RESUMO
BACKGROUND: Studies in the United States have shown a genetic predisposition to hypertension in individuals of African descent. However, studies on the associations between ethnic groups and hypertension in Latin America are lacking and the limited results have been inconsistent. The objective of this study is to determine whether Afro-Colombian ethnicity increases the risk of hypertension. METHODS: This study is a secondary data analysis of a cross sectional study from five provinces in Northern Colombia. Randomly selected individuals (N = 2613; age-range 18-74 years) enrolled in a health care insurance company underwent physical examinations and completed questionnaires regarding ethnicity, lifestyle, and other risk factors. Hypertension in these patients was determined. Unadjusted and adjusted logistic regression analysis were calculated to determine the association between ethnicity and hypertension. RESULTS: No association between Afro-Colombian ethnicity and hypertension was found (odds ratio [OR], 0.85; 95% confidence interval [CI], 0.66-1.09). As expected, people with a body mass index (BMI) of 30 or higher were at a greater risk of having hypertension (OR, 3.12; 95% CI, 2.35-4.16) compared with those with a normal BMI. CONCLUSIONS: Findings from this study suggest no independent association between Afro-Colombian ethnicity and hypertension. Further research should focus on genotyping or socioeconomic factors such as income level.
RESUMO
La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.
Assuntos
Humanos , Criança , Feminino , Glomerulonefrite por IGA/diagnóstico , Glomerulonefrite por IGA/tratamento farmacológico , Glomerulonefrite por IGA/epidemiologia , Glomerulonefrite por IGA/etiologia , Glomerulonefrite por IGA/genética , Glomerulonefrite por IGA/história , Glomerulonefrite por IGA/enfermagem , Glomerulonefrite por IGA/fisiopatologia , Hipotireoidismo/congênito , Hipotireoidismo/tratamento farmacológico , Hipotireoidismo/etiologia , Hipotireoidismo/genética , Hipotireoidismo/enfermagemRESUMO
Se realizó un estudio retrospectivo para evaluar el cuadro clínico, hallazgos electroencefalográficos y tratamiento de pacientes con diagnóstico de ausencias infantiles, registrados en el Servicio de Neurología Infantil del Hospital Militar Central de Santafé de Bogotá, durante el período de enero de 1987 a enero de 1993. Este estudio analiza 23 pacientes con edades de cuatro a 12 años; se observó un predominio del sexo femenino en relación con el masculino de 2:1. Las crisis de ausencias típicas estuvieron presentes en el 50 por ciento de los pacientes; el examen neurológico fue normal en todos los pacientes y ninguno de los pacientes presentaba retardo mental, el electroencefalograma característico de punta onda lenta de tres ciclos por segundo estuvo presente en el 50 por ciento de los pacientes. Se utilizó monoterapia con drogas anticonvulsivantes (valproato sódico o etosuccimida) en 22 de los niños y un paciente no recibió tratamiento. La respuesta terapéutica fue satisfactoria.