutica demuestran que el porcentaje de regresión tumoral (P.R.T.) es de 61.0 por ciento para los tumores inyectados. Cabe destacar que 4 de los animales tratados mostraron perfiles de bioeliminación, en los cuales, la misma aumentó abruptamente en algún momento del estudio. Estos resultados demuestran que no es recomendable el uso de este tipo de coloides en el tratamiento de tumores sólidos con moderado grado de vascularización, debido a que puede existir movilización del mismo y en consecuencia iradiación de otros órganos no afectados al tratamiento.

Braquiterapia de tumores sólidos: uso del fosfato crómico coloidal / Brachytherapy of solid tumors: use of chromic phosphate coloid

Con el propósito de evaluar la efectividad de una dosis única de [33P]-Fosfato Crómico (Phosphocol(TM)) para el tratamiento de tumores sólidos, se realizaron estudios de bioeliminación, biodistribución y acción terapéutica en ratas portadoreas de tumores experimentales químicamente inducidos. Los resultados demuestran que el porcentaje de eliminación total es de 29.76 + 9.60 por ciento, siendo la eliminación por vía fecal de 23.28 + 8.81 por ciento y la urinaria de 6.48 + 2.11 por ciento. Los estudios de biodistribución revelan que el 51.61 + 5.82 por ciento de la actividad inyectada se encuentra en el tumor, mientras que en órganos donde existen células reticuloendoteliales, se encontró que el porcentaje de actividad es de 13.09 + 5.15 por ciento en hígado y de 2.88 + 1.23 por ciento en pulmón. Por otra parte, los estudios de acción terapéutica demuestran que el porcentaje de regresión tumoral (P.R.T.) es de 61.0 por ciento para los tumores inyectados. Cabe destacar que 4 de los animales tratados mostraron perfiles de bioeliminación, en los cuales, la misma aumentó abruptamente en algún momento del estudio. Estos resultados demuestran que no es recomendable el uso de este tipo de coloides en el tratamiento de tumores sólidos con moderado grado de vascularización, debido a que puede existir movilización del mismo y en consecuencia iradiación de otros órganos no afectados al tratamiento. (AU)

Perfusión utero-placentaria en el retardo de crecimiento intrauterino / Uterus-placental perfusion in intrauterine growth retardation

El propósito del presente estudio ha sido determinar os valores normales delflujo por vena umbilical en mujeres embarazadas normales y con C.I.R., midiendo además otros parámetros, como el flujo sanguineo por la aorta fetal, y estableciendo las curvas normales correspondientes. Se estudiaron 25 mujeres embarazadas, primíparas y multíparas, cuyas edades oscilaron entre 20 y 35 años, con fecha de última menstruación confiable, y sin patología agregada. Las variables estudiadas fueron el flujo sanguíneo por vena umbilical, flujo sanguíneo por aorta fetal, diámetro biparietal, diámetros abdominales y área abdominal. Se utilizó un ecógrafo con imagen tipo - B de alta resolución. (U.I. Octoson). El valor obtenido en este estudio, sobre el flujo sanguíneo por vena umbilical, fue de 113. (ml/kg./min). El flujo sanguíneo por aorta fetal (ml/kg/min), determinó un promedio de 121 en la semana 39. Se estudiaron además, 25 embarazadas con crecimiento fetal disminuido, confirmados por peso y examen físico al nacer, obteniendo un valor promedio en la semana 40 de 105 ml/kg/min (p < 0.01) en la vena umbilical, mientras que los promedios por aorta fetal en la semana 40, ascendieron a 126

Perfusión utero-placentaria en el retardo de crecimiento intrauterino / Uterus-placental perfusion in intrauterine growth retardation

El propósito del presente estudio ha sido determinar os valores normales delflujo por vena umbilical en mujeres embarazadas normales y con C.I.R., midiendo además otros parámetros, como el flujo sanguineo por la aorta fetal, y estableciendo las curvas normales correspondientes. Se estudiaron 25 mujeres embarazadas, primíparas y multíparas, cuyas edades oscilaron entre 20 y 35 años, con fecha de última menstruación confiable, y sin patología agregada. Las variables estudiadas fueron el flujo sanguíneo por vena umbilical, flujo sanguíneo por aorta fetal, diámetro biparietal, diámetros abdominales y área abdominal. Se utilizó un ecógrafo con imagen tipo - B de alta resolución. (U.I. Octoson). El valor obtenido en este estudio, sobre el flujo sanguíneo por vena umbilical, fue de 113. (ml/kg./min). El flujo sanguíneo por aorta fetal (ml/kg/min), determinó un promedio de 121 en la semana 39. Se estudiaron además, 25 embarazadas con crecimiento fetal disminuido, confirmados por peso y examen físico al nacer, obteniendo un valor promedio en la semana 40 de 105 ml/kg/min (p < 0.01) en la vena umbilical, mientras que los promedios por aorta fetal en la semana 40, ascendieron a 126 (AU)