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1.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 56(6): 695-700, dez. 2004. tab, graf
Article in English | VETINDEX | ID: vti-6133

ABSTRACT

The pharmacokinetic profile of sodium meclofenamate, a non-steroidal antiinflammatory drug, was determined in six pre-ruminant calves after intravenous and intramuscular administration at a dose of 2.2mg/kg of body weight. Meclofenamate concentrations were measured using a high performance liquid chromatography assay. The pharmacokinetics of sodium meclofenamate after intravenous and intramuscular administration to calves were characterised by a rapid distribution phase (t½a ), 15.45± 4.85min and 23.14± 7.24min for the intravenous and intramuscular administration, respectively, followed by a longer elimination phase (t½b ) after intramuscular treatment (17.55± 6.52h.). The apparent volume of distribution (Vd) of the drug after intravenous administration was moderate (0.72± 0.12l/kg), and high (3.51± 1.05l/kg) after intramuscular administration. This can be explained by the flip-flop effect or by enterohepatic shunting. The bioavailability achieved after intramuscular administration was 61%.(AU)


O perfil do meclofenamato sódico, uma droga antiinflamatória não-esteroidal, foi determinado em seis bezerros pré-ruminantes após administração intravenosa e intramuscular na dose de 2,2mg/kg de peso vivo. As concentrações de meclofenamato foram medidas empregando-se cromatografía líquida de alta performance. A farmacocinética do meclofenamato sódico, após as administrações intravenosa e intramuscular, caracterizou-se por rápida fase de distribuição (t½a ), 15,45±4,85min e 23,14± 7,24min para a administração intravenosa e intramuscular, respectivamente, seguida por longa fase de eliminação (t½b ), após a aplicação intramuscular (17,55±6,52h.). O volume aparente de distribuição (Vd) da administração intravenosa da droga foi moderado (0,72±0,12l/kg), e após um lapso da aplicação intramuscular, foi alta (3,51±1,05l/kg). Isso pode ser explicado pelo efeito flip-flop ou por evitar a via enteroépatica. A biodisponibilidade obtida após administração intramuscular foi de 61%.(AU)


Subject(s)
Animals , Male , Meclofenamic Acid/pharmacokinetics , /pharmacokinetics , Cattle/metabolism , Meclofenamic Acid/administration & dosage , Meclofenamic Acid/blood , /administration & dosage , /blood , Injections, Intramuscular , Injections, Intravenous , Chromatography, High Pressure Liquid , Time Factors , Cross-Over Studies , Statistics, Nonparametric
2.
Arq. bras. med. vet. zootec ; Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);56(6): 695-700, dez. 2004. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-394413

ABSTRACT

O perfil do meclofenamato sódico, uma droga antiinflamatória não-esteroidal, foi determinado em seis bezerros pré-ruminantes após administração intravenosa e intramuscular na dose de 2,2mg/kg de peso vivo. As concentrações de meclofenamato foram medidas empregando-se cromatografía líquida de alta performance. A farmacocinética do meclofenamato sódico, após as administrações intravenosa e intramuscular, caracterizou-se por rápida fase de distribuição (t½a ), 15,45±4,85min e 23,14± 7,24min para a administração intravenosa e intramuscular, respectivamente, seguida por longa fase de eliminação (t½b ), após a aplicação intramuscular (17,55±6,52h.). O volume aparente de distribuição (Vd) da administração intravenosa da droga foi moderado (0,72±0,12l/kg), e após um lapso da aplicação intramuscular, foi alta (3,51±1,05l/kg). Isso pode ser explicado pelo efeito flip-flop ou por evitar a via enteroépatica. A biodisponibilidade obtida após administração intramuscular foi de 61 por cento.


Subject(s)
Animals , Male , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Meclofenamic Acid/pharmacokinetics , Cattle/metabolism , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal , Meclofenamic Acid/administration & dosage , Meclofenamic Acid/blood , Chromatography, High Pressure Liquid , Cross-Over Studies , Injections, Intramuscular , Injections, Intravenous , Statistics, Nonparametric , Time Factors
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