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1.
Pediatr Dermatol ; 39(2): 275-280, 2022 Mar.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-35181933

ABSTRACT

Morphea and facial capillary malformations (port-wine stains) are distinct conditions that can affect the pediatric population. Early localized morphea mimicking a capillary malformation is an uncommon clinical presentation. We present two new cases of girls, aged 2 and 3 years, who presented with erythematous patches, initially diagnosed as capillary malformations, which were later diagnosed as morphea. We also performed a literature review, yielding 12 additional cases that underscore that the unusual presentation of morphea may delay correct diagnosis. Although early management of morphea reduces long-term sequelae, it is important to delay laser treatment for selected acquired vascular malformations, until the diagnosis of morphea is excluded.


Subject(s)
Musculoskeletal Abnormalities , Port-Wine Stain , Scleroderma, Localized , Vascular Malformations , Capillaries/abnormalities , Child , Female , Humans , Port-Wine Stain/diagnosis , Scleroderma, Localized/diagnosis , Scleroderma, Localized/epidemiology , Vascular Malformations/diagnosis
4.
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 38(4): 158-160, dic. 2018. ilus.
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1022676

ABSTRACT

Las manchas de vino de oporto son un tipo de malformación capilar que afecta del 0,3 al 0,5% de la población. Están presentes desde el nacimiento como máculas o placas eritematosas en la piel o mucosas. Sin tratamiento, las lesiones tienden a oscurecerse con la edad, tornándose rojizas o color púrpura, y pueden desarrollar engrosamiento nodular o un granuloma piógeno asociado. Los tratamientos con láser proporcionan mejoría mediante la destrucción selectiva de la vasculatura. Se han utilizado una variedad de láseres vasculares selectivos, pero el tratamiento de primera elección es el láser de colorante pulsado. Los mejores resultados se obtienen cuando el tratamiento es instaurado tempranamente. (AU)


Port wine stains are a type of vascular malformation that affects 0.3% to 0.5% of the population. They are present from birth as erythematous macules or plaques on the skin or mucous membranes. Without treatment, these lesions tend to darken with age, becoming reddish or purple and may develop nodular thickening or an associated pyogenic granuloma. Laser treatments might provide an improvement by selective destruction of the vasculature. A variety of selective vascular lásers may be employed, with the pulsed dye laser as the gold standard treatment. Better results are obtained when the treatment is established early. (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Port-Wine Stain/therapy , Facial Injuries/therapy , Lasers, Dye/therapeutic use , Port-Wine Stain/classification , Port-Wine Stain/diagnosis , Port-Wine Stain/etiology , Port-Wine Stain/genetics , Port-Wine Stain/prevention & control , Port-Wine Stain/psychology , Cooling Agents , Facial Injuries/diagnosis , Facial Injuries/psychology , Lasers, Dye/adverse effects
5.
Rev. chil. dermatol ; 20(4): 260-263, 2004. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-460825

ABSTRACT

La Facomatosis Pigmentovascular (FPV) es una enfermedad congénita poco frecuente. Consiste en la asociación de lesiones cutáneas pigmentarias y vasculares. Se han reportado cerca de 200 casos desde 1947, en su mayoría japoneses. En Latinoamérica se han publicado sólo 26 casos. Presentamos dos casos de FPV. El primero corresponde a una FPV tipo IIa en un paciente de 12 años y sexo femenino que presenta desde el nacimiento un nevus flammeus que abarca cara, cuello, tronco y extremidad inferior derecha asociada a una mancha mongólica aberrante. El segundo caso corresponde a una FPV tipo IIIa en una paciente de 9 años de edad y sexo femenino que presenta, al nacer, un nevus flammeus en región preauricular y cervical derecha, asociada a un nevus de spilus y a un nevus acrómico en tronco. Se presentan estos dos casos dada su baja frecuencia y para discusión en el contexto de la nueva clasificación de la FPV.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Neurocutaneous Syndromes/complications , Neurocutaneous Syndromes/diagnosis , Melanosis , Port-Wine Stain/diagnosis , Port-Wine Stain/etiology , Nevus, Pigmented/diagnosis , Nevus, Pigmented/etiology , Sturge-Weber Syndrome
6.
Rev. chil. dermatol ; 16(1): 17-21, 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-274560

ABSTRACT

Los tumores y lesiones no tumorales localizadas en la línea media del cuerpo o en rafes deben alertar al dermatólogo y al pediatra para estudiar posibles malformaciones subyacentes. Estas lesiones pueden tener comunicación con cavidad craneal (encefalocele, meningoencefaloquistes). Cuando estas lesiones están sobre la región lumbosacra pueden ser marcadores cutáneos de médula anclada o de lipomielomeningocele. En el presente trabajo se describen quiste dermoide, glioma nasal, meningioma y otras lesiones congénitas de la línea media. Se analiza el manejo reciente de estas lesiones y el estudio de imágenes (TC, RNM). Es esencial estudiar precozmente estos tumores y las malformaciones para instaurar tratamiento precoz, para prevenir futuras complicaciones neurológicas


Subject(s)
Humans , Lumbosacral Region/injuries , Skin Neoplasms/diagnosis , Dermoid Cyst/diagnosis , Encephalocele/diagnosis , Glioma/diagnosis , Lipoma/diagnosis , Meningioma/diagnosis , Port-Wine Stain/diagnosis , Spinal Dysraphism/diagnosis
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