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1.
J. bras. psiquiatr ; J. bras. psiquiatr;47(10): 523-35, out. 1998. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-229566

ABSTRACT

Os transtornos relacionados ao estresse pós-traumático - transtorno de estresse pós-traumático e transtorno agudo de estresse - têm recebido cada vez maior atençäo de clínicos e pesquisadores. Um quadro típico de sintomas surge após um indivíduo ver, estar envolvido, ou apenas ouvir sobre um evento extremamente estressor. As principais características clínicas säo a recordaçäo aflitiva do trauma, um padräo de evitaçäo de estímulos relacionados ao trauma e distanciamento afetivo, e uma constante hiperestimulaçäo autonômica. O tratamento envolve psicoterapia cognitivo-comportamental e o uso de psicofármacos


Subject(s)
Humans , Amitriptyline/administration & dosage , Amitriptyline/therapeutic use , Stress Disorders, Post-Traumatic/diagnosis , Stress Disorders, Post-Traumatic/drug therapy , Stress Disorders, Post-Traumatic/therapy , Imipramine/administration & dosage , Imipramine/therapeutic use , Phenelzine/administration & dosage , Phenelzine/therapeutic use , Antipsychotic Agents/therapeutic use , Antidepressive Agents, Tricyclic/administration & dosage , Antidepressive Agents, Tricyclic/therapeutic use , Clonidine/administration & dosage , Clonidine/therapeutic use , Fluoxetine/administration & dosage , Fluoxetine/therapeutic use , Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/administration & dosage , Selective Serotonin Reuptake Inhibitors/therapeutic use , Monoamine Oxidase Inhibitors/administration & dosage , Monoamine Oxidase Inhibitors/therapeutic use , Propranolol/therapeutic use
2.
J. bras. psiquiatr ; J. bras. psiquiatr;45(8): 477-86, ago. 1996. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-176639

ABSTRACT

Modelos etiólogicos e estratégias de tratamento cognitivas e comportamentais para o transtorno do pânico e da agarafobia são revistos. Uma discussão dos problemas epidemiológicos e clínicos associados a uma opção por: (1) um enfoque biológico que enfatiza apenas tratamentos farmacológicos; ou por (2) um enfoque psicológico que valoriza apenas tratamentos psicoterapêuticos é realizada, apontando para a necessidade de uma definição mais precisa da natureza destes transtornos e de seus tratamentos, tendo em vista as implicações de longo prazo, quando se busca uma remissão pura e simples da ansiedade. Defende-se a idéia de que a investigação cinetífica em um ou outro nível é igualmente relevante e irredutível; e que a escolha de uma ou outra estratégia de tratamento se dê por fatores específicos do problema de cada paciente mais do que por uma tendenciosidade adquirida profissionalmente


Subject(s)
Humans , Agoraphobia/drug therapy , Agoraphobia/therapy , Alprazolam/therapeutic use , Anti-Anxiety Agents , Anti-Anxiety Agents/therapeutic use , Clonazepam/therapeutic use , Cognitive Behavioral Therapy , Desipramine/therapeutic use , Monoamine Oxidase Inhibitors/therapeutic use , Nortriptyline/therapeutic use , Phenelzine/therapeutic use , Panic Disorder/drug therapy , Panic Disorder/therapy , Tranylcypromine/therapeutic use
3.
Inf. psiquiatr ; 14(4): 123-8, out.-dez. 1995.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-162685

ABSTRACT

Desde a época de Hipócrates, o problema da depressao persistente do humor era clinicamente conhecido. Kahlbaum descreveu pela primeira vez a Distimia no século 19, distinguindo-a da ciclotimia. Entretanto persistia a dificuldade de diferenciar um quadro de depressao leve de um traço depressivo de personalidade. No DSM-III, todas as depressoes crônicas, com mais de dois anos de evoluçao, foram definidas como transtornos distímicos. No DSM-III-R estao reunidos, na categoria dos transtornos afetivos, tanto a ciclotimia quanto a Distimia. A CID-10 inclui, sob a rubrica de Distimia, várias condiçoes nosológicas, entre as quais a depressao recorrente. Na atualidade, um grande número de questoes nao resolvidas subsistem com relaçao a esta categoria nosológica. A Distimia foi considerada ao longo dos anos como nao-responsiva ao tratamento antidepressivo. Durante a última década, estudos com antidepressivos tricíclios demonstraram a superioridade destes compostos sobre o placebo. O perfil dos efeitos colaterais dos tricíclicos e o moderado grau da sintomatologia reslutou em uma adesao reduzida e conseqüentemente numa impressao clínica de baixa eficácia. As novas geraçoes de antidepressivos (os inibidores seletivos de recuperaçao de seretonina e os IMAOs reversíveis do tipo A), com efeitos colaterais mais toleráveis, permitiu uma evoluçao adequada da farmacoterapia na Distimia.


Subject(s)
Humans , Depressive Disorder/drug therapy , Alprazolam/therapeutic use , Amitriptyline/therapeutic use , Depressive Disorder/classification , Depressive Disorder/history , Double-Blind Method , Imipramine/therapeutic use , International Classification of Diseases , Phenelzine/therapeutic use , Psychotherapy
4.
Inf. psiquiatr ; 14(supl. 1): S20-S23, dez. 1995.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-162695

ABSTRACT

A farmacoterapia dos transtornos ansiosos está sendo padronizada atualmente nos serviços psiquiátricos. Este artigo revisa a abordagem clínica da farmacoterapia do transtorno do pânico. Para tanto lança mao de dados da literatura recente edas evidências da experiência clínica, enfatizando importantes elementos de informaçao para o tratamento, reavalia a variedade das classes de psicofármacos e apresenta sugestoes para o tratamento de casos de pacientes resistentes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Panic Disorder/drug therapy , Alprazolam/therapeutic use , Clonazepam/therapeutic use , Fluoxetine/therapeutic use , Imipramine/therapeutic use , Phenelzine/therapeutic use , Recurrence , Tranylcypromine/therapeutic use
5.
J. bras. psiquiatr ; J. bras. psiquiatr;43(4): 225-7, abr. 1994.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-154193

ABSTRACT

Diversas säo as formas de tratamento aplicadas atualmente à fobia social. Neste trabalho säo revistos estudos sobre o emprego de técnicas cognitivas e comportamentais em amostras de pacientes fóbicos sociais. Algumas consideraçöes teóricas e críticas metodológicas säo apresentadas


Subject(s)
Cognitive Behavioral Therapy , Phobic Disorders/therapy , Behavior Therapy , Phenelzine/therapeutic use , Phobic Disorders/drug therapy
6.
Arch Gen Psychiatry ; 50(5): 377-85, 1993 May.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-8489326

ABSTRACT

OBJECTIVE: To compare the efficacy of a neuroleptic (haloperidol) to a monoamine oxidase inhibitor antidepressant (phenelzine sulfate) against the affective, cognitive, and impulsive-aggressive symptoms of criteria-defined borderline inpatients in an effort to dissect apart affective and schizotypal symptom patterns or subtypes using medication response. DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled trial. SETTING: Inpatient unit of a tertiary care university psychiatric hospital serving a large public catchment area. PATIENTS: One hundred eight consecutively admitted borderline inpatients defined by Gunderson's Diagnostic Interview for Borderline Patients and DSM-III-R criteria, randomly assigned to 38 phenelzine, 36 haloperidol, and 34 placebo trials. INTERVENTIONS: Following 1 week free of medication, haloperidol (average dose, 4 mg/d), phenelzine sulfate (average dose, 60 mg/d), or placebo were given for 5 weeks with weekly symptom ratings and plasma drug level determinations. MAIN OUTCOME MEASURES: Efficacy was measured on depression (Hamilton Rating Scale, Beck Depression Inventory), global severity (Global Assessment Scale, Symptom Checklist-90 items [SCL-90]), anxiety, anger-hostility (SCL-90, Inpatient Multidimensional Psychiatric Scale [IMPS], Buss-Durkee Hostility Inventory), psychoticism (Schizotypal Symptom Inventory, SCL-90, IMPS), impulsivity (Ward Scale, Barratt Impulsiveness Scale, Self-Report Test of Impulse Control), and borderline psychotherapy (Borderline Syndrome Index). RESULTS: Three-way comparisons between groups indicated superior efficacy for phenelzine, followed by placebo and haloperidol on measures of depression, borderline psychopathologic symptoms, and anxiety. Pairwise comparisons between medication and placebo revealed significant efficacy for phenelzine against anger and hostility but no efficacy against atypical depression or hysteroid dysphoria. We were unable to replicate prior reports of efficacy for the neuroleptic. CONCLUSIONS: Pharmacologic dissection of borderline personality disorder patients into affective and schizotypal subtypes could not be demonstrated.


Subject(s)
Borderline Personality Disorder/drug therapy , Haloperidol/therapeutic use , Phenelzine/therapeutic use , Adult , Borderline Personality Disorder/epidemiology , Borderline Personality Disorder/psychology , Comorbidity , Depressive Disorder/drug therapy , Depressive Disorder/epidemiology , Depressive Disorder/psychology , Double-Blind Method , Female , Hospitalization , Humans , Male , Personality Inventory , Placebos , Psychiatric Status Rating Scales , Reproducibility of Results
7.
J Pediatr ; 105(4): 661-5, 1984 Oct.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-6481547

ABSTRACT

Panic attack syndrome in four generations of a family and in six additional pediatric patients is reported. The syndrome appears to have an autosomal dominant mode of inheritance. Diagnosis of panic attack syndrome in children has not been reported previously, but the existence of this disorder has been noted for at least 100 years under various synonyms. There is substantial evidence that the syndrome has an endogenous origin and is therefore a biochemical illness. The triggering effect of sodium lactate infusion and the alleviation of symptoms by use of monoamine oxidase inhibitors or beta-blocking agents support this view. Imipramine hydrochloride, propranolol hydrochloride, phenelzine sulfate, and alprazolam are often useful in the treatment of panic attacks, and except for propranolol, any of them may be effective against depression also.


Subject(s)
Antidepressive Agents/therapeutic use , Anxiety Disorders/drug therapy , Fear , Monoamine Oxidase Inhibitors/therapeutic use , Panic , Alprazolam , Anxiety Disorders/genetics , Anxiety Disorders/metabolism , Benzodiazepines/therapeutic use , Child , Humans , Hyperventilation , Imipramine/therapeutic use , Male , Phenelzine/therapeutic use , Phobic Disorders/drug therapy , Phobic Disorders/genetics , Phobic Disorders/metabolism , Propranolol/therapeutic use , Syndrome
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