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Science ; 372(6538)2021 04 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33833093

RESUMO

DNA methylation is essential to mammalian development, and dysregulation can cause serious pathological conditions. Key enzymes responsible for deposition and removal of DNA methylation are known, but how they cooperate to regulate the methylation landscape remains a central question. Using a knockin DNA methylation reporter, we performed a genome-wide CRISPR-Cas9 screen in human embryonic stem cells to discover DNA methylation regulators. The top screen hit was an uncharacterized gene, QSER1, which proved to be a key guardian of bivalent promoters and poised enhancers of developmental genes, especially those residing in DNA methylation valleys (or canyons). We further demonstrate genetic and biochemical interactions of QSER1 and TET1, supporting their cooperation to safeguard transcriptional and developmental programs from DNMT3-mediated de novo methylation.


Assuntos
Metilação de DNA , DNA/metabolismo , Células-Tronco Embrionárias Humanas/metabolismo , Sistemas CRISPR-Cas , DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/metabolismo , DNA Metiltransferase 3A , Elementos Facilitadores Genéticos , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento , Técnicas de Introdução de Genes , Técnicas de Inativação de Genes , Genoma Humano , Humanos , Oxigenases de Função Mista/genética , Oxigenases de Função Mista/metabolismo , Regiões Promotoras Genéticas , Ligação Proteica , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Transcrição Gênica , DNA Metiltransferase 3B
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