ABSTRACT
To study the macroglia and microglia and the immune role in long-time light exposure in rat eyes, we performed glial cell characterization along the time-course of retinal degeneration induced by chronic exposure to low-intensity light. Animals were exposed to light for periods of 2, 4, 6, or 8 days, and the retinal glial response was evaluated by immunohistochemistry, western blot and real-time reverse transcription polymerase chain reaction. Retinal cells presented an increased expression of the macroglia marker GFAP, as well as increased mRNA levels of microglia markers Iba1 and CD68 after 6 days. Also, at this time-point, we found a higher number of Iba1-positive cells in the outer nuclear layer area; moreover, these cells showed the characteristic activated-microglia morphology. The expression levels of immune mediators TNF, IL-6, and chemokines CX3CR1 and CCL2 were also significantly increased after 6 days. All the events of glial activation occurred after 5-6 days of constant light exposure, when the number of photoreceptor cells has already decreased significantly. Herein, we demonstrated that glial and immune activation are secondary to neurodegeneration; in this scenario, our results suggest that photoreceptor death is an early event that occurs independently of glial-derived immune responses.
Subject(s)
Interleukin-6 , Neuroglia , Radiation Injuries , Retina , Retinal Degeneration , Animals , Chemokines/genetics , Chemokines/metabolism , Interleukin-6/metabolism , Light , Neuroglia/immunology , RNA, Messenger/genetics , Radiation Injuries/etiology , Radiation Injuries/immunology , Rats , Retina/immunology , Retina/radiation effects , Retinal Degeneration/etiology , Retinal Degeneration/immunologyABSTRACT
Se realizó un estudio prospectivo, aleatorizado simple y abierto, no controlado por placebo, el cual reclutó 38 pacientes atendidos en la Consulta Externa de Oncología del Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis Díaz Soto", con diagnóstico inequívoco (clínico e histológico) de neoplasia sólida epitelial, que después de comenzar terapéutica radiante oncoespecífica y constatar en el paciente elegido para el ensayo, conteos absolutos iniciales de granulocitos y/o linfocitos por debajo del 30 porciento de los valores normales, se asignaron a 4 grupos de tratamiento con polvo desecado puro de cartílago de tiburón (PDCT) durante 12 semanas. El grupo 1 (n=15) recibió tratamiento durante 3 meses con una dosis de 6 g/d por vía oral de PDCT; el grupo 2 (n=8) y grupo 3 (n=8) recibieron durante el mismo período una dosis diaria de 12 y 18 g respectivamente. El grupo 4 (n=7) no fue tratado con PDCT (grupo control). Se realizaron en todos los grupos evaluación del performance inmunológico, al inicio y al final del tratamiento con inmunocomplejo circulante (ICC), prueba de roseta activa (RA) y espontánea (RE). En comparación con el grupo control, la administración de cualquiera de los esquemas de dosis de PDCT evocó respuestas significativas en el orden cuantitativo de los parámetros inmunológicos. Se observó que los pacientes tratados con 6 g/d de PDCT experimentaron un ascenso en 2,7 veces los títulos de ICC, el 9 porciento los valores de RA y el 15 porciento los valores de RE. El grupo de 12 g aumentó en 4 veces los valores de ICC, el 12 porciento los valores de RA y el 29 porciento los valores de RE. Dosis de 18 g/d de PDCT se asoció con intolerancia(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Tissue Extracts/therapeutic use , Cartilage , Sharks , Immunocompromised Host , Radiation Injuries/drug therapy , Radiation Injuries/immunology , Prospective StudiesABSTRACT
Se realizó un estudio prospectivo, aleatorizado simple y abierto, no controlado por placebo, el cual reclutó 38 pacientes atendidos en la Consulta Externa de Oncología del Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis Díaz Soto", con diagnóstico inequívoco (clínico e histológico) de neoplasia sólida epitelial, que después de comenzar terapéutica radiante oncoespecífica y constatar en el paciente elegido para el ensayo, conteos absolutos iniciales de granulocitos y/o linfocitos por debajo del 30 porciento de los valores normales, se asignaron a 4 grupos de tratamiento con polvo desecado puro de cartílago de tiburón (PDCT) durante 12 semanas. El grupo 1 (n=15) recibió tratamiento durante 3 meses con una dosis de 6 g/d por vía oral de PDCT; el grupo 2 (n=8) y grupo 3 (n=8) recibieron durante el mismo período una dosis diaria de 12 y 18 g respectivamente. El grupo 4 (n=7) no fue tratado con PDCT (grupo control). Se realizaron en todos los grupos evaluación del performance inmunológico, al inicio y al final del tratamiento con inmunocomplejo circulante (ICC), prueba de roseta activa (RA) y espontánea (RE). En comparación con el grupo control, la administración de cualquiera de los esquemas de dosis de PDCT evocó respuestas significativas en el orden cuantitativo de los parámetros inmunológicos. Se observó que los pacientes tratados con 6 g/d de PDCT experimentaron un ascenso en 2,7 veces los títulos de ICC, el 9 porciento los valores de RA y el 15 porciento los valores de RE. El grupo de 12 g aumentó en 4 veces los valores de ICC, el 12 porciento los valores de RA y el 29 porciento los valores de RE. Dosis de 18 g/d de PDCT se asoció con intolerancia