Biosynthesized Gold Nanoparticles Integrated Ointment Base for Repellent Activity Against Aedes aegypti L.

The present study focused on preparing a nano-ointment base integrated with biogenic gold nanoparticles from Artemisia vulgaris L. leaf extract. As prepared, nano-ointment was characterized by using Fourier-transform infrared spectroscopy, and the morphology of the nano-ointment was confirmed through a scanning electron microscope. Initially, the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide results showed nano-ointment cytocompatibility at different concentrations (20-200 µg/mL) against L929 cells. The in vitro hemolysis assay also revealed that the nano-ointment is biocompatible. Further studies confirmed that nano-ointment has repellent activity with various concentrations (12.5, 25, 50, 75, and 100 ppm). At 100 ppm concentration, the highest repellent activity was observed at 60-min protection time against the Aedes aegypti L. female mosquitoes. The results indicated that the increasing concentration of nano-ointment prolongs the protection time. Moreover, the outcome of this study provides an alternative nano-ointment to synthetic repellent and insecticides after successful clinical trials. It could be an eco-friendly, safer nano-bio repellent, which can protect from dengue fever mosquitoes.

Tacrolimus action pathways in an ointment base for hypertrophic scar prevention in a rabbit ear model

Abstract Background: Tacrolimus is used to prevent unaesthetic scars due to its action on fibroblast activity and collagen production modulation. Objectives: To evaluate the action pathways, from the histopathological point of view and in cytokine control, of tacrolimus ointment in the prevention of hypertrophic scars. Methods: Twenty-two rabbits were submitted to the excision of two 1-cm fragments in each ear, including the perichondrium. The right ear received 0.1% and 0.03% tacrolimus in ointment base twice a day in the upper wound and in the lower wound respectively. The left ear, used as the control, was treated with petrolatum. After 30 days, collagen fibers were evaluated using special staining, and immunohistochemistry analyses for smooth muscle actin, TGF-β and VEGF were performed. Results: The wounds treated with 0.1% tacrolimus showed weak labeling and a lower percentage of labeling for smooth muscle actin, a higher proportion of mucin absence, weak staining, fine and organized fibers for Gomori's Trichrome, strong staining and organized fibers for Verhoeff when compared to controls. The wounds treated with 0.03% tacrolimus showed weak labeling for smooth muscle actin, a higher proportion of mucin absence, strong staining for Verhoeff when compared to the controls. There was absence of TGF-β and low VEGF expression. Study limitations: The analysis was performed by a single pathologist. Second-harmonic imaging microscopy was performed in 2 sample areas of the scar. Conclusions: Both drug concentrations were effective in suppressing TGF-β and smooth muscle actin, reducing mucin, improving the quality of collagen fibers, and the density of elastic fibers, but only the higher concentration influenced elastic fiber organization.

Tacrolimus action pathways in an ointment base for hypertrophic scar prevention in a rabbit ear model.

BACKGROUND: Tacrolimus is used to prevent unaesthetic scars due to its action on fibroblast activity and collagen production modulation. OBJECTIVES: To evaluate the action pathways, from the histopathological point of view and in cytokine control, of tacrolimus ointment in the prevention of hypertrophic scars. METHODS: Twenty-two rabbits were submitted to the excision of two 1-cm fragments in each ear, including the perichondrium. The right ear received 0.1% and 0.03% tacrolimus in ointment base twice a day in the upper wound and in the lower wound respectively. The left ear, used as the control, was treated with petrolatum. After 30 days, collagen fibers were evaluated using special staining, and immunohistochemistry analyses for smooth muscle actin, TGF-ß and VEGF were performed. RESULTS: The wounds treated with 0.1% tacrolimus showed weak labeling and a lower percentage of labeling for smooth muscle actin, a higher proportion of mucin absence, weak staining, fine and organized fibers for Gomori's Trichrome, strong staining and organized fibers for Verhoeff when compared to controls. The wounds treated with 0.03% tacrolimus showed weak labeling for smooth muscle actin, a higher proportion of mucin absence, strong staining for Verhoeff when compared to the controls. There was absence of TGF-ß and low VEGF expression. STUDY LIMITATIONS: The analysis was performed by a single pathologist. Second-harmonic imaging microscopy was performed in 2 sample areas of the scar. CONCLUSIONS: Both drug concentrations were effective in suppressing TGF-ß and smooth muscle actin, reducing mucin, improving the quality of collagen fibers, and the density of elastic fibers, but only the higher concentration influenced elastic fiber organization.

Uso de Fluorescência de Raios X (XRF) para fins de comparação entre a composição elementar da barba de timão Stryphnodendron adstringens (Mart) Coville com outras pomadas cicatrizantes / Use of X-ray Fluorescence (XRF) for purposes of comparison between the elemental composition of barba de timão Stryphnodendron adstringens (Mart) Coville and other healing ointments

Introdução: A Barba de timão é uma planta de origem do cerrado brasileiro, que vem sendo estudada por suas propriedades medicinais, tais como: antibacteriana, cicatrizante, coagulante sanguíneo, dentre outras. A cicatrização é um processo pelo qual o organismo tende a reparar uma lesão ou perda de tecido. Objetivo: Este trabalho compara a composição química da barba de timão com algumas pomadas cicatrizantes de origem farmacêuticas já presentes e disponíveis no mercado. Assim, pode-se relacionar a propriedade cicatrizante desta planta por meio de seus componentes químicos. Materiais e Métodos: Para realizar tal comparação, foi utilizada com amostra a planta barba de timão comercializada em mercados especializados e as pomadas, sulfato de neomicina e a sulfadiazina de prata. Para a análise multielementar, foi utilizada a espectroscopia por fluorescência de raios X (XRF). Com o espectro fornecido pela XRF foi possível comparar os elementos químicos das amostras. Conclusão: O espectro mostrou que a barba de timão tem propriedades químicas semelhantes, assemelhando-se com os componentes químicos encontrados na amostra de sulfato de neomicina, adicionada de três compostos químicos, K, Ca e Br, que também são importantes no processo de cicatrização. Ao comparar com a sulfadiazina de prata, o único elemento que se difere do fitoterápico, além do três já citados, é a Ag. (AU)

Introduction: Barba de timão is a plant of the Brazilian Cerrado origin, which is already studied for its medicinal properties, such as: antibacterial, healing, blood coagulant, etc. Healing is a process by which the body tends to repair an injury or loss of tissue. Objective: This work compares the chemical composition of barba timão with some pharmaceutical healing scouring ointments already present and used in the market. Thus, we can relate the healing properties of this plant. Material and Methods: In order to make such a comparison, it was used the barba timão plant marketed in specialized markets, and the ointments neomycin sulfate and silver sulfadiazine. For multielement analysis, X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) was used. With the spectrum provided by the XRF it was possible to compare the chemical elements of the samples. Conclusion: The spectrum shows that the barba timão has similar chemical properties, it resembles the chemical components found in the sample of neomycin sulfate, but with three more chemical compounds that is K, Ca and Br, that are also important in the healing process. When comparing with silver sulfadiazine, the only element that differs beyond the K and Ca of the phytotherapic, is the Ag of the ointment sample. (AU)

Estudo químico de duas plantas medicinais da amazônia: Philodendron scabrum k. Krause (araceae) e Vatairea guianensis aubl. (fabaceae) / Chemical study of two Amazonian medicinal plants: Philodendron scabrum K. Krause (Araceae) and Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae)

Este trabalho relata o estudo químico de duas plantas medicinais da Amazônia: Philodendron scabrum K. krause (Araceae) e Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae). As composições dos óleos essenciais dos cipós de P. scabrum e dos frutos de V. guianensis, respectivamente, foram analisadas em CG-DIC e CG-EM. Os constituintes majoritários dos cipós de P. scabrum foram óxido de cariofileno (19,42%), α-copaeno (16,08%) e ß-bisaboleno (10,01%); e nos frutos de V. guianensis foram o ácido (9Z)-octadecenoico (24,95%) e o ácido docosahexaenoico (24,17%). ß-sitosterol e o alquilresorcinol 1-hexadecanoil-2,6-dihidroxibenzeno foram isolados do extrato etanólico dos cipós de P. scabrum; e do extrato etanólico dos frutos de V. guianensis, foram isoladas as antraquinonas crisofanol e fisciona. As determinações estruturais foram baseadas em dados de RMN de ¹H e 13C. RMN, uni e bidimensional e comparação com dados da literatura.

This work describes the chemical study of two medicinal plants of the Amazon Philodendron scabrum K. Krause (Araceae) and Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae). Essential oils composition from stems of Philodendron scabrum K. Krause (Araceae) and fruits of Vatairea guianensis Aubl. (Fabaceae), respectively were analyzed in GC-FID and GC-MS. The major constituents from stems of P. scarabum were caryophyllene oxide (22.42%), α-copaene (16.08%) and ß-bisabolene (12.01%) and from fruits of V. guianensis were (9Z)-octadecenoic acid (24.95%) and docosahexenoic acid (24.17%). ß-sitosterol and alkylresorcinol 1-hexadecanoyl-2,6-dihydroxybenzene were isolated from ethanolic extracts from stems of P. scabrum and from ethanolic extracts from fruits of V. guianensis, the athraquinones chrysophanol and physcion were isolated. The structure of isolated compounds we determinate wered based on data from ¹H and 13C NMR, including two dimensional analyses and comparison with literature data.

Microencapsulación de sustancias oleosas mediante secado por aspersión / Microencapsulation of oily substances by aspersion drying

Para administrar por vía oral compuestos oleosos como los extractos lipídicos de origen natural, los aceites esenciales volátiles y las vitaminas liposolubles, se hace necesario presentarlos en forma de cápsulas blandas. Una alternativa a esta forma de presentación es la microencapsulación, que ofrece una solución para modificar el estado físico y presentarlos en una forma sólida para su administración por vía oral. Esta alternativa permite enmascarar el olor y sabor desagradable de productos que van a ser administrados por vía oral, además de proteger de la oxidación a los ácidos grasos presentes. El secado por aspersión es uno de los métodos más utilizados a escala industrial para la obtención de microcápsulas. Debido a su creciente uso en la industria farmacéutica, en el presente trabajo se recopila el estado del arte en el uso de esta tecnología para la microencapsulación de sustancias oleosas(AU)

To administer oral oily compounds such as lipid extracts of natural origin, volatile essential oils and liposoluble vitamins, it is necessary that presentation be in soft capsulae. An alternative to this form of presentation is the microencapsulation being a solution to modify the physical state and to achieve a solid form for its oral administration. This alternative allows masking the smell and the unpleasant flavor of oral products ant also to protect the oxidation of fatty acids present. The aspersion dry is one of the more used methods at industrial scale to microcapsulae achievement. Because of its increasing use in pharmaceutical industry in present paper is gathered the art of state in the use of this technology for oily substances microencapsulation(AU)

Microencapsulación de sustancias oleosas mediante secado por aspersión / Microencapsulation of oily substances by aspersion drying

Para administrar por vía oral compuestos oleosos como los extractos lipídicos de origen natural, los aceites esenciales volátiles y las vitaminas liposolubles, se hace necesario presentarlos en forma de cápsulas blandas. Una alternativa a esta forma de presentación es la microencapsulación, que ofrece una solución para modificar el estado físico y presentarlos en una forma sólida para su administración por vía oral. Esta alternativa permite enmascarar el olor y sabor desagradable de productos que van a ser administrados por vía oral, además de proteger de la oxidación a los ácidos grasos presentes. El secado por aspersión es uno de los métodos más utilizados a escala industrial para la obtención de microcápsulas. Debido a su creciente uso en la industria farmacéutica, en el presente trabajo se recopila el estado del arte en el uso de esta tecnología para la microencapsulación de sustancias oleosas

To administer oral oily compounds such as lipid extracts of natural origin, volatile essential oils and liposoluble vitamins, it is necessary that presentation be in soft capsulae. An alternative to this form of presentation is the microencapsulation being a solution to modify the physical state and to achieve a solid form for its oral administration. This alternative allows masking the smell and the unpleasant flavor of oral products ant also to protect the oxidation of fatty acids present. The aspersion dry is one of the more used methods at industrial scale to microcapsulae achievement. Because of its increasing use in pharmaceutical industry in present paper is gathered the art of state in the use of this technology for oily substances microencapsulation

Enfermedad por adyuvantes en humanos asociada a la aplicación de sustancias oleosas. Análisis de 30 pacientes / Human adjuvant diseaseassociated to the application of oil substances. Analysis of 30 patients

Objetivo: informar las manifestaciones clínicas y serológicas de pacientes con enfermedad por adyuvantes (EAH). Métodos: se analizaron los datos clínicos y serológicos de pacientes con enfermedad por adyuvantes que fueron atendidos de enero de 1993 a diciembre de 1996 en el departamento de Medicina Interna del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza. Se investigaron las sustancias aplicadas, las manifestaciones clínicas, las alteraciones de laboratorio detectadas, la evolución de los pacientes y el tratamiento recibido. Resultados: se estudió a 30 mujeres con edad promedio de 35 ñ 12 años. En todos los casos existió el antecedente de aplicación de diversos aceites no identificados. Fueron 15 los pacientes que presentaron manifestaciones inespecíficas de enfermedad del tejido conjuntivo. El resto cumplieron con criterios de padecimientos definidos: lupus eritematoso sistémico (5), artritis reumatoide (4), síndrome de sobreposición (2), hepatitis autoinmune (1), tiroiditis autoinmune (1) y colitis ulcerosa crónica inespecífica (1). Se trataron con analg,sicos antiinflamatorios no esteroides, esteroides y en algunos casos antifibróticos e inmunosupresores. Cuando fue posible se extrajo quirúrgicamente el tejido fibronecrótico. La mayoría de los pacientes mejoró con el tratamiento; sin embargo, ninguna se curó y sucedieron tres fallecimientos. Conclusión: la enfermedad por adyuvantes es un padecimiento de alta morbilidad, con respuesta terap,utica parcial y es capaz de provocar la muerte. La enfermedad por adyuvantes debe tenerse presente en pacientes con manifestaciones de enfermedad autoinmune y con el antecedente de aplicación de sustancias oleosas.

Estudio comparativo entre una fórmula de aceite mineral vs. un champú de pediculicida para el tratamiento de la infestación por piojos / Comparative study with one formula of mineral oil vs. one shampoo with the treatment of the louse infection

La infestación por piojos se ha hecho difícil de curar con pediculicidas de uso común por la aparición de resistencia a los insecticidas. La aplicación tópica de sustancias oleosas que actúan como sofocantes ha sido reportada anecdóticamente como un tratamiento efectivo y exento de efectos adversos. El objetivo del presente estudio fue comparar una loción de aceite mineral vs. un champú pediculicida de tetrametrina y butóxido de piperonilo en el tratamiento de la infestación por Pediculus capitis. Se realizó un estudio comparativo, abierto, no aleatorio, en una muestra de 44 niñas de un preescolar de Caracas infestadas por Pediculus capitis. El grupo experimental (n=22) recibió aceite mineral y el grupo control (n=22) recibió champú pediculicida según las indicaciones de los fabricantes. Se consideró curada a la paciente que no presentaba piojos después de revisiones sucesivas durante 2 semanas. La curación lograda con aceite mineral fue 100 por ciento [IC95 por ciento: 82 por ciento-100 por ciento] y 27 por ciento [IC95 por ciento: 11 por ciento-50 por ciento] con el champú pediculicida (p<0,001). El aceite mineral eliminó las liendres en 86 por ciento [IC95 por ciento: 64 por ciento-96 por ciento] de los sujetos y, el champú pediculicida en 36 por ciento [IC95 por ciento: 18 por ciento-59 por ciento] (p=0,0007). Se reportaron efectos desfavorables asociados al champú pediculicida en 36 por ciento [IC95 por ciento: 18 por ciento-59 por ciento] de los sujetos y asociados al aceite mineral en 0 por ciento [IC95 por ciento: 0 por ciento-19 por ciento] (p=0,003). El aceite mineral fue considerado excelente o bueno por 100 por ciento [IC95 por ciento: 82 por ciento-100 por ciento] de los sujetos y el champú pediculicida por 17 por ciento [IC95 por ciento: 5 por ciento-40 por ciento] (p<0,0001). En conclusión una loción de aceite mineral es más efectiva, más segura y mejor aceptada que un champú pediculicida de tetramentrina y butóxido de piperonilo en el tratamiento de la infestación por piojos

Utilización de quitina en formas farmacéuticas. I Ungüento / Use of chitin in pharmaceutical forms. I Ointment

Se realizó un estudio tecnológico en la forma farmacéutica ungüento, para lo cual se empleó quitina como principio activo. Se utilizaron 2 tipos de base, oleosa e hidrosoluble, la primera con mejores características. Se estudiaron la liberación in vitro del fármaco, así como la cinética de este proceso, y se llegó a la conclusión de que el mayor porcentaje de quitina liberada fue en base oleosa. Se siguió en ambos casos una cinética de orden cero (AU)

Utilización de quitina en formas farmacéuticas. I Ungüento / Use of chitin in pharmaceutical forms. I Ointment

Se realizó un estudio tecnológico en la forma farmacéutica ungüento, para lo cual se empleó quitina como principio activo. Se utilizaron 2 tipos de base, oleosa e hidrosoluble, la primera con mejores características. Se estudiaron la liberación in vitro del fármaco, así como la cinética de este proceso, y se llegó a la conclusión de que el mayor porcentaje de quitina liberada fue en base oleosa. Se siguió en ambos casos una cinética de orden cero

Bases dermatológicas utilizadas en preparados magistrales para ácne y rosácea / Dermatological vehicles utilized in masterly preparations for acne and rosacea

Las bases dermatológicas son preparaciones semisólidas que están destinadas a la aplicación de medicamentos en forma externa. La prescripcón de recetas magistrales permite a los dermatológos individulaizar en forma adecuada las terapias de sus pacientes. Las bases pueden ser clasificadas según su composición en: bases oleaginosas, bases de absorción, emulsiones (aceite/agua, agua/aceite), bases hidrosolubles y geles. Por su bajo o nulo contenido en materia grasa, las bases más indicadas en acné o rosácea son las emulsiones de aceite en agua, las bases hidrosolubles, elaboradas con polietilenglicoles, y los geles. Es importante tener presente la posibilidad de interacciones o incompatibilidades entre diversos principios activos y las bases

Identificación y cuantificación de benzocaina y eugenol en un ungüento analgésico dental / Identification and quantification of benzocaine and eugenol in a dental analgesic unguent

Se desarrolla un método analítico donde se describen las especificaciones de calidad para el ungüento analgésico dental. Se identifica la benzocaína por espectrofotometría en la zona UV en concentración de 10 y 100 *g/mL, y se determina el valor de la extinción específica en ambos máximos característicos para la benzocaína, utilizándose para la valoración. Se identificó y valoró el grupo amino aromático. Se demostró que los excipientes no interfieren en la valoración , y se obtuvo un recuperado de 100 ñ 2

por los 3 métodos. Se propone un método para la valoración del eugenol, mediante la reacción de los grupos fenólicos presentes en la molécula, por fotometría con p-fenilendiamina sulfato en medio de bicarbonato de sodio y posterior oxidación con ferricianuro de potasio, locual forma un compuesto azul violáceo medible espectrofotométricamente a 596 nm; se comprobó en este máximo de absorción la conformidad con la ley de Beer. Se obtuvieron resultados reproducibles para la cuantificación del eugenol en el ungüento y se observó que ni la benzocaína, ni los excipientes de la formulación interfieren en este método

Identificación y cuantificación de benzocaina y eugenol en un ungüento analgésico dental / Identification and quantification of benzocaine and eugenol in a dental analgesic unguent

Se desarrolla un método analítico donde se describen las especificaciones de calidad para el ungüento analgésico dental. Se identifica la benzocaína por espectrofotometría en la zona UV en concentración de 10 y 100 *g/mL, y se determina el valor de la extinción específica en ambos máximos característicos para la benzocaína, utilizándose para la valoración. Se identificó y valoró el grupo amino aromático. Se demostró que los excipientes no interfieren en la valoración , y se obtuvo un recuperado de 100 ñ 2 % por los 3 métodos. Se propone un método para la valoración del eugenol, mediante la reacción de los grupos fenólicos presentes en la molécula, por fotometría con p-fenilendiamina sulfato en medio de bicarbonato de sodio y posterior oxidación con ferricianuro de potasio, locual forma un compuesto azul violáceo medible espectrofotométricamente a 596 nm; se comprobó en este máximo de absorción la conformidad con la ley de Beer. Se obtuvieron resultados reproducibles para la cuantificación del eugenol en el ungüento y se observó que ni la benzocaína, ni los excipientes de la formulación interfieren en este método

Treatment of atopic dermatitis

While topical corticosteroids have revolutionized the treatment of skin disease over the past 25 years, their use in excessive amounts or over prolonged periods has sometimes led to unwanted side effects such as striae, atrophy, telangiectasia and erythema (Epstein et al., 1963; Sneddon, 1968).

[Leg ulcer and allergic eczematous contact dermatitis incidence of contact allergies induced by topical therapy (author's transl)]. / Ulcus crurus und allergisches Kontaktekzem. Untersuchungen über die Häufigkeit lokalterapeutisch induzierter Kontaktallergien

In the IInd Department of Dermatology, Vienna University, 200 patients (143 female, 57 male) suffering from leg ulcers due to chronic venous insufficiency underwent patch testing with routine allergens, vehicles and their ingredients, as well as topical antibiotics. 114 patients (57%) had contact allergy. Balsam of Peru heads the list of allergens with postive reactions in 22%, closely followed by oil/water emulsions such as Drointin (21%), Ultrasicc (20%) and Ung. emulsificans aqu. (15,5%). The causative agents in these preparations were emulsifiers on the one hand (Lanette O, E, N) and preservatives (parabens) on the other hand. In comparison, allergic reactions to water/oil emulsions were less common. The low index of sensitivity to local antibiotics was also surprising. The results of the present study, in accordance with other reports in the literature, underline the need (1) for full label diclosure of cosmetics and topically-applied drugs and (2) for patch-testing every patient suffering from leg ulcers of long duration.

La farmacopea y el médico: Selección de vehículos de ungüento en dermatología

Tomado del Jou. Am. Med. Assn., 12 sept. 1936, p. 861