Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 8 de 8
Filtrar
Filtros adicionais











País/Região como assunto
Intervalo de ano
1.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 13(3): 316-320, set. 2019. tab
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | ID: biblio-1012429

RESUMO

RESUMEN: El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto de una pasta dental comercial conteniendo xilitol sobre el recuento de Streptococcus mutans en saliva de gestantes. El presente fue un ensayo clínico, a doble ciego, que se realizó en el Centro de Salud "José Olaya" (Chiclayo Perú), en enero de 2017. Se trabajó con una población muestral de 50 gestantes en el segundo trimestre que cumplieron con los criterios establecidos, distribuyéndolas en dos grupos: 25 gestantes usaron pasta dental con 10 % de xilitol y 25 gestantes usaron pasta dental sin xilitol. Se les tomó y procesó microbiológicamente una muestra de saliva antes del inicio del estudio y 14 días después del uso de las respectivas pastas. Se realizó el recuento de unidades formadoras de colonias (UFC) de Streptococcus mutans en saliva con una confiabilidad altamente significativa mediante el Coeficiente de Correlación Intraclase, calibración intra e interexaminador (1,000 y 0,999, respectivamente). El análisis de los datos se realizó mediante la prueba U de Mann-Whitney, considerando un nivel de significancia del 5 %. No se encontró diferencia entre las gestantes que emplearon pasta dental con xilitol en comparación con las que utilizaron pasta sin xilitol (p=0,062). Se concluyó que el efecto de la pasta dental comercial conteniendo xilitol es similar a una pasta sin xilitol sobre el recuento de Streptococcus mutans en saliva de gestantes.


ABSTRACT: The objective of the present study was to determine the effect of a commercial toothpaste containing xylitol on the counts of Streptococcus mutans in saliva of pregnant women. The present was a double-blind clinical trial performed at the "José Olaya" health Centre (Chiclayo Peru) in January 2017. We worked with a sample population of 50 pregnant in the second trimester that met the established criteria, distributing in two groups: 25 pregnant women used toothpaste with 10 % xylitol and 25 pregnant used toothpaste without xylitol. They were taken and microbiologically processed a sample of saliva before the start of the study and 14 days after the use of the respective toothpastes. The Colony-forming units (CFU) of Streptococcus mutans in saliva were counted with a highly significant reliability through the intraclass correlation coefficient, Intra-and Interexaminer calibration (1.000 and 0.999, respectively). Data analysis was performed using the Mann-Whitney U test, considering a 5 % significance level. No difference was found among the pregnant women who used xylitol toothpaste compared to those who used toothpaste without xylitol (p = 0,062). It was concluded that the effect of xylitol containing commercial toothpaste is similar to a toothpaste without xylitol on the count of Streptococcus mutans in the saliva of pregnant women.

2.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 13(2): 241-246, jun. 2019. tab
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | ID: biblio-1002312

RESUMO

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue comparar la efectividad analgésica de naproxeno sódico y etoricoxib post extracción dental simple. El presente ensayo clínico, aleatorizado paralelo y ciego simple, se desarrolló en la Clínica Odontológica de la Universidad Privada Antenor Orrego. Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple por caries dental en molar mandibular, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos de 17 participantes cada uno, donde recibieron naproxeno sódico, etoricoxib o ibuprofeno (grupo testigo), según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la eficacia analgésica mediante la escala visual analógica (EVA) a las 1, 8, 24 y 48 horas, después del inicio de la medicación. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de Kruskal-Wallis, considerándose un nivel de significancia del 5 %. No se evidenció diferencia en la efectividad analgésica entre naproxeno sódico y etoricoxib, post extracción dental simple. Este hallazgo se observó a las 1 (p=0,602), 8 (p=0,884), 24 (p=0,338) y 48 horas (p=0,189). No existe diferencia en la efectividad analgésica entre naproxeno sódico y etoricoxib, post extracción dental simple.


ABSTRACT: The aim of the study was to compare the analgesic effectiveness of naproxen sodium and etoricoxib after simple dental extraction. This randomized parallel and single blind clinical trial, was developed in the Clínica Odontológica of the Universidad Privada Antenor Orrego. The patients, who required simple exodontia for dental caries in the mandibular molar, were randomized into three groups of 17 participants each, where they received naproxen sodium, etoricoxib or ibuprofen (control group), according to established criteria. The procedure was standardized, evaluating the analgesic efficacy by means of the analog visual scale at 1, 8, 24 and 48 hours, after the start of the medication. The statistical analysis was carried out using the Kruskal-Wallis test, considering a level of significance of 5 %. There was no difference in the analgesic effectiveness between naproxen sodium and etoricoxib, after simple dental extraction. This finding was observed at 1 (p = 0.602), 8 (p = 0.884), 24 (p = 0.338) and 48 hours (p = 0.189). There is no difference in the analgesic effectiveness between naproxen sodium and etoricoxib, after simple dental extraction.

3.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 38(4): 188-192, oct.-dic. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-157338

RESUMO

Objetivo. Comparar la eficacia de la administración de amoxicilina pre y posquirúrgica para prevenir la infección postexodoncia de terceros molares incluidos. Material y método. El ensayo clínico se desarrolló en el Servicio de Odontología del Hospital I El Porvenir-ESSALUD (Trujillo, Perú), entre julio y noviembre del 2013. Los 99 pacientes fueron distribuidos aleatoriamente en 3 grupos: al grupo 1 se le administró 2g de amoxicilina 1h antes de la intervención, al grupo 2 se le administró 500mg de amoxicilina inmediatamente después y 500mg cada 8h por 4 días, y al grupo 3 no se le administró antibiótico alguno. El procedimiento quirúrgico fue estandarizado y realizado por el mismo operador, quien fue cegado para el procedimiento. La eficacia para prevenir la infección se midió mediante 3 parámetros: dolor, temperatura oral y supuración. Para el análisis se empleó la prueba de comparación de proporciones para una p<0,005. Resultados. No se halló diferencia entre la administración de amoxicilina pre y posquirúrgica para prevenir la infección postexodoncia de terceros molares incluidos (p=0,60). Además, tampoco se halló diferencia entre estas y la no administración del antibiótico (p=0,35 y p=1,00; respectivamente). Conclusión. La administración pre y postoperatoria de amoxicilina no es eficaz para prevenir la infección postexodoncia de terceros molares incluidos (AU)


Objective. To compare the efficacy of amoxicillin pre and post to prevent postsurgical removal of third molars infection. Material and method. The clinical trial was conducted in the Department of Dentistry Hospital I El Porvenir-ESSALUD (Trujillo, Peru), between July and November of 2013. The 99 patients were randomized into 3 groups: group 1 received 2g of amoxicillin one hour before surgery, group 2 received 500mg of amoxicillin and 500mg immediately after and every 08hours for 4 days, and group 3 was not given any antibiotic. The surgical procedure was standardized and performed by the same operator, who was blinded to the procedure. The efficacy in preventing infection was measured by three parameters: pain, oral temperature and discharge. To analyze the proportions comparison test was used with p<0,005. Results. No difference was found between amoxicillin before and after surgery to prevent post extraction of third molars infection (p=0,60). Furthermore, no difference between those groups and the non-antibiotic administration group was found (p=0,35 and p=1,00; respectively). Conclusion. The pre and postoperative administration of amoxicillin are not effective to prevent post extraction of third molars infection (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Controle de Infecções Dentárias/métodos , Infecção/complicações , Infecção/tratamento farmacológico , Dente Serotino , Dente Serotino/cirurgia , Amoxicilina/uso terapêutico , Controle de Infecções/métodos , Declaração de Helsinki , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia
4.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-771675

RESUMO

Objetivo: Determinar el nivel de conocimiento sobre la enfermedad periodontal y su relación con la diabetes mellitus, la gestación y las enfermedades cardiovasculares, en médicos de 2 hospitales peruanos. Material y método El presente estudio, transversal y descriptivo, se desarrolló entre abril y mayo de 2014 e incluyó un total de 77 médicos, 39 del Hospital Belén de Trujillo y 38 del Víctor Lazarte Echegaray (Trujillo, Perú), a quienes se les aplicó un cuestionario, sometido previamente a validación por expertos y análisis de confiabilidad (Alfa de Cronbach = 0,605). Resultados El nivel de conocimiento sobre la enfermedad periodontal y su relación con la diabetes mellitus, la gestación y las enfermedades cardiovasculares fue bueno en un 57,1 por ciento y regular en un 41,6 por ciento de los médicos evaluados. No se encontraron diferencias con respecto a la especialidad médica (p = 0,348) ni al tiempo de ejercicio profesional (p = 0,403). Conclusión Los resultados permiten concluir que el nivel de conocimiento sobre la enfermedad periodontal y su relación con la diabetes mellitus, la gestación y las enfermedades cardiovasculares fue bueno en el 57,1 por ciento de los médicos de los hospitales Belén y Víctor Lazarte Echegaray de Trujillo, Perú, 2014.


Objective: To determine the level of knowledge of physicians from two Peruvian hospitals on the relationship between periodontal and systemic diseases. Methods This cross-sectional and descriptive study was conducted between April and May 2014 and included a total of 77 physicians, 39 from Hospital Belen de Trujillo and 38 from Hospital Victor Lazarte Echegaray (Trujillo, Peru). They were given a questionnaire that was previously submitted for validation by experts and reliability analysis (Cronbach's alpha = 0.605). Results The level of knowledge on periodontal disease and its relationship with diabetes mellitus, cardiovascular disease and pregnancy was good in 57.1 percent and moderate in 41.6 percent of physicians who responded. No differences were found as regards medical specialty (P = .348) or professional experience (P = .403). Conclusion The results suggest that the level of knowledge on periodontal disease and its relationship with diabetes mellitus, cardiovascular disease and pregnancy was good in 57.1 percent of physicians from Victor Lazarte Echegaray and Belen hospitals in Trujillo, Peru, in 2014.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Adulto Jovem , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Periodontais/epidemiologia , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Médicos Hospitalares/psicologia , Estudos Transversais , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Doenças Cardiovasculares/epidemiologia , Médicos/psicologia , Peru , Inquéritos e Questionários , Trabalho de Parto Prematuro/epidemiologia
5.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 8(3): 433-438, dic. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | ID: lil-734723

RESUMO

El objetivo de este trabajo fue comparar el efecto analgésico post exodoncia simple del extracto de Morinda citrifolia (Noni) de 30 g vs. 15 g. Este ensayo clínico paralelo aleatorizado, se desarrolló en la Clínica Estomatológica de la Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo, Perú). Los pacientes, quienes requerían exodoncia simple, fueron distribuidos aleatoriamente en tres grupos de 17 sujetos cada uno: Noni a dosis de 30 g, de 15 g y grupo testigo (ibuprofeno). El procedimiento fue estandarizado, evaluándose el efecto analgésico mediante la Escala Visual Analógica, a las 2, 8, 24 y 48 horas posteriores a la primera toma del fármaco. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba T de Student para comparación de medias para una p<0,005. No existe diferencia en el efecto analgésico post exodoncia simple entre el extracto de Noni de 30 g y 15 g, a las 2 (p=0,09), 8 (p=0,22), 24 (p=0,61) y 48 horas (p=0,67). Ambas dosis fueron similares o superiores al control. El extracto de Noni presenta efecto analgésico post exodoncia simple.


The objective of this study was to compare the post exodontia analgesic effect of the Morinda citrifolia (Noni) extract of 30 g vs. 15 g. This randomized parallel clinical trial, was developed in the Dental Clinic of Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo, Peru). Patients who required simple dental extraction, were randomized into three groups of 17 subjects each one: Noni at doses of 30 g, 15 g and control group (ibuprofen). The procedure was standardized and the analgesic effect was evaluated by Visual Analogue Scale at 2, 8, 24 and 48 hours after the first dose of the drug. Statistical analysis was performed using Student 's t test for comparison of means with p<0.005. There is no difference in the post exodontia analgesic effect between Noni extract 30 g and 15 g, at 2 (p=0.09), 8 (p=0.22), 24 (p=0.61) and 48 hours (p=0.67). Both doses were similar to or higher than control. The extract of Noni has post exodontia analgesic effect.

6.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 8(2): 241-245, set. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | ID: lil-722895

RESUMO

El objetivo de este estudio fue determinar el efecto del tratamiento con acelerador lineal sobre el flujo salival en pacientes con cáncer de cabeza o cuello. El estudio presentó un diseño pre-experimental y se desarrolló en el Centro de Radioterapia Es Salud - La Esperanza (Trujillo, Perú). La muestra estuvo conformada por 20 pacientes, entre 30 y 69 años, que cumplieron los criterios de elegibilidad. El flujo salival se recolectó antes de recibir la terapia y una semana después, mediante expectoración y se evaluó por medio de la sialometría. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba T de Student para comparación de medias, con un valor p<0,005. El tratamiento con acelerador lineal provocó disminución del flujo salival en pacientes con cáncer de cabeza o cuello (p=0,000). En hombres, la radiación disminuye el flujo salival (p=0,008); mientras que, en las mujeres el flujo salival no evidencia disminución significativa (p=0,0636); asimismo, no existe diferencia con respecto a la variación de los flujos salivales entre hombres y mujeres (p=0,122). El tratamiento con acelerador lineal provoca disminución del flujo salival en pacientes con cáncer de cabeza o cuello, sin diferencia por sexo.


The objective of the present study was to determine the effect of treatment with linear accelerator on salivary flow in patients with head and neck cancer. The study had a pre-experimental design and was developed at the Radiotherapy Centre Es Salud La Esperanza (Trujillo, Peru). The sample consisted of 20 patients, between 30 and 69 years, who met the eligibility criteria. Salivary flow was collected before receiving therapy and a week later, by expectoration and evaluated through sialometry. Statistical analysis was performed using Student 's t test for comparison of means with p < 0.005. Linear accelerator treatment decreased salivary flow in patients with head and neck cancer (p = 0.000). In men, the radiation decreases salivary flow (p=0.008), while in women there was no evidence of significant salivary flow decrease (p=0.0636), also, there is no difference with respect to variation in salivary flow between men and women (p=0.122). Linear accelerator treatment decreased salivary flow in patients with head and neck cancer, without sex differences.

7.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 8(1): 63-67, Apr. 2014. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-711548

RESUMO

El objetivo fue determinar si existe relación entre el nivel de conocimiento sobre posturas ergonómicas y la percepción de dolor postural durante la atención clínica en alumnos de odontología. Estudio de corte transversal, descriptivo y observacional, que incluyó un total de 60 estudiantes con dos años de práctica clínica de la Escuela de Estomatología de la Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo, Perú). Se realizaron dos cuestionarios: uno de percepción de dolor postural por zonas, donde se usó la Escala Visual Análoga (EVA), y el otro de conocimiento sobre posturas ergonómicas, sometido previamente a validación de expertos y de confiabilidad aceptable según la prueba alfa de Cronbach (0,718). No existe relación entre el nivel de conocimiento sobre posturas ergonómicas y percepción de dolor postural durante la atención clínica (p>0,05). Además, se determinó que el nivel de conocimiento predominante sobre posturas ergonómicas fue el nivel medio (50%) y que el dolor más prevalente (82%) y de mayor intensidad (3,16 cm) fue en la zona cervical. Se sugiere reforzar la capacitación sobre ergonomía odontológica y concientizar a los alumnos sobre la importancia de aplicarla en la práctica clínica diaria


The objective of the present study was to determine if there is a relationship between the level of knowledge about ergonomic postures and the postural pain perception during clinical care in students of dentistry. This observational and descriptive cross sectional study, included a total of 60 students with two years of clinical practice of the Dental School at Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo, Peru). They answered two questionnaires: one of perception of postural pain by areas, where the Visual Analog Scale (VAS) in centimeters was used, and the other about the knowledge on ergonomic postures, previously submitted to validation of experts and reliability acceptable according to the Cronbach's alpha test (0.718). It was determined that there is no relationship between the level of knowledge about ergonomic postures and postural pain perception during clinical care (p>0.05). In addition, the level of knowledge about ergonomic postures was predominantly at medium level (50%) and most prevalent pain (82%) and more intense (3.16 cm) in the cervical area. It is suggested to improve training in dental ergonomics and raise awareness of students on the importance of applying it in daily clinical practice


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Dor , Estudantes de Odontologia/psicologia , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Equilíbrio Postural , Medição da Dor , Estudos Transversais , Estudos Prospectivos , Inquéritos e Questionários , Ergonomia
8.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 35(4): 157-161, oct.-dic. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116201

RESUMO

Objetivo: Comparar la efectividad de dexametasona profiláctica por vía oral (VO) de 8 mg con la de 4 mg para controlar el edema poscirugía de terceros molares incluidos. Material y método: El presente ensayo clínico paralelo aleatorizado, se desarrolló en la Clínica Estomatológica de la Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo, Perú), entre agosto de 2010 y marzo de 2011. Los pacientes, quienes requerían exodoncia de tercer molar incluido, fueron distribuidos aleatoriamente en 2 grupos: 27 recibieron dexametasona VO de 4 mg y 27, de 8 mg, según los criterios establecidos. El procedimiento fue estandarizado, evaluándose la efectividad para controlar el edema mediante la comparación de medidas faciales pre y postoperatorias. El análisis estadístico se realizó mediante la prueba de la t de Student para comparación de medias para una p < 0,005. Resultados: Dexametasona de 8 mg presentó mayor efectividad para controlar el edema que dexametasona de 4 mg. Los pacientes del grupo de 8 mg registraron eficacia para controlar el edema solo en la referencia ángulo de la mandíbula-trago (p = 0,500), mientras que para las demás referencias no fue eficaz. Lo mismo sucedió para el grupo de 4 mg (p = 0,163). Conclusión: Dexametasona profiláctica VO de 8mg presenta mayor efectividad que la de 4mg para controlar el edema poscirugía de terceros molares incluidos (AU)


Objective: To compare the effectiveness of 4 and 8 mg prophylactic oral dexamethasone (PO) to control post-surgical swelling of impacted third molars. Material and methods: This randomized parallel-group clinical trial was conducted in the Dental Clinic of Universidad Privada Antenor Orrego (Trujillo - Peru), between August 2010 and March 2011. Patients who required extraction of impacted third molar were randomized into two groups: 27 received 4 mg dexamethasone PO, and 27 received 8 mg PO, according to established criteria. A standardized procedure was used, with effectiveness in controlling swelling by comparing pre- and post-operative facial measurements. Statistical analysis was performed using the t-test for comparison of means with a significance at 5%. Results: Greater effectiveness for controlling swelling was observed with 8 mg of dexamethasone than with 4 mg of dexamethasone. Patients in the 8 mg group only showed effectiveness in controlling swelling in the reference angle of the jaw-tragus (P=.500), while was not effective for the other references. The same results were observed in the 4 mg group (P=.163). Conclusion: Dexamethasone 8mg PO has greater effectiveness than 4mg to control postoperative edema of third molars (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antibioticoprofilaxia/instrumentação , Antibioticoprofilaxia/métodos , Dexametasona/uso terapêutico , Edema/tratamento farmacológico , Dente Serotino , Dente Serotino/cirurgia , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Avaliação de Custo-Efetividade , Glucocorticoides/uso terapêutico , Período Pós-Operatório
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA