ABSTRACT
Entre enero de 1979 y diciembre de 1991 se estudiaron 63 mujeres con enfermedad trofoblástica del embarazo. Seis de ellas fueron molas parciales que evolucionaron desfavorablemente: tres como abortos consumados y tres que desarrollaron hipertensión arterial con síndrome nefrótico (una de ellas con tensión arterial de 210/130 mm.Hg. y convulsiones). Del total de molas parciales la mitad fueron estudiadas genéticamente. Dos tuvieron cariotipo diploide y una triploide. Las que cursaron con hCG más elevada fueron tratadas con metotrexito. Ninguna de ellas se embarazaron durante los cinco años subsiguientes.
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Abortion, Spontaneous , Hypertension/complications , Hydatidiform Mole/complications , Hydatidiform Mole/genetics , Nephrotic Syndrome , Trophoblastic Tumor, Placental Site/complications , Trophoblastic Tumor, Placental Site/diagnosis , Trophoblastic Tumor, Placental Site/genetics , Trophoblastic Tumor, Placental Site/drug therapy , Maternal Age , Methotrexate/therapeutic use , Metrorrhagia/diagnosisABSTRACT
Entre enero de 1979 y diciembre de 1991 se estudiaron 63 mujeres con enfermedad trofoblástica del embarazo. Seis de ellas fueron molas parciales que evolucionaron desfavorablemente: tres como abortos consumados y tres que desarrollaron hipertensión arterial con síndrome nefrótico (una de ellas con tensión arterial de 210/130 mm.Hg. y convulsiones). Del total de molas parciales la mitad fueron estudiadas genéticamente. Dos tuvieron cariotipo diploide y una triploide. Las que cursaron con hCG más elevada fueron tratadas con metotrexito. Ninguna de ellas se embarazaron durante los cinco años subsiguientes. (AU)