ABSTRACT
Colon cancer is a highly anabolic entity with upregulation of glycolysis, glutaminolysis, and de novo synthesis of fatty acids, which also induces a hypercatabolic state in the patient. The blockade of either cancer anabolism or host catabolism has been previously proven to be a successful anticancer experimental treatment. However, it is still unclear whether the simultaneous blockade of both metabolic counterparts can limit malignant survival and the energetic consequences of such an approach. In this chapter, by using the CT26.WT murine colon adenocarcinoma cell line as a model of study, we provide a method to simultaneously perform a pharmacological blockade of tumor anabolism and host catabolism, as a feasible therapeutic approach to treat cancer, and to limit its energetic supply.
Subject(s)
Adenocarcinoma/metabolism , Antineoplastic Agents/pharmacology , Colonic Neoplasms/metabolism , Fatty Acids/metabolism , Glutamine/metabolism , Adenocarcinoma/drug therapy , Adenocarcinoma/pathology , Animals , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols/pharmacology , Cell Line, Tumor , Colonic Neoplasms/drug therapy , Colonic Neoplasms/pathology , Diazooxonorleucine/pharmacology , Drug Screening Assays, Antitumor/methods , Fatty Acid Synthase, Type I/antagonists & inhibitors , Fatty Acid Synthase, Type I/metabolism , Female , Glutaminase/antagonists & inhibitors , Glutaminase/metabolism , Glycolysis/drug effects , Hexokinase/antagonists & inhibitors , Hexokinase/metabolism , Indazoles/administration & dosage , Mice , Mice, Inbred BALB C , Molecular Targeted Therapy/methods , Orlistat/administration & dosage , SmegmamorphaABSTRACT
INTRODUCTION: Chronic diseases are on the rise and are associated with weight gain. Multidisciplinary strategies are required for its control. METHODS: The design was descriptive, observational and retrospective. The objectives of this communication were to describe the demographic and clinical characteristics and adverse reactions of overweight and obese people who were consumers of orlistat, attended by a call center during the period 2009 to 2017; and to identify the healthcare professional most consulted by them. The information was obtained from an existing database of a program of attention to people with overweight or obesity, interested in using orlistat (prospects) or users (patients). The study was carried out in Mexico and lasted seven years. The variables studied were demographic, clinical and adverse reactions. RESULTS: A total of 311,913 requests were collected from 126 607 subjects (104 711 prospects interested in consuming orlistat and 21 896 patients who already took it). The main activities were phone calls to the subject (35.9%). There were 104 711 requests: 82 810 (79.1%) prospects and 21 896 (20.9%) patients. 79.9% of all were female. The predominant age interval was 32 to 45 years. 43 adverse reactions (0.02%) were detected; the most common were abdominal pain (0.05%) and headache (0.03%). CONCLUSIONS: The population most interested in weight control in this study was the female population (79.9%) and the age group from 32 to 45 years. The most consulted healthcare professional was the nutritionist. Only the body mass index (29.2 kilograms per square meter) of the subjects who developed 43 adverse reactions was obtained. There were 43 adverse reactions, the most common being abdominal pain and headache.
INTRODUCCIÓN: Las enfermedades crónicas van en ascenso y están asociadas al incremento ponderal. Se requieren estrategias multidisciplinarias para su control. MÉTODOS: El diseño es descriptivo, observacional y retrospectivo. Los objetivos de esta comunicación son describir las características demográficas, clínicas y reacciones adversas de personas con sobrepeso y obesidad consumidores de orlistat, atendidos por un centro de atención telefónica durante el periodo 2009 a 2017; e identificar al profesional de la salud más consultado por ellos. La información se obtuvo desde una base de datos existente de un programa de atención a personas con sobrepeso u obesidad, interesadas en usar orlistat (prospectos) o usuarios (pacientes). El estudio se llevó a cabo en México y duró siete años. Las variables estudiadas fueron demográficas, clínicas y reacciones adversas. RESULTADOS: Se reunieron 311 913 solicitudes de 126 607 sujetos (104 711 prospectos interesados en consumir orlistat y 21 896 pacientes que ya lo tomaban). Las principales actividades fueron llamadas al sujeto (35,9%). Hubo 104 711 solicitudes: 82 810 (79,1%) prospectos y 21 896 (20,9%) pacientes. El 79,9% fue de sexo femenino. El intervalo de edad predominante fue de 32 a 45 años. Se detectaron 43 reacciones adversas (0,02%); las más comunes fueron dolor abdominal (0,05%) y cefalea (0,03%). CONCLUSIONES: La población más interesada en el control ponderal en este estudio es la femenina (79,9%) y el grupo etario de 32 a 45 años. El profesional más consultado fue el nutriólogo. Solo se obtuvo el índice de masa corporal (29,2 kilogramos por metro cuadrado) de los sujetos que desarrollaron 43 reacciones adversas, las más comunes fueron dolor abdominal y cefalea.
Subject(s)
Anti-Obesity Agents/adverse effects , Obesity/drug therapy , Orlistat/adverse effects , Overweight/drug therapy , Abdominal Pain/chemically induced , Abdominal Pain/epidemiology , Adolescent , Adult , Aged , Anti-Obesity Agents/administration & dosage , Call Centers/statistics & numerical data , Female , Headache/chemically induced , Headache/epidemiology , Health Personnel/statistics & numerical data , Humans , Male , Mexico , Middle Aged , Orlistat/administration & dosage , Retrospective Studies , Young AdultABSTRACT
Resumen Introducción Las enfermedades crónicas van en ascenso y están asociadas al incremento ponderal. Se requieren estrategias multidisciplinarias para su control. Métodos El diseño es descriptivo, observacional y retrospectivo. Los objetivos de esta comunicación son describir las características demográficas, clínicas y reacciones adversas de personas con sobrepeso y obesidad consumidores de orlistat, atendidos por un centro de atención telefónica durante el periodo 2009 a 2017; e identificar al profesional de la salud más consultado por ellos. La información se obtuvo desde una base de datos existente de un programa de atención a personas con sobrepeso u obesidad, interesadas en usar orlistat (prospectos) o usuarios (pacientes). El estudio se llevó a cabo en México y duró siete años. Las variables estudiadas fueron demográficas, clínicas y reacciones adversas. Resultados Se reunieron 311 913 solicitudes de 126 607 sujetos (104 711 prospectos interesados en consumir orlistat y 21 896 pacientes que ya lo tomaban). Las principales actividades fueron llamadas al sujeto (35,9%). Hubo 104 711 solicitudes: 82 810 (79,1%) prospectos y 21 896 (20,9%) pacientes. El 79,9% fue de sexo femenino. El intervalo de edad predominante fue de 32 a 45 años. Se detectaron 43 reacciones adversas (0,02%); las más comunes fueron dolor abdominal (0,05%) y cefalea (0,03%). Conclusiones La población más interesada en el control ponderal en este estudio es la femenina (79,9%) y el grupo etario de 32 a 45 años. El profesional más consultado fue el nutriólogo. Solo se obtuvo el índice de masa corporal (29,2 kilogramos por metro cuadrado) de los sujetos que desarrollaron 43 reacciones adversas, las más comunes fueron dolor abdominal y cefalea.
Introduction Chronic diseases are on the rise and are associated with weight gain. Multidisciplinary strategies are required for its control. Methods The design was descriptive, observational and retrospective. The objectives of this communication were to describe the demographic and clinical characteristics and adverse reactions of overweight and obese people who were consumers of orlistat, attended by a call center during the period 2009 to 2017; and to identify the healthcare professional most consulted by them. The information was obtained from an existing database of a program of attention to people with overweight or obesity, interested in using orlistat (prospects) or users (patients). The study was carried out in Mexico and lasted seven years. The variables studied were demographic, clinical and adverse reactions. Results A total of 311,913 requests were collected from 126 607 subjects (104 711 prospects interested in consuming orlistat and 21 896 patients who already took it). The main activities were phone calls to the subject (35.9%). There were 104 711 requests: 82 810 (79.1%) prospects and 21 896 (20.9%) patients. 79.9% of all were female. The predominant age interval was 32 to 45 years. 43 adverse reactions (0.02%) were detected; the most common were abdominal pain (0.05%) and headache (0.03%). Conclusions The population most interested in weight control in this study was the female population (79.9%) and the age group from 32 to 45 years. The most consulted healthcare professional was the nutritionist. Only the body mass index (29.2 kilograms per square meter) of the subjects who developed 43 adverse reactions was obtained. There were 43 adverse reactions, the most common being abdominal pain and headache.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Anti-Obesity Agents/adverse effects , Overweight/drug therapy , Orlistat/adverse effects , Obesity/drug therapy , Abdominal Pain/chemically induced , Abdominal Pain/epidemiology , Retrospective Studies , Health Personnel/statistics & numerical data , Anti-Obesity Agents/administration & dosage , Call Centers/statistics & numerical data , Orlistat/administration & dosage , Headache/chemically induced , Headache/epidemiology , MexicoABSTRACT
Todos los productos analizados demostraron su calidad al cumplir con las especificaciones de los ensayos de Identificación, Valoración y Sustancias Relacionadas establecidas en USP38. Los métodos de control resultaron ser simples, específicos, exactos, precisos y de muy fácil implementación, permitiendo una rápida identificación y valoración del principio activo Orlistat para cápsulas y comprimidos, así como una correcta cuantificación de impurezas. Este trabajo se enmarca dentro de la misión fundamental de la ANMAT Control de mercado: El ensayo de identificación para todas las especialidades medicinales analizadas resultó positivo para Orlistat. En las Tablas 1 y 2 se observan los resultados de los ensayos de valoración, uniformidad de unidades de dosificación e impurezas de evaluar la seguridad, calidad y eficacia de los productos para la salud. Es dentro de este marco donde interviene el Laboratorio Nacional de Control al determinar la calidad de las especialidades medicinales del mercado nacional con el objetivo de garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad.