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2.
J Neurol Sci ; 322(1-2): 25-30, 2012 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22868088

RESUMO

Cerebral microangiopathies are responsible of a great number of strokes. In the recent years advances in molecular genetics identified several monogenic conditions involving cerebral small vessels and predisposing to ischemic and/or hemorrhagic stroke and diffuse white matter disease leading to vascular dementia. Clinical features and diagnostic clues of these conditions, [cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL), COL4A1-related cerebral small vessel diseases, autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy (AD-RVLC), and Fabry's disease] are here reviewed. Albeit with variable phenotypes and with different defective genes, all these disorders produce arteriopathy and microvascular disintegration with changes in brain functions. Specific diagnostic tools are recommended, genetic analysis being the gold standard for the diagnosis.


Assuntos
Doenças de Pequenos Vasos Cerebrais/genética , Colágeno Tipo IV/genética , Mutação/genética , Alopecia/diagnóstico , Alopecia/genética , CADASIL/diagnóstico , CADASIL/genética , Infarto Cerebral/diagnóstico , Infarto Cerebral/genética , Doenças de Pequenos Vasos Cerebrais/classificação , Doenças de Pequenos Vasos Cerebrais/diagnóstico , Exodesoxirribonucleases/genética , Doença de Fabry/genética , Serina Peptidase 1 de Requerimento de Alta Temperatura A , Humanos , Leucoencefalopatias/diagnóstico , Leucoencefalopatias/genética , Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/genética , Imageamento por Ressonância Magnética , Fosfoproteínas/genética , Receptor Notch3 , Receptores Notch/genética , Serina Endopeptidases/genética , Doenças da Coluna Vertebral/diagnóstico , Doenças da Coluna Vertebral/genética
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